浦东新区科技项目申报

宝山区科技小巨人企业申报工作，一、申报主体1、申请主体为**法人企业，且工商注册地和税务征纳关系均在宝山区。2、申请企业经营管理状况良好，且无违法违规行为。二、申报要求申报主体应满足以下条件：1、申报主体是有效期范围内的非上市高新技术企业。2、企业近三个会计年度的研究开发费用总额占主营业务收入总额的比例不低于5%；3、制造类企业上年度主营业务收入在3000万元至10亿元之间，软件或科技服务类企业上年度主营业务收入在2000万元至10亿元之间；且企业**年主营业务收入或净利润的平均增长率在20%以上；4、制造类企业上年度主营业务收入在3000万元至1亿元之间的，研发人员人数不低于企业当年职工总数的10%；上年度主营业务收入在1亿元至10亿元之间的，研发人员人数不低于企业当年职工总数的20%。软件或科技服务类企业上年度主营业务收入在2000万元至6000万元之间的，研发人员人数不低于企业当年职工总数的30%；上年度主营业务收入在6000万元至10亿元之间的，研发人员人数不低于企业当年职工总数的50%。崇明区辅导科技项目代理商！浦东新区科技项目申报

申报转化项目的高新技术成果须为基于**技术研发，同时应当符合以下条件：（一）项目的**技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围。（二）项目的**技术拥有受中国法律保护的知识产权。知识产权的类型包括：近3年内获得授权的发明专利、登记的集成电路布图设计专有权；近2年内获得授权的实用新型专利、登记的软件著作权。项目的知识产权应当是通过自主研发、受让等方式，获得在技术上发挥**支持作用的知识产权所有权。获得1类、2类新药的药品注册证书，且在新药监测期的项目；或近一年内***取得国内三类医疗器械注册证的项目，其**技术获得发明专利授权的，可不受上述**年限限制。（三）项目所形成的产品应有第三方出具的产品质量性能检测报告。属医药、医疗器械、农药、计量器具、压力容器、邮电通信等有特殊行业管理要求的，须具有相关行业主管部门批准颁发的产品生产许可。属国家实施强制性产品认证的产品，必须通过强制性产品认证。（四）项目所形成的产品（服务）属于工商营业执照、事业单位法人证书的经营范围内。（五）项目的总体技术与其它同类产品（服务）相比具有良好的创新性和先进性，并具有潜在的经济效益和较好的市场前景。浦东新区科技项目申报崇明区科委科技项目代理商！

上海市产业转型升级发展专项资金项目（首批次新材料），一、支持方向和范围1、所申报的首批次新材料需符合《2020年度上海市首批次新材料支持指南》（见附件1）的要求；2、首批次销售业绩产生于2019年1月1日至2019年12月31日期间（以销售合同日期为准）。二、支持标准和方式根据《上海市首批次新材料专项支持办法》（沪经信规范〔2020〕3号）的相关规定执行。已申报其他市级专项资金项目者应主动予以申明，未申明者按照重复申报不予受理。已获得财政资金支持的同一项目不得再重复申请资助。首批次新材料专项资金原则上同年度同一研制单位**多支持一个项目。

浦东新区文化创意产业发展专项资金，产业资金支持新区区域范围：(一）符合《关于进一步优化供给促进消费增长的实施方案》（沪委办〔2019〕12号）所确定的重点文创项目；(二）媒体业、艺术业、工业设计业、建筑设计业、时尚业、网络信息业、软件业、咨询服务业、广告及会展业、休闲娱乐业等文化创意产业，突出文化与科技、贸易、金融、旅游、商业、体育等产业融合发展的重点项目。(三）有影响力的重大文创产业活动，包括但不限于论坛、展会、展览等形式；(四）由市委、**和区委、区**重点推动的文创产业重大项目等。浦东新区科委科技项目代理商！

上海市商务委关于开展2020年度民营企业总部申报认定，一、申报认定条件民营企业总部应注册在上海，具有**的法人资格，经济性质为非纯国有或国有控股的内资企业，且符合以下条件之一：（一）申请认定企业总部，应当符合1.在本市注册且持续经营1年（含）以上；2.上年末资产总额达到1亿元人民币；3.上年度营业收入（销售收入）超过10亿元人民币；4.除本市外，拥有2个或2个以上分支机构（全资子公司、分公司或办事处）。（二）申请认定总部型机构，应当符合1.母公司为外省市注册的民营企业，且持续经营1年（含）以上；2.上年末资产总额达到5000万元人民币；3.上年度营业收入（销售收入）超过10亿元人民币；4.除本市外，拥有2个或2个以上分支机构（全资子公司、分公司或办事处）。奉贤区发改委科技项目代理商！浦东新区科技项目申报

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上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。浦东新区科技项目申报

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