消毒产品检测行业法规《消毒技术规范》卫生部(2002年版)中明确指出:“消毒剂配方中不能含有“消毒剂禁用物质”,也必须符合消毒剂限量物质要求。消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分。”中华人民共和...
洁净厂房检测包含车间洁净区厂房环境监测,车间洁净区检测,洁净厂房环境监测,洁净区空气检测,洁净区沉降菌、静压差等,都需要找CMA资质认证的净化洁净检测单位机构,严格对车间洁净区厂房环境检测,出具CMA...
放射防护检测携带式X、γ辐射剂量率仪这种仪器可由电池供电,重量轻,可携带测量,是**常用的X和辐射测量仪器。该仪器包括一个或几个X和辐射探测器,测量能量范围为50keV到3MeV,响应时间...
放射防护检测按介质分类编辑播报气体探测器原***体探测器以气体为工作介质,由入射粒子在其中产生的电离效应引起输出信号的探测器。特点气体探测器的突出优点:探测器灵敏,体积大小和形状几乎不受限...
放射防护检测检测位置机房外周围剂量当量率的检测位置:机房墙外:沿墙外一切人员可以到达的位置,距墙外表面30cm处进行周围剂量当量率巡测;对相应的关注点,进行定点周围剂量当量率检测。对检测中发现的超过周...
放射防护检测指对能够产生电离辐射或电磁辐射等带有放射性的机器或工地进行安全检测。由于放射性危害巨大,且一般情况下必须借助专门仪器方可感知,放射性检测广泛应用于生产生活中。词详细介绍了放射性...
放射防护检测高纯锗γ能谱仪:能谱仪是通过测量分析能谱来对被测物含的放射性核素和含量。通常所说的能谱仪是指实验室内的大型谱仪,探头材料为半导体材料,采用高纯锗材料,能量分辨力极好,测量时需要用液...
放射防护检测检测位置机房外周围剂量当量率的检测位置:机房墙外:沿墙外一切人员可以到达的位置,距墙外表面30cm处进行周围剂量当量率巡测;对相应的关注点,进行定点周围剂量当量率检测。对检测中发现的超过周...
放射防护检测中放射工作场所的划分凡符合下列条件之一的工作单位或场所称为放射工作单位或场所(对这类工作单位应由国家或地方的放射卫生防护部门会同公安、科委进行审核、登记、颁发许可证,并依据本标...
放射防护检测制度:医疗机构应当定期对放射诊疗工作场所防护设施进行放射防护检测,保证辐射水平符合有关规定或者标准。放射诊疗工作人员应当按照有关规定配戴个人剂量计。医疗机构应当按照有关规定和标准,对放射诊...
放射防护检测开放型放射工作单位的分类和工作场所的分级:开放型放射工作单位,根据其放射性核素的等效年用量分为三类:开放型放射工作单位的分类;各级放射工作场所的比较大等效日操作量开放型放射工作单位所用的各...
放射防护检测标准的宗旨是;保障放射工作人员和公众及其后代的健康与安全,并提高放射防护措施的效益;在此基础上促进我国放射工作的发展。从上述宗旨出发,对电离辐射源的使用必须将其产生的照射给予适当限制,从而...
放射防护检测指对能够产生电离辐射或电磁辐射等带有放射性的机器或工地进行安全检测。由于放射性危害巨大,且一般情况下必须借助专门仪器方可感知,放射性检测广泛应用于生产生活中。词详细介绍了放射性...
放射防护检测开放型放射工作单位的分类和工作场所的分级:开放型放射工作单位,根据其放射性核素的等效年用量分为三类:开放型放射工作单位的分类;各级放射工作场所的比较大等效日操作量开放型放射工作单位所用的各...
放射防护检测按介质分类:半导体探测器半导体探测器给辐射探测器的发展,尤其对带电粒子能谱学和射线谱学带来重大飞跃。原理带电粒子在半导体探测器的灵敏体积内产生电子-空穴对,电子-空穴对在外电场的作用下迁移...
放射防护检测常坐飞机易吸收辐射文汇报美国联邦航空局称,经常乘搭飞机的人因长时间暴露在辐射之中,较易患上**。**表示,飞机常客所接触到的辐射量,相当于一个普通人在一年内照肺170次,机组人员每年所吸收...
放射防护检测:医疗机构在利用放射诊疗设备对受检者进行诊断和***时,所产生的电离辐射如控制不当可能会对受检者和公众造成健康危害。如何才能保障放射诊疗工作场所的辐射安全?放射诊疗设备、工作场所的定期检测...
生物安全柜检测中高效过滤器检漏方法:根据《洁净室施工及验收规范》(JGJ71-90),被检高效过滤器必须已检风量,设计风速应在80%-120%之间。被检高效过滤器迎风面的颗粒浓度,控制粒径≥0.5μm...
生物安全柜检测操作前应将本次操作所需的全部物品移入安全柜,避免双臂频繁穿过气幕破坏气流;并且在移入前用70%酒精擦拭表面消毒,以去除污染。打开风机5~10分钟,待柜内空气净化并气流稳定后再进行实验操作...
生物安全柜气密性检测与分析:目的:提高生物安全柜气密性的准确度和精度.方法:使用生物安全柜气密性检测装置检测生物安全柜的气密性.结果:相比于肥皂泡法,生物安全柜气密性检测装置不仅操作简便、自动、快速,...
医院消毒杀菌效果检测直接关系到医院医疗质量和医疗安全,经连续3年抽样检测结果显示,该院环境与物表的消毒杀菌质量总体情况比较好,消毒合格率逐年提高,但其中工作人员的洗手合格率偏低,与有关文献...
洁净厂房检测:洁净室的气流组织与一般空调房间有所不同,它要求将**干净的空气首先送到操作部位,它的作用在于限制和减少对加工物的污染。为此,在设计气流组织时应考虑这些原则:尽量减少涡流,避免将工作区以外...
医院消毒检测范围包括该医院手术室、供应室、内镜室、血透室、导管室、母婴同室、口腔科等重点科室和换药室、诊疗室的空气、物体表面、工作人员手、无菌物品、消毒物品、使用中消毒剂、压力蒸汽杀菌器等...
对于产品刚上市前未进行消毒产品检测安全评价、伪造卫生安全性评价报告、评价结果显示产品不符合要求仍上市的产品,以及未按要求进行每批次卫生质量检验的产品,卫生计生行政部门应按照产品不符合国家卫生标准和卫生...
医院消毒检测中空气消毒效果的监测:采样时间:在消毒处理后、操作前进行采样。采样方法:平板暴露法布点方法:室内面积≤30m2,设内、中、外对角线3点,内、外点布点部位距墙壁1M处;室内面积>30m2,设...
生物安全柜检测:生物安全柜是生物实验室必备的实验仪器,其广泛应用于微生物学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教育、临床检验和出产中,是实验室生物安全中一级防护屏障中比较低子的安全防护设备...
制药企业洁净厂房检测的要点:洁净室:空气洁净度的规定根据新版GMP的规定:空气洁净度级别分为4级:A、B、C、D级,空气的洁净度系由空气净化设施来保证,而合格的空气一旦送到洁净室,只能由洁净室的围护结...
生物安全柜噪声检测方法:生物安全柜前面板水平中心向外300mm,且高于工作太380mm处用声级计测量噪声。评价标准:噪声不得高于产品标准要求。生物安全柜照度检测方法:沿工作台面长度方向中心线每隔30c...
生物安全柜是指能防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。作为实验室生物安全中一级防护屏障中**基本的安全防护设备,生物安全柜被广泛应用...
消毒产品检测:环氧乙烷消毒〔灭菌〕柜、等离子体低温灭菌装置、低温蒸汽甲醛灭菌柜等可不测定,其他消毒器械均应进行该项试验。餐饮具、瓜果蔬菜、生活饮用水*做铅、砷。铭牌、使用说明书中未注明不得用于金属物品...