细胞培养中建议使用支原体检测的原因主要有以下几点: 1. 支原体污染率高:常规细胞培养中支原体污染率保守估计在15-35%之间。 2. 影响实验结果:支原体污染会严重干扰实验结果的可信...
细胞培养中建议使用支原体检测的原因主要有以下几点: 1. 支原体污染率高:常规细胞培养中支原体污染率保守估计在15-35%之间。 2. 影响实验结果:支原体污染会严重干扰实验结果的可信...
支原体污染和黑胶虫污染是两种不同类型的细胞培养污染,它们具有各自的特点和区别: 支原体污染:在相差显微镜下,支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。 黑胶虫污染:在高倍镜下,被...
免疫沉淀技术在探索蛋白质的功能方面犹如一把精密的钥匙,为我们开启了深入理解生命奥秘的大门。蛋白质是生命活动的主要执行者,其功能的实现往往依赖于与其他分子的相互作用。免疫沉淀技术能够特异性地捕获目标蛋白...
细胞培养中支原体污染的检测方法有多种,以下是一些常用的检测手段: 1. 显微镜检测:通过相差显微镜观察细胞,支原体在细胞表面和细胞之间会呈现为暗色微小颗粒。 2. 荧光染色法...
需要定期检测支原体污染的客户主要包括以下几类: 1. 生物医药企业:生产涉及细胞培养的生物制品的公司,包括疫苗、生物药物、基因产品等。 2. 细胞公司:进行细胞产品的研发和生产的企...
支原体污染是细胞培养中普遍的问题之一,细胞库中或正在使用的细胞中,支原体的污染率约为15%-35%。并对培养细胞的生理和代谢造成诸多影响: 01/ 争夺营养:支原体的污染会阻碍细胞生长和增...
免疫沉淀技术RIP(RNA Immunoprecipitation,RNA免疫沉淀)是一种用于研究细胞内RNA与蛋白质相互作用的技术。RIP技术可以帮助我们了解转录后调控网络的动态过程,并发现mi...
支原体去除和支原体预防是两种不同的策略,它们在细胞培养和生物制品生产中都非常重要。 支原体去除是指在细胞已经被支原体污染后采取的措施。这通常涉及到使用特定的抗*素或化学试剂来消...
支原体去除试剂在清*支原体的过程中可能会对细胞的生长状态产生一定的影响。支原体去除试剂是一种非抗*素类试剂,它通过与支原体膜特异性结合,改变支原体膜的通透性,从而导致支原体破裂死亡。尽管该产品在作...
LAMP法,即环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification),是一种在恒定温度下进行的核酸扩增方法。它由日本学者Notomi于2000年开发。L...
ChIP(染色质免疫沉淀)实验是一种用于研究蛋白质与DNA相互作用的技术。以下是ChIP实验的实验方法概述: 1. 交联:将细胞与交联剂(如1%甲醛)孵育,通常在室温下进行10-15分钟。 ...
免疫沉淀实验步骤: 1. 样品制备 a. 悬浮细胞样品处理:离心收集细胞(4℃, 1000g, 5 min),用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250 μL裂解液...
免疫沉淀Co-IP实验中磁珠还是琼脂糖珠的选择取决于客户实验情况。 琼脂糖珠海绵状的结构 (直径 50-150 μm) 可以结合抗体 (继而结合靶蛋白) ,它能够直接高效、快速结合抗体...
支原体去除和支原体预防是两种不同的策略,它们在细胞培养和生物制品生产中都非常重要。 支原体去除是指在细胞已经被支原体污染后采取的措施。这通常涉及到使用特定的抗*素或化学试剂来消...
免疫沉淀技术RIP(RNA Immunoprecipitation,RNA免疫沉淀)的实验方法基于以下几个关键步骤: 1. 细胞裂解:首先,细胞或组织样本被裂解,以释放细胞内的蛋白质和RNA...
支原体污染和黑胶虫污染是两种不同类型的细胞培养污染,它们具有各自的特点和区别: 支原体污染:在相差显微镜下,支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。 黑胶虫污染:在高倍镜下,被...
支原体检测中的PCR法和LAMP方法各有其优势和劣势,以下是两种方法的比较: PCR法 优势: 1.高灵敏度:PCR法可以扩增支原体DNA,具有很高的灵敏度。 2...
免疫沉淀(immunoprecipitation)是指利用抗体可与抗原特异性结合的特性,将抗原(常为靶蛋白)从混合体系沉淀下来,初步分离靶蛋白的一种方法。免疫共沉淀(coimmunopre...
Co-IP的实验步骤: 1. 细胞裂解:首先,细胞或组织被裂解,释放其中的蛋白质。 2. 抗体结合:然后,将特异性抗体(针对已知蛋白质之一的抗体)加入到裂解物中。这些抗体会特异性地结合...
RNA免疫沉淀技术(RIP)是一种研究RNA与蛋白质相互作用的重要方法,其应用领域主要包括: 1. 转录后调控研究:RIP技术可以帮助研究者了解RNA在转录后水平如何被调控。 2. 表...
支原体去除的原理通常涉及以下几个方面: 1. 抗*素作用:使用特定的抗*素制剂来抑制支原体的生长和繁殖。例如,含有喹诺酮类、四环素衍生物类和大环内酯类抗*素的混合制剂,这些抗*素能够抑制支...
对于同一个样品,如果一步法恒温试剂盒检测结果为阳性,而PCR检测为阴性,可能的原因包括: 1. 检测的支原体种类不同:一步法恒温试剂盒可能检测的支原体种类更多,例如可以涵盖27种支原体,而P...
免疫沉淀技术的实验设计通常包括以下几个关键步骤: 1. 目标蛋白质的选择: 2. 抗体的选择:选择特异性强、亲和力高的抗体来捕获目标蛋白质 3. 样本的准备:收集和准备细胞或组织...
染色质免疫共沉淀(Chromatinimmunoprecipitation,ChIP)技术是目前公认的研究此相互作用的选择,是真核生物基因表达机制研究中不可或缺的技术之一。 它的基本原理是在...
免疫沉淀(immunoprecipitation)是指利用抗体可与抗原特异性结合的特性,将抗原(常为靶蛋白)从混合体系沉淀下来,初步分离靶蛋白的一种方法。免疫共沉淀(coimmunopre...
免疫沉淀实验步骤: 1. 样品制备 a. 悬浮细胞样品处理:离心收集细胞(4℃, 1000g, 5 min),用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250 μL裂解液...
巢式PCR法和一步法恒温支原体检测试剂盒各有优缺点,具体哪个更好要根据实验需求和条件来决定。 1. 巢式PCR法通过两轮PCR扩增来提高检测的特异性和灵敏度。它的优点是: 2. 特异性...
预防细胞培养过程中的支原体污染至关重要,因为一旦发生污染,可能会严重影响实验结果和细胞的生长。以下是一些有效的预防措施: 1. 无菌操作:始终在无菌条件下进行细胞培养操作,包括使用无菌的移...
ChIP(染色质免疫沉淀)实验是一种用于研究蛋白质与DNA相互作用的技术。以下是ChIP实验的实验设计概述: 1. 目标蛋白的选择:确定您想要研究的目标蛋白,例如特定的转录因子或组蛋白修饰。...