传统的血小板功能检测反映的是群体平均水平,但血小板群体内部存在明显的异质性,包括大小、年龄、活化状态和分子表达差异。新兴的单细胞技术(如质谱流式细胞术、单细胞蛋白质组学)允许同时分析数十种表面和细胞内...
血小板表面CD62P与白细胞PSGL-1的结合,引发一系列重要的病理生理过程。首先,它使白细胞在血管壁血栓或炎症部位滞留。其次,这种黏附触发了白细胞的活化,导致整合素上调、细胞因子释放和中性粒细胞胞外...
传统的化学发光免疫分析(CLIA)多为异相,需要固相包被和洗涤。均相化学发光免疫分析则通过精巧设计免除了这些步骤。一种常见策略是使用空间位阻或能量转移淬灭。例如,将化学发光标记物(如吖啶酯)标记在一种...
GPCR是比较大的药物靶点家族,其功能研究涉及配体结合、第二信使产生、下游信号通路活化等多个层面。均相发光技术多方面渗透于此领域。对于配体结合竞争实验,可采用TR-FRET,将受体标记供体,配体标记受...
某些病原体,如HIV、登革热病毒、幽门螺杆菌等,能直接或间接与血小板膜糖蛋白相互作用,利用血小板作为载体或庇护所。例如,HIV的gp120蛋白可能通过结合GP IIb/IIIa或趋化因子受体进入血小板...
化学发光共振能量转移(CRET)是另一种重要的均相信号产生机制。它本质上是一种无需外部光激发的内源性FRET。在CRET中,供体是化学发光反应产生的激发态分子(如氧化的鲁米诺或吖啶酯),其发射的光子能...
荧光共振能量转移(FRET)是均相发光技术中应用比较多方面的信号产生机制之一。其原理是:当一个荧光基团(供体,Donor)的发射光谱与另一个荧光基团或淬灭基团(受体,Acceptor)的吸收光谱有足够...
除了糖基化,磷酸化是调节膜糖蛋白功能的关键翻译后修饰,特别是在信号转导中。GP IIb/IIIa的胞内段是多种激酶和磷酸酶的底物。例如,在“由外向内”信号中,配体结合后,GP IIb/IIIa的胞内尾...
在心肌梗死、中风或组织移植后,组织经历缺血及随后的血流恢复(再灌注),会导致额外的损伤,即缺血-再灌注损伤(IRI)。血小板和CD62P在其中发挥重要作用。再灌注早期,活化的血小板通过CD62P与白细...
在系统性红斑狼疮(SLE)、抗磷脂综合征(APS)等自身免疫病中,患者体内常存在针对血小板膜糖蛋白(如GP IIb/IIIa、GP Ib-IX)或其他磷脂结合蛋白(如β2-糖蛋白I)的自身体体。这些抗...
随着年龄增长,血小板功能可能发生变化。一些研究表明,老年人血小板可能对某些激动剂(如ADP)的反应性增强,表现出更高的聚集倾向,这可能与膜受体的表达或信号转导改变有关。同时,衰老可能影响骨髓巨核细胞的...
适配体是通过SELEX技术筛选得到的单链DNA或RNA分子,能高亲和力、高特异性结合靶标。将适配体与均相发光技术结合,产生了新型生物传感器。例如,可以设计一个分子信标式适配体:其两端分别标记荧光供体和...
血小板通过释放促血管生成因子(如VEGF、FGF、PDGF等)促进血管生成。CD62P在此过程中有双重作用。其一,血小板通过CD62P与微血管内皮细胞的结合,可能将储存的血管生成因子局部递送至靶点。其...
组蛋白修饰酶(如甲基转移酶、去甲基酶、乙酰转移酶、去乙酰化酶)是**、神经疾病等领域的热门靶点。均相化学发光技术为这些酶活性的检测和抑制剂筛选建立了成熟平台。以组蛋白甲基转移酶为例,通常使用生物素标记...
血小板由骨髓巨核细胞胞质分割产生。在其生成与成熟过程中,膜糖蛋白的表达经历程序性变化。巨核细胞前体即开始表达GP IIb/IIIa(CD41/CD61)和GP Ib-IX-V复合物,它们是巨核细胞系的...
细胞水平的功能性检测是药物筛选和生物学研究的基础。均相化学发光为此提供了多种稳健的检测方案。比较经典的是基于ATP含量的细胞活力/增殖/毒性检测。活细胞内的ATP与荧光素酶-荧光素反应直接偶联,产生化...
活化或凋亡的血小板表面糖蛋白可被金属蛋白酶(如ADAM17/TACE)等酶切,导致其胞外域脱落,形成可溶性片段。例如,活化后GP Ibα(CD42b)和GP VI的胞外域可被切割脱落。这些可溶性片段可...
除了止血,血小板已被普遍认为是先天免疫系统的重要参与者,膜糖蛋白是其免疫功能的分子基础。CD62P介导与免疫细胞的直接对话。GP IIb/IIIa和GP Ib可通过结合补体成分、细菌或病毒,参与病原体...
研究蛋白-蛋白相互作用(PPI)对于理解细胞信号网络至关重要。传统的酵母双杂交、免疫共沉淀等方法操作复杂、通量低。以Alpha技术为表示的均相发光方法彻底改变了这一局面。将靶蛋白A与供体珠偶联,互作蛋...
离子通道和转运体是重要的药物靶点,但传统电生理方法通量极低。基于化学发光的离子敏炎症料或蛋白,为高通量筛选提供了可能。例如,使用对钙离子敏感的水母发光蛋白(Aequorin)或基于荧光素酶的钙指示剂(...
干细胞的多能性维持、定向分化及其功能评估,需要可靠的检测方法。均相化学发光技术可用于:多能性标记物检测:通过均相免疫分析定量细胞裂解物中OCT4、SOX2、NANOG等蛋白的水平。报告基因细胞系构建:...
在药物安全性评价早期,评估化合物的遗传毒性至关重要。传统的细菌回复突变试验(Ames试验)周期较长。一些基于哺乳动物细胞的均相化学发光遗传毒性筛选方法被开发出来。例如,使用工程细胞系,其中DNA损伤响...
在生理性止血与病理性血栓形成过程中,前述膜糖蛋白并非孤立行动,而是构成一个精密有序的级联反应网络。以动脉血栓形成为例:血管损伤后,血小板首先通过CD42b-vWF相互作用在内皮下“锚定”。紧随其后的牢...
多色流式细胞术是分析血小板膜糖蛋白十分强大的工具之一。它可在全血环境中(十分小化体外活化)对单个血小板进行多参数分析,同时检测静息与活化标记。典型策略包括:以CD41或CD61作为泛血小板标记(设门)...
CD42b介导的血小板初始粘附具有鲜明的剪切应力依赖性。在动脉系统的高剪切力环境下,vWF会发生构象伸展,暴露出与CD42b结合的A1结构域。CD42b与vWF-A1区的相互作用具有快速结合与解离的特...
均相发光技术通过其“免分离”的关键设计理念,彻底变革了生物检测的模式。从基础的蛋白互作、酶活性分析,到复杂的细胞信号通路研究、高通量药物筛选,再到临床诊断和生物工艺监控,其足迹已遍布生命科学和医学的各...
在传染病诊断领域,均相化学发光技术主要用于开发高灵敏的抗原或抗体检测方法。例如,针对病毒抗原,可以设计双抗体夹心法的Alpha检测,实现快速、高灵敏的定量。在病毒学基础研究中,其应用更为普遍:假病毒中...
在药物安全性评价早期,评估化合物的遗传毒性至关重要。传统的细菌回复突变试验(Ames试验)周期较长。一些基于哺乳动物细胞的均相化学发光遗传毒性筛选方法被开发出来。例如,使用工程细胞系,其中DNA损伤响...
生物发光共振能量转移(BRET)是一种天然的或工程化的均相检测技术。它利用生物发光蛋白(如海肾荧光素酶Rluc)作为供体,催化底物(如腔肠素)产生化学发光,该能量直接转移给邻近的荧光蛋白(如GFP、Y...
GPCR是比较大的药物靶点家族,其功能研究涉及配体结合、第二信使产生、下游信号通路活化等多个层面。均相发光技术多方面渗透于此领域。对于配体结合竞争实验,可采用TR-FRET,将受体标记供体,配体标记受...