中源绿净为航空航天精密部件洁净室开发的环境管控方案,重点强化了微振动与超微颗粒的协同监测能力。应用场景:航空航天精密部件装配洁净室。依据 AS9100 航空质量管理标准,在 8 级洁净装配区构建全维度监测网络,每 2 平方米部署 1 个一体化终端,同步采集 0.1μm、0.3μm 超微颗粒浓度(采样流量 100L/min,数据存储容量支持 180 天全量回溯)、环境振动(频率范围 1~2000Hz,测量精度 ±0.0005mm/s)、空气流速(0.2~0.4m/s±0.02m/s)、温湿度及气压(控制精度 ±2Pa)。采用激光干涉测量技术与压电式振动传感器组合,数据采样率达 2000Hz,可捕...
中源绿净已为 51 家化妆品企业打造洁净生产车间,涵盖护肤品、彩妆、香水等品类,项目投产后客户产品投诉率平均下降 28%。化妆品洁净室设计依据《化妆品生产质量管理规范》,洁净度等级分为灌装间 ISO 6 级,配料间 ISO 7 级,包装间 ISO 8 级。车间布局采用 “人、物分流” 原则,人员净化通道设置更衣、洗手、消毒、风淋等环节,物料通道设置脱包、消毒、传递等流程,避免交叉污染。墙面采用玻璃镁板,表面涂覆 涂料,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的 率≥99%;地面采用聚氨酯地坪,耐磨防滑,可耐受频繁的清洁消毒。空调系统采用初中高效三级过滤,新风量≥30m³/h・人,确保室内空气清新无异味。设置...
中源绿净模块化洁净室在施工过程中采用无尘化安装工艺,现场切割作业减少 90%,粉尘排放量较传统施工降低 85%,有效保护施工环境与周边生产区域。施工团队配备专业除尘设备,在医院手术室改造项目中,通过严格的隔离措施与除尘工艺,实现施工区域与医疗区域的完全隔离,保障正常医疗活动不受干扰。对于正在生产的电子车间,无尘化施工可避免因施工粉尘导致的产品污染,减少生产损失。在食品加工厂的洁净区改造中,无尘化工艺能防止施工过程对食品生产环境的污染,符合食品安全规范。预制化的模块在工厂完成大部分加工,现场需进行拼装作业,减少现场材料堆放与加工环节,降低施工对周边环境的影响。施工过程中产生的建筑垃圾也大幅减少,...
中源绿净模块化洁净室采用自支撑铝型材框架,在 6 米跨度内无需立柱,为产能调整提供充足的空间灵活性。这种可扩展结构支持动态产能调整,能根据产线需求灵活增加或减少洁净单元,特别适合订单量波动大的电子制造企业。某汽车零部件厂因市场需求增长,需要将原有万级洁净室升级至千级,借助模块化的可扩展特性,用 72 小时就完成模块叠加改造,整个过程未影响原有生产计划。对于新建厂房的企业,可先根据初期产能需求建设基础洁净单元,随着业务发展逐步扩展洁净空间,避免初期过度投资。在半导体行业,随着技术迭代需要更高级别的洁净环境,模块化结构可通过更换部分功能模块实现洁净度升级,无需整体重建。某医疗器械企业在产线升级时,...
中源绿净为航空航天精密部件洁净室开发的环境管控方案,重点强化了微振动与超微颗粒的协同监测能力。应用场景:航空航天精密部件装配洁净室。依据 AS9100 航空质量管理标准,在 8 级洁净装配区构建全维度监测网络,每 2 平方米部署 1 个一体化终端,同步采集 0.1μm、0.3μm 超微颗粒浓度(采样流量 100L/min,数据存储容量支持 180 天全量回溯)、环境振动(频率范围 1~2000Hz,测量精度 ±0.0005mm/s)、空气流速(0.2~0.4m/s±0.02m/s)、温湿度及气压(控制精度 ±2Pa)。采用激光干涉测量技术与压电式振动传感器组合,数据采样率达 2000Hz,可捕...
中源绿净模块化洁净室施工采用无尘化安装工艺,现场切割作业减少 90%,粉尘排放量较传统施工降低 85%,有效保护施工环境与周边生产区域。施工团队配备专业除尘设备,医院手术室改造项目中,通过严格隔离与除尘工艺实现施工区域与医疗区域完全隔离,保障医疗活动不受干扰。正在生产的电子车间中,无尘化施工避免粉尘导致产品污染,减少生产损失。食品加工厂洁净区改造中,无尘化工艺防止对食品生产环境的污染,符合食品安全规范。预制模块在工厂完成大部分加工,现场拼装,减少材料堆放与加工环节,降低对周边环境影响,建筑垃圾大幅减少,符合环保施工要求。这种工艺适合对环境洁净度要求高的在产车间改造、医院扩建等项目,确保施工与生...
中源绿净在印刷电路板(PCB)洁净室领域完成 26 个项目,服务于刚性 PCB、柔性 PCB、HDI 等生产企业,客户生产效率平均提升 22%。PCB 洁净室重点控制微粒、湿度和化学物质污染,中源绿净设计的洁净室洁净度等级根据工序不同分为 ISO 7 级到 ISO 8 级,蚀刻、曝光等关键工序区域达到 ISO 6 级。空调系统采用大风量换气,每小时换气次数 20-40 次,确保室内化学挥发物及时排出;湿度严格控制在 45-60% RH,避免 PCB 板因湿度不当产生氧化或变形。地面采用防腐蚀 PVC 地坪,可耐受酸碱溶液腐蚀;墙面采用 FRP 板,具有良好的耐化学性和耐磨性。设置局部排风系统,...
中源绿净针对电子芯片测试场景开发的模块化洁净室系统,聚焦微粒与静电的双重管控。应用场景:电子芯片模块化测试洁净室。该模块化方案采用铝合金框架与防静电洁净板材,单 200㎡100 级洁净区组装需 30 天,较传统建设周期缩短 50%。洁净室内部配置防静电地面(表面电阻 10⁶~10⁹Ω)与离子风扇阵列,静电电压控制在 ±50V 以内。环境监测终端每 1.5 平方米部署 1 个,同步监测 0.3μm 微粒浓度(检测下限 1 粒 / 升)、静电电位(量程 - 1000~+1000V,精度 ±5V)、空气流速(0.3~0.5m/s)及温湿度。通过与测试设备联动,当微粒浓度超标时自动启动局部 FFU 过...
中源绿净累计完成 33 个生物制药洁净室项目,包括疫苗、抗体药物、基因工程药物等生产车间,全部通过国家药监局 GMP 认证检查。生物制药洁净室设计严格遵循欧盟 GMP 和中国 GMP 标准,洁净度等级达到 ISO 5 级,无菌灌装区采用隔离器技术,确保无菌环境。空调系统采用全新风直流式,每小时换气次数≥60 次,排风经过高效过滤器处理后排放,避免生物安全风险;设置 的 HVAC 系统,不同洁净区域的空调系统分开设置,防止交叉污染。墙面采用不锈钢板,焊接而成的无缝墙面,圆角处理,无卫生死角;地面采用聚氯乙烯卷材,热熔焊接,无缝隙,可耐受各种消毒剂清洁。人员净化通道设置多次更衣、风淋、消毒等环节,...
中源绿净已为 51 家化妆品企业打造洁净生产车间,涵盖护肤品、彩妆、香水等品类,项目投产后客户产品投诉率平均下降 28%。化妆品洁净室设计依据《化妆品生产质量管理规范》,洁净度等级分为灌装间 ISO 6 级,配料间 ISO 7 级,包装间 ISO 8 级。车间布局采用 “人、物分流” 原则,人员净化通道设置更衣、洗手、消毒、风淋等环节,物料通道设置脱包、消毒、传递等流程,避免交叉污染。墙面采用玻璃镁板,表面涂覆 涂料,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的 率≥99%;地面采用聚氨酯地坪,耐磨防滑,可耐受频繁的清洁消毒。空调系统采用初中高效三级过滤,新风量≥30m³/h・人,确保室内空气清新无异味。设置...