江西水稻C13稳定同位素标记秸秆技术的应用

高丰度的同位素标记秸秆可以用于研究秸秆降解的关键微生物。我们该选用多少丰度的标记秸秆呢？用稳定性同位素探针（stableisotopeprobing-SIP）技术研究物质转化的土壤动物和微生物时，重要的是标记生物的DNA和未标记的在超高速离心后发生分层，否则就失败了。DNA一般由腺嘌呤（A-adenine）、鸟嘌呤（G-guanine）、胞嘧啶（C-cytosine）和胸腺嘧啶（T-thymine）组成。DNA中一般含氮，含碳。在未标记情况下，DNA超高速离心后密度介于。如果超高速离心后分为15层，意味着层间DNA密度差为。如果分为32层，则为。常规DNA的分子量为。如果标记后DNA与未标记DNA发生分层，那么DNA密度至少要增加。高丰度的同位素标记秸秆可以用于研究秸秆降解的关键微生物。我们该选用多少丰度的标记秸秆呢？如果用15N标记，DNA中15N原子数必须大于N总原子数的15%~30%。如果用13C标记，DNA中13C原子数必须大于C总原子数的5-10%。要实现好的研究结果，分层2层以上为好。也就是说DNA中15N丰度要达到30%以上，而13C要达到10%以上。如果用标记秸秆加到土壤中，还要考虑土壤矿化速率和秸秆利用率。具体可请教有经验的老师、同事或经销商。我们不仅提供C13标记的秸秆，还提供碳13氮15双标记的秸秆。江西水稻C13稳定同位素标记秸秆技术的应用

15N同位素标记生物炭研究生物炭中氮元素的生物有效性。生物炭是秸秆在无氧或缺氧条件下高温裂解形成的高含碳物质。生物炭也称为生物质炭（biochar），黑碳（blackcarbon）。生物炭中含有大量氮，其有效性深受关注。试验采用15N标记秸秆制成15N标记生物炭，生物炭中15N丰度为7.88%。研究结果表明生物炭中的氮在红壤中的有效性为0.67%，在下位砂姜土中为1.50%.生物炭处理中氮肥在红壤中的利用率为18.75%，在下位砂姜土中为33.77%，分别低于不施生物炭的24.32%和41.74%。内蒙古小麦C13稳定同位素标记秸秆怎么培养同位素标记秸秆的价格一般是多少？

13C为稳定性同位素,存在于自然界且无辐射无污染无衰变。因此，13C技术在国内外已广泛应用于植物生理生态学、农田土壤结构、生物地球化学、气候变化、物质溯源以及掺假辨别等研究领域。目前同位素标记的方法主要有13C自然丰度法、连续标记和脉冲标记。13C自然丰度方法是基于C3植物和C4植物同位素分馈的现象；连续标记需要长时间注入标记物，一般适合于评价植物输入土壤和地下碳库总量的研究。脉冲标记是指一次注入一定量的标记物,可用来研究植物在特定生长时期光合碳的分配情况；一般在植物光合产物分配研究上均采用此种方法。本产品是利用13CO2连续标记生产，C13在植物体内的分布会更均匀，保障实验的顺利进行

南京智融联科技有限公司是一家从事稳定性同位素13C/15N标记秸秆、籽粒，生物质炭和智能植物生长控制系统研发、生产、销售及售后的生产型企业。公司坐落在江苏省南京市玄武区钟灵街50号，成立于2018年5月。公司通过创新型可持续发展为重心理念，以客户满意为重要标准。主要经营稳定性同位素13C/15N标记秸秆、籽粒，生物质炭和智能植物生长控制系统等多种产品，现在公司拥有一支经验丰富的研发设计团队，对于产品研发和生产要求极为严格，完全按照行业标准研发和生产。我们以客户的需求为基础，在产品设计和研发上面苦下功夫，一份份的不懈努力和付出，打造了南京智融联科技有限公司产品。我们从用户角度，对每一款产品进行多方面分析，对每一款产品都精心设计、精心制作和严格检验。南京智融联科技有限公司严格规范稳定性同位素13C/15N标记秸秆、籽粒，生物质炭和智能植物生长控制系统等多种产品管理流程，确保公司产品质量的可控可靠。公司拥有销售/售后服务团队，分工明细，服务贴心，为广大用户提供满意的服务。同位素标记秸秆可以示踪秸秆还田后秸秆碳的去向，评估固碳效果。

13C稳定同位素标记秸秆在研究碳元素的生物地球化学循环中的作用具有如下关键点：1.碳源追踪：将13C稳定同位素标记的碳源（例如13C标记的秸秆）加入到土壤中，可以追踪标记碳在生态系统中的移动和分配。这样做可以帮助研究人员确定秸秆对土壤有机质形成的贡献，进而了解碳在土壤中的积累和分解过程。2.碳动态研究：通过监测标记碳的吸收和释放，可以了解土壤中碳元素的动态变化。这有助于了解秸秆在土壤中的分解速率以及其对土壤碳库的贡献，从而帮助我们理解碳元素在生物地球化学循环中的流动和储存。南京智融联科技有限公司专注于生产高质量的稳定同位素标记秸秆。河北水稻同位素标记秸秆

稳定同位素标记秸秆助力秸秆有机质矿化研究。江西水稻C13稳定同位素标记秸秆技术的应用

目前市场上流行的大部分同位素标记方法以土壤为培养基质，由于土壤本身含有大量的普通碳原子(12c)，通过微生物呼吸作用，这些碳原子会以12c-co2形态大量释放到空气中被植物吸收利用，导致被标记的植物样品的13c丰度降低。在研究作物秸秆分解过程中，低丰度的同位素植物样品无法实现在分子水平上(如dna水平)对碳原子进行示踪；此外，以土壤为培养基质进行15n标记时，土壤中大量的普通氮原子(14n)也会被植物吸收，造成植物体15n丰度过低。因此，选择适当的培养方式是获得高丰度同位素碳、氮双标记植物样品的前提条件。本产品的C13标记秸秆是在水培条件下生产的，可以保障标记的准确性。此外秸秆在标记过程中利用控制系统与外界环境保持一致，具有更好的代表性。江西水稻C13稳定同位素标记秸秆技术的应用

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