实验鼠是目前应用较为广阔的一种实验动物,在探寻基因基础功能、疾病发病机制和药物临床前筛选等方面有着十分重要的作用。然而在实验鼠(比如SD大鼠、C57小鼠)手术造模或术后给药观察的过程中,经常发现实验鼠啃咬或舔舐皮肤上的缝线、敷料、药物或伤口,导致实验无法进行,这是让实验人员非常头疼的问题。收集了下网友遇到的问题比如:大鼠术后伤口被抓挠舔舐?缝线被咬破?小鼠皮炎或创面的敷料难固定?烫伤后伤口包扎被咬掉?小鼠舔舐背部创口或药物?小鼠创面应用水凝胶用皮钉固定依旧被啃掉?小鼠对药膏味道敏感一直舔食?大鼠术后啃咬伤口缝线(包括腹部、背部)?大小鼠背部皮肤给药后一直抓挠舔舐?卡文斯实验鼠配套提供病理检测、基因型鉴定等增值服务。UOX纯合小鼠欢迎选购

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品系名称:ApOE(明星产品)品系编号:C000113品系背景:C57BL/6J品系描述:APOE:载脂蛋白E缺失(ApOE-/-)小鼠对富含胆固醇的脂蛋白***障碍,大量脂类不能及时有效的***而积聚在血液中,使得血液中的各种相关脂类含量异常升高而在血管壁沉积,血浆总胆固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白水平增高,并促使泡沫细胞形成,堆积于血管壁内,因此普通饮食喂养的Ap0E-/-小鼠在幼龄时即表现为血脂代谢素乱以及自发性A5,并随年龄增长逐渐加重。APOE突变纯合小鼠血浆总胆固醇水平比正常小鼠高,3月龄可在临近大动脉附近发现脂肪纹,病变损伤随年龄增加而增大,发展病程中脂质少但细长细胞增多典型的***病变前期的表现。13月龄小鼠的***病变从颈动脉、心脏和主动脉扩展到肾动脉和髂分叉。17个月以上ApOE缺陷小鼠脑内将出现脂瘤性纤维瘤,同时还有脂质小球和泡沫细胞。应用领域:***地应用于食源性***、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、血管缺陷、脂质代谢、阿尔茨海默症(老年痴呆症)、行为和学习缺陷等研究。
品系名称:APP/PS1(阿尔兹海默症)品系编号:C000111品系背景:C57BL/6J品系描述:APP/PS1是表达嵌合小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突变的人早老素1(P51-DE9)的双转基因小鼠,均定向于***系统系统神经元。这两种突变都与早发性阿尔茨海默病有关。转基因小鼠在6到7个月大时在大脑中形成B-淀粉样蛋白沉积。6到15个月大的小鼠在B-淀粉样蛋白负荷方面表现出性别差异。同时转基因小鼠伴随一定癫痫发病率,随着小的年龄增加,发病率逐渐升高。应用领域:应用于神经退行性疾病、老年痴呆症等方面的研究。常州卡文斯实验鼠的基因编辑模型高效,助力生命科学领域突破性研究。

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ICR/JCL小鼠是进行免疫药物筛选,复制病理模型较常用的实验动物。UOX纯合小鼠欢迎选购
腹腔注射操作步骤:1.抓取小鼠一般都是放在饲养笼上,提其尾巴中部,水平偏下往后轻拉,小鼠爪子会自然会抓住笼子,此时应该迅速抓住小鼠的颈背部的皮毛,比较好是抓在小鼠的耳朵处,这样可以更好固定小鼠的头部,以防被咬。但是,切记力气不要过大,容易使小鼠窒息。再将小鼠的尾巴用左手无名指或小拇指固定,这样就可以将小鼠整个躯干固定好,注意一定要让小鼠处于一个舒服的身身体部位置,如果小鼠躯干不能保持竖直,很容易扎到脏器,引起出血,影响实验。2.注射抓取小鼠后,应腹部向上,头呈低位。头呈低位可以使得脏器移至低位,避免扎伤。右手持注射器,插入小鼠腹部,注射部位为小鼠后肢根部连线处任一侧1.5cm处,缓慢以45度左右进针,进针深度小于1cm,进针的感受为局部皮肤凹陷消失和落空感。3.拔针:为了防止漏液,轻微旋转针头,再缓缓拔出。在实验前,准备酒精棉球,注射器在使用后要消毒才能给下一只小鼠使用,避免交叉染上。此外,注射前,也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮肤,可以明显辨别药物是否注射到腹腔,如果看到鼓包,就是注射到皮下了。UOX纯合小鼠欢迎选购