您好,欢迎访问

商机详情 -

高尿酸小鼠技术推广

来源: 发布时间:2025年12月12日

小鼠的抓取固定1.小鼠的抓取(1)右手提起小鼠尾巴,将其放在鼠笼盖或其他粗糙表面上(2)小鼠向前挣扎爬行时,再用左手拇指和食指抓住鼠耳和颈部皮肤抓取固定时需注意:过分用力,会使动物窒息或颈椎脱臼;用力过小,动物头部能反转来咬伤实验者的手。因此实验者必须反复练习,熟练掌握。2.小鼠的固定(1)徒手固定用右手抓取鼠尾提起,置于鼠笼或实验台向后拉,在其向前爬行时,用左手拇指和食指抓住小鼠的两耳和颈部皮肤,将鼠体置于左手心中,把后肢拉直,以无名指按住鼠尾,小指按住后腿即可。固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上,取仰卧位,用胶布缠粘四肢,再用针透过胶布扎在板上,从而将小鼠固定在小鼠固定板上。(3)固定架固定让小鼠直接钻入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此装置特别适用于小鼠尾静脉注射等。常州卡文斯实验鼠配套提供详细遗传背景和饲养指南。高尿酸小鼠技术推广

高尿酸小鼠技术推广,鼠

一些品种的小白鼠非常经典,它们的“科研生涯”可追溯到数百代前的祖先,造成了大家对实验鼠的刻板印象。其实,各种毛色的老鼠都在为科学献身。甚至,随着研究深入,科学家对实验鼠的要求走向多样化、精细化。从一开始的杂交、近交培育,到随机诱导基因突变,再到现在的精细基因编辑,百变实验鼠,为了人类的科学事业,承担了许多本不属于它们的人类疾病。全球生物研究处于快速发展阶段,包括实验鼠在内的实验动物行业是生物研发的关键平台,但是目前相关品系开发及配套设施仍然落后于市场需求,无论是生命科学研究还是新药开发,在此方面仍然面临无鼠可用的局面。实验鼠能够契合市场需求,具有良好的市场前景。江苏卡文斯作为常州区域实验鼠行业重点企业欢迎各位领导莅临!高尿酸小鼠技术推广常州卡文斯实验鼠适用于药物安全性评价和毒理学研究。

高尿酸小鼠技术推广,鼠

实验动物是研究疾病发生/防治机制、新型药物的基础,包括实验兔子、实验猴子、实验猪、实验青蛙、实验鼠等。其中,实验鼠是继人类之后第二种完成全基因组测序的哺乳动物,其基因组中拥有人类99%蛋白编码基因的同源基因,具有繁殖数量多、发育快、性成熟早、妊娠期短、饲养成本低、实验重复性高、对外来刺激敏感、遗传信息清晰等优点。实验鼠在医学领域应用十分多样,可用于微生物学领域,研究吸血虫、锥虫、支原体、沙门氏菌等微生物寄生虫致病原理;可用于免疫学领域,研究免疫缺陷机理和相关药物;可用放射学领域,研究放射线照射剂量和辐射效应;可用于药物筛选领域,筛选药物对疾病的作用,获得每种药物治疗效果;可用于安全测试领域,判断新产品安全性;可用于遗传学领域,研究遗传病基因结构和功能,构建人类遗传病动物模型;可用于老年学领域,探究药物效果。

WISTAR大鼠主要用途:多用于肿块瘤体、免疫、药理、内分泌。简介:1907年由美国维斯塔尔(Wistar)研究所育成,现己遍及世界各国的实验室。我国从日本及前苏联引进,是引进较早、使用较广阔、数量较多的大鼠品系之一。特点:远交系大鼠,头部较宽、耳朵较长、尾的长度小于身长。性周期稳定,繁殖力强,产仔多,平均每胎产仔在10只左右,生长发育快。10周龄时雄鼠体重可达280~300g,雌鼠达170-260g。性情温顺。对传染病的抵抗力较强。自发性肿块瘤体发生率低。目前各地饲养的Wistar大鼠的遗传状况差异较大。卡文斯实验鼠的基因编辑模型高效,助力生命科学领域突破性研究。

高尿酸小鼠技术推广,鼠

净化利用受精卵透明带的屏障作用,结合体外受精和胚胎移植技术,可以去除目的品系小鼠所染的细菌、病毒、体内外寄生虫等,将小鼠微生物至SPF级及以上。卡文斯业务优势:1、净化成功率100%;2、IVF受精率,80%以上;3、双风系统动物房,IVC单独送风笼架,确保净化后代小鼠的等级安全;4、净化后代可无缝对接代理繁育业务。卡文斯冷冻保种与复苏业务详情目前主要的冻存方式是,胚胎冷冻和精子冷冻。其中精子冷冻复苏和胚胎冷冻复苏两种方法。其中精子冷冻复苏和胚胎冷冻复苏两种方法对比如下:冷冻方式精子冷冻胚胎冷冻用鼠量3只12W-24W可育成年雄鼠,0只雌鼠3只12W-24W可育成年雄鼠,30-40只雌鼠遗传物质数冻存至少20支麦管的精子液体冻存约400枚胚胎,每管冻存30-40枚胚胎技术特点精子复苏后通过IVF操作可一次性得到大量同日龄胚胎复苏后无需经过IVF操作,即可直接进行移植适用于杂合子或者纯背景的品系保种(比如B6/B适用于单基因/多基因纯合子或者特殊背景的品系保种*也可接收外来遗传物质进行复苏移植服务卡文斯实验鼠品系丰富,满足不同科研项目的需求。实验鼠技术推广

ICR/JCL小鼠是进行免疫药物筛选,复制病理模型较常用的实验动物。高尿酸小鼠技术推广

品系编号:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期发展为显性糖尿病,表现为轻度空腹超出血糖标准、明显的餐后超出血糖标准、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损,不伴酮症。雄性和雌性发病率相同,但雌性血糖浓度稍低于雄性。雄性大约在14-16周龄时出现I型糖尿病,即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类I型糖尿病心脏病进展极为相似,并有明显的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡应用领域:GK大鼠是非胰岛素依赖型(NIDDM)、非肥胖自发性、I型糖尿病动物模型高尿酸小鼠技术推广

标签: