北京钢制VHP发生器

VHP发生器是高效无毒无害的生物去污设备、在制药工业已得到大范围地应用。适用于实验室、生产线的隔离器、冻干机、无菌配液罐、无菌传递窗及小空间洁净室的在线灭菌（SIP）。优点：杀芽孢能力可达10；分解物为水蒸气与氧气；对环境和人体均无危害作用；快速的循环过程，运行成本低；过氧化氢气体具有极好的物料兼容性。消毒灭菌过程：阶段1：除湿将空间中的相对湿度下降到预先设置的数值。阶段2：调节快速增加空间中过氧化氢气体的浓度。阶段3：保持保持空间生物去污所需要的过氧化氢气体浓度。阶段4：通风除残排除空间中过氧化氢气体与水蒸气。VHP灭菌安全：使用蒸汽灭菌，在整个灭菌过程中限制人员进入，若灭菌失败可安全复原。北京钢制VHP发生器

常温高压喷雾法结论：1）VHP浓度在40min后就达到400ppm以上，继续向室内注入VHP雾汽，VHP浓度会继续增加。2）当向室内注入VHP雾汽时，湿度会急剧上升，VHP小颗粒会因布朗运动相互碰撞，结合为大颗粒，当颗粒直径达到足够大时会因颗粒重量大于浮力而沉降到地面，所以小颗粒总数会下降，大颗粒越来越增加，小颗粒数与大颗粒数的差值越来越小，也能解释为小颗粒碰撞结合为颗粒。3）随着VHP雾汽的注入，湿度越来越大，沉降的过氧化氢也越来越多。天津怎么样VHP发生器哪里有使用可移动式VHP发生器的考虑如果一个空间是比较规则的，比如四四方方的空间。

不管是干法还是湿法，产生的是蒸汽还是微小的颗粒，在空间中做布朗运动，扩散到整个区域内，靠近发生器附近的区域其浓度是Z高的，而远离发生器的地方浓度是Z低的。所以常理上，如果Z远能满足消毒效果，那么Z近处也一定能满足，但是这是主观认识，还是需要通过相应的确认/验证来证明能够满足要求。目前对无菌区的VHP熏蒸有两种方式：一是采用可移动式VHP发生器，一是将VHP发生器集成到空调系统中。因为集成到空调系统中的VHP其造价相比可移动式的要翻几番，同时因为前期很多在建设厂房时并没有考虑使用VHP，后期如果进行空调系统改造，花费也是巨大的，因此目前使用可移动式的会相对较多一些，但是在将来随着普及程度、使用及验证等方面要求，可能会越来越多的考虑将VHP消毒系统集成到空调系统中。

洁净室普通的灭菌方法难以标准化，劳动密集， 验证困难，并且对操作工和环境存在潜在的危险。与 空调系统结合在一起的 VHP 灭菌技术除了能够克服 传统灭菌技术的缺点外，还具有如下优点：极好的材 料兼容性，广谱杀菌功效，可以再生，无菌保证水平 更高。所以研究 VHP 如何与空调系统相结合进行空 间灭菌对未来的生物医药洁净室规模化、标准化空间 灭菌有着重要的实际指导意义。VHP（Vaporized Hydrogen Peroxide）即气化过氧化氢，近些年来关于气态过氧化氢的灭菌效果不断有研究报导， 其主要原理是生成游离的氢氧基，用于进攻细胞成分，包括脂类，蛋白质和 DNA，并已被大范围用于生物制药行业的灭菌。 VHP灭菌与传统灭菌方式技术的比较已经有研究，从各种比较可知，VHP灭菌方式无论从灭菌的效果、灭菌后的残留物、灭菌时间、适用场合以及在实际灭菌过程中对作业人员的伤害性，相对传统的灭菌方式都有其显而易见的优势。VHP发生器消毒过程的安全可靠。

VHP发生器技术要求：

1.设备必须应做到高度集成化，体积小，重量轻，易搬运。设备外壳应采用304不锈钢材质或耐腐蚀图层的材质，外型美观。

2.消毒效果应在环境温度为18~30 ºC，湿度为40 ~70%范围内得到保障；气化过氧化氢在灭菌过程中不能发生可见冷凝，以减少可能发生的对设施设备的腐蚀。灭菌完成时，系统房间温度宜在25--30℃，相对湿度宜在60%以下。

3.设备启动后能够自动保持运行，过程中可不需要任何操作，直至完成设定的消毒程序后自动停机。

4.设备应具备图象警报及声音警报，系统灭菌参数数据不符合预期或运行出现故障，应可以实时报警并由报警记录查询功能。 VHP发生器在消毒期间不需要人工干预，非常方便，使用起来也比较容易上手。天津怎么样VHP发生器哪里有

VHP可以用于空间消毒，是一种可靠的消毒灭菌方法，具有广阔的发展前景。北京钢制VHP发生器

汽化双氧水具有很好的杀灭细菌芽孢的作用，作为一种消毒灭菌介质，浓度为35%的双氧水通过VHP发生器汽化，对被灭菌物进行消毒灭菌。汽化过氧化氢(VHP)生物灭菌技术是一种在常温状态下将液态过氧化氢转换成气态过氧化氢的灭菌消毒方法,国内外均有不少研究成果报告,其主要特点是干燥、作用快速、无毒无残留等优越性,该灭菌消毒技术大范围用在生物技术、医药卫生、制药行业等领域。VHP有较好的物质相容性包括很多金属和塑料,适用于房间、生物安全柜、传递窗、动物笼交换站、隔离器和医疗器械等表面的灭菌消毒。北京钢制VHP发生器