常州医院实验室

做好实验室装修改造，这些细节不容忽视：施工管理。施工前应根据材料计划表并配合工程进度表确定材料设备的品种、数量及进场时间。材料堆放位置应事先安排，堆放地点宜集中，切勿任意堆置以致影响工期和材料管理的严密性。这里应注意不得影响正在施工的部位、准备进行施工的部位，避免反复搬迁，损材费工；选择较高的地势堆放；分类堆码，便于取用；易燃、易爆物品分开地点堆放，以保安全；易碎、易潮、易污的材料，应注意堆放方法和采取保护措施以免造成损耗；即用的材料，进场时应直接放置在工作面，以便节省搬运的工序；切实做好进场材料的签收工作，核对材料是否与原设计相符，并按材料的品种、数量进行登记，以备查验。施工过程的管理以工程项目负责人为主，涉及技术性的问题征求相关部门的意见。实验室应配备防止紫外线伤眼器具。常州医院实验室

实验室的设计原理：实验室常用排风设备主要有：通风柜、原子吸收罩、万向排气罩、吸顶式排气罩、台上式排气罩等。其中通风柜较为常见。通风柜是安全处理有害、有毒气体或蒸汽的通风设备，作用是用来捕捉、密封和转移污染物以及有害化学气体，防止逃逸到实验室内，这样通过吸入工作区域的污染物，使其远离操作者，来达到吸入接触的较小化。通风柜内的气流是通过排风机将实验室内的空气吸进通风柜，将通风柜内污染的气体稀释并通过排风系统排到户外后，可以达到低浓度扩散。苏州医学实验室装修工程实验室建设必须在保证安全的前提下，考虑工作中活动合理方便的问题。

实验室的自动化标准中有用以集成各仪器设备的不同途径。例如，通过与实验室自动化兼容的驱动器，它能把不符合标准规定的设备通讯纳入到网络服务器的管理之中。接口转换器能够为仪器操作提供一个兼容的平台，经网络服务器与过程管理系统建立通讯。在方案里，兼容平台通过网络服务器把第三方与过程管理系统连接起来，有助于各种设备的兼容，并能把实验室中已经安装的仪器设备与实验室中的IT网系统连接起来。很多成功的案例都表明可以实现实验室各仪器设备间的连接，然而，数字化试验记录、实验室管理系统LIMS之间的连接，但这种连接常常是复杂的，且成本高。在未来，或许实验室仪器设备可以实现即开即用的连接。把数字化实验记录集成到与实验室自动化标准兼容的过程管理系统中。

高校化学实验室基本配置:通风设备：在学生实验桌上每组可设置一个下万象罩，由一个大功率风机集中提供动力，不宜设置太多的抽风口，避免降低抽排效果。另在实验室演示台一侧靠墙处设置专门全钢通风橱，并使用专门风机或排气扇，便于增强抽排力度，有效利用风机，同时及时将演示实验中产生的有毒气体进行隔离。储存柜：用于统一存放常用实验器皿和物件，便于取用。装有化学试剂的试剂瓶及药品较好不要存放在学生实验室中，以免污染实验室空气环境。由于中学学生实验的平行班较多，不宜设置学生专门实验柜(因难以实施有效管理)。换气扇应安装上、下两种换气方式，上方的用于抽排密度较空气轻的有害气体，可安装在窗上;下方的用于抽排密度较空气重的有毒气体，可安装在墙侧。做好实验室装修改造，施工管理不容忽视。

标准与标准物质的问题与风险：1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。3、废旧标准无收回或无加盖“作费”章，有误用可能。4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。5、新标准无宣贯记录，无法保证所有相关人员准确掌握。6、新标准启用无审批程序和记录，技术负责人责任不到位。7、标准物质与其它试剂混存，有交叉污染的风险。8、标准物质无期间核查记录，标准质量不掌控，对检测结果有影响。9、标准物质无法定证书，标准质量不保证，有结果失真风险10、用容量瓶贮存标准物质，有测量准确性下降的风险。实验室的天花板应具备耐用性。pcr实验室装修工程公司

实验室内的气体宜安装气体报警器。常州医院实验室

对于生物制药与生物医疗实验室而言，进行实验室设计时必须满足GMP标准，本期行业资讯会介绍国家的新版GMP标准，包括简介、理念、特点这3部分内容，还请大家多多留意。国家新版GMP标准的简介，生物制药与生物医疗实验室设计必须满足GMP标准才行。由于老版的GMP标准(98版)已不适应当下社会，因此国家自2011年3月1日起施行新版GMP标准——《药品生产质量管理规范(2010年修订)》。这个新版GMP标准以欧盟的GMP标准为基础，结合国内的实际情况与需求，以WHO 2003版为底线制定的。相较于98版，新版GMP标准在管理与技术要求上无疑更加严格，这点在无菌制剂、原料药的生产方面尤为明显。常州医院实验室