膜电极是利用隔膜对单种离子的透过性,或膜表面与电解液的离子交换平衡所建立的电势,来测量电液中特定离子活度的装置。其中玻璃电极较为典型,常用于测量溶液的酸碱度。它的敏感膜能选择性地允许氢离子通过,当膜两侧氢离子浓度存在差异时,会产生膜电势,通过测量膜电势就能得知溶液中的氢离子浓度,进而确定溶液的 pH 值。离子选择性电极同样基于此原理,可对特定离子如钠离子、钾离子等进行精细检测,在环境监测、生物医学等领域发挥重要作用。 电化学系统启停快速便捷。安徽电极设施

电极电氧化是一种通过阳极表面直接或间接氧化降解污染物的电化学技术。其机制包括两种路径:一是污染物在阳极表面直接失去电子(直接氧化),二是阳极生成强氧化性活性物种(如羟基自由基·OH、活性氯等)引发间接氧化。以硼掺杂金刚石(BDD)电极为例,其宽电位窗口(>2.5 V vs. SHE)可高效产生·OH,实现有机物的完全矿化。典型反应中,有机物(R)被氧化为CO₂和H₂O:R + ·OH → CO₂ + H₂O + 其他产物。此外,电解质类型明显影响反应路径:含Cl⁻介质中会生成HClO/ClO⁻,而SO₄²⁻介质则依赖·OH主导氧化。该技术的效率由电流密度、电极材料、pH值和传质条件共同决定,需通过优化参数平衡降解速率与能耗。安徽电极设施电化学技术使生物膜厚度从500μm降至50μm。

污染土壤淋洗液常含高浓度重金属和有机污染物(如PAHs),电极氧化还原反应可以协同去除两类污染物。以Pb-芘复合污染淋洗液为例,Ti/PbO₂阳极降解芘的同时,阴极还原Pb²⁺为Pb⁰实现回收。关键参数为淋洗剂选择(柠檬酸优于EDTA,避免络合竞争)和pH控制(酸性条件利于重金属还原)。技术瓶颈在于土壤淋洗液的高颗粒物含量易堵塞电极,需前置过滤或采用旋转阴极设计。现场试验显示,处理成本比焚烧法降低50%以上,且无二次污染风险。
电极材料的选择至关重要,它直接影响电极的性能和应用范围。金属材料如铜、银、铂等,因具有良好的导电性,在许多电极应用中备受青睐。铜的导电性优良且成本相对较低,常用于一般的导电电极;银的导电率更高,在一些对导电性要求极高的电子器件电极中有所应用;铂则因其出色的化学稳定性和生物相容性,常用于医疗设备电极以及一些高精度的电化学检测电极。此外,碳材料如石墨,也因其独特的导电性能和化学稳定性,在电池电极等领域使用。电化学除垢技术使结垢速率降低80%以上。

电极氧化反应遵循电化学热力学原理,可用能斯特方程描述电极电位与反应物浓度的关系。以铁电极为例,其氧化反应Fe→Fe²⁺+2e⁻的标准电极电位为-0.44V(vs SHE)。当系统电位超过该值,热力学上即可发生自发氧化。在实际水系统中,溶解氧的存在会显著提高氧化电位,例如O₂+2H₂O+4e⁻→4OH⁻反应的标准电位达+0.40V,二者耦合构成腐蚀电池。温度每升高10℃,氧化反应速率通常提高1.5-2倍,这对高温循环水系统的电极选材提出更高要求。循环水电极处理系统运行稳定。湖南吸收塔电极需求
电化学除磷产物纯度达90%可用作磷肥。安徽电极设施
PPCPs(如防晒剂)在水体中持续积累,传统工艺难以有效去除。电氧化技术可通过自由基攻击实现PPCPs的分子结构破坏。以磺胺甲恶唑(SMX)为例,BDD电极在10 mA/cm²电流密度下处理2小时,SMX降解率>95%,且毒性评估显示中间产物无生态风险。关键挑战在于PPCPs的低浓度(ng/L~μg/L)和高背景有机物干扰,需通过提高电极选择性(如分子印迹改性)或耦合前置吸附工艺来增强靶向降解。此外,实际水体中碳酸盐等自由基淬灭剂会降低效率,需优化反应条件以抑制副反应。安徽电极设施