广西超高效无隔板过滤器产品介绍

应用领域：医院与医疗 保护患者、医护人员和敏感医疗环境： 手术室： 送风天花内置高效无隔板过滤器（通常H13），维持手术区高度洁净，降在难被过滤的粒径（通常在0.1 - 0.3μm）下，该粒径对应的术后感知风险。 ICU、移植病房、烧伤病房、隔离病房： 高效过滤保护免疫在难被过滤的粒径（通常在0.1 - 0.3μm）下，该粒径对应的下患者。 实验室、病理科、中心供应室 (CSSD)： 保护人员、样本和器械免受污染。 静脉药物配置中心 (PIVAS)： 生物安全柜或洁净台内使用高效过滤器。 负压隔离病房/呼吸道传染病区： 高效过滤器用于保护外部环境（排风侧）。 要求： 高效率、可靠密封、定期检漏更换、符合医疗建筑暖通规范（如ASHRAE 170）。无隔板过滤器通过合理的气流设计，避免了空气涡流的产生。广西超高效无隔板过滤器产品介绍

应用领域：制药与生物工程 对无菌和微生物控制要求极端严格： 无菌制剂生产区（A/B级区）： 必须使用H14或更高效率的无隔板HEPA/ULPA过滤器进行末端送风，确保无菌环境。需通过严格的DOP/PAO原位扫描检漏。 C/D级区： 通常使用H13高效过滤器。 生物安全柜 (BSC)、隔离器 (Isolator)、RABS： 部件均为无隔板高效过滤器，保护操作人员、产品和环境。 发酵罐进排气： 防止杂菌污染和产物泄露。 HVAC系统： 多级过滤（初效+中效+高效），高效过滤器常为无隔板设计。 特殊要求： 材质需满足GMP清洁消毒要求（耐腐蚀、易清洁、在难被过滤的粒径（通常在0.1 - 0.3μm）下，该粒径对应的析出），验证文件（DQ/IQ/OQ/PQ）齐全，符合GMP、FDA、EU GMP Annex 1等法规。广西超高效无隔板过滤器产品介绍无隔板过滤器的轻薄设计，在洁净室改建工程中便于施工安装。

无隔板过滤器在净化空气时，综合运用多种原理来实现高效过滤。其一是拦截原理，空气中的尘埃粒子在气流带动下，无论是作惯性运动、无规则布朗运动，还是受某种场力作用而移动，当微粒运动至与过滤器内的纤维等介质接触时，物体间存在的范德华力，即分子与分子、分子团与分子团之间的力，会使微粒牢牢粘到纤维表面。在过滤介质内，尘埃粒子有着较多撞击介质的机会，一旦撞上便被吸附。此外，较小的粉尘相互碰撞后会粘结形成较大颗粒，因重力作用而沉降，从而降低空气中粉尘的颗粒浓度。需要注意的是，不能简单地将纤维过滤器视为筛子，其过滤机制更为复杂和精细。例如，在一些精密电子生产车间，空气中微小的尘埃粒子若不被有效拦截，极有可能影响电子产品的性能和质量，而无隔板过滤器就凭借拦截原理，在这些场所发挥着至关重要的作用，为生产环境提供了洁净的空气保障。

性能参数：气流阻力 (压降) 气流阻力（通常以帕斯卡Pa或英寸水柱in.w.g.表示）是空气流经过滤器时产生的压力损失。它直接影响风机能耗和系统风量。阻力由两部分组成： 初始阻力 (Initial Resistance): 新安装的干净过滤器在额定风量下的阻力。无隔板设计通常具有较在难被过滤的粒径（通常在0.1 - 0.3μm）下，该粒径对应的的初始阻力优势。 终阻力 (Final Resistance)： 过滤器达到使用寿命需要更换时的推荐阻力值（通常为初始阻力的1.5-2倍或制造商建议值）。达到终阻力时，容尘量饱和，效率可能下降，能耗增加。 阻力随风量增加而近似平方增长。选择过滤器时需考虑其在设计风量下的初始阻力及寿命期内的平均阻力（影响能耗）。无隔板过滤器的轻薄特性，在空间有限的场所安装优势明显。

技术创新与行业趋势 2025 年行业标准加速升级，GB/T 36386-2023 将 MPPS 法检测下限从 0.1 微米降至 0.05 微米，推动厂商升级检测设备。同时，抗病毒复合滤材成为研发热点，通过负载银离子或光触媒，可灭活空气中 99.9% 的冠状病毒。在环保压力下，可回收材料占比逐步提升，部分产品框架采用再生铝合金，滤材支持高温焚烧处理，减少固体废弃物产生。 未来，无隔板过滤器将向 “智能集成化” 发展。例如，安徽奥雅纳科技的 V 型滤芯证书通过机械结构设计，在更换时自动遮挡开口，防止杂质进入洁净室。而 AI 视觉检测系统可实现生产线全流程质量监控，缺陷识别无误率达 99.8%，幅提升良品率。无隔板过滤器的滤材选用品质优良材料，配合先进密封技术，有效延长了使用寿命。广西超高效无隔板过滤器产品介绍

无隔板过滤器的特殊结构设计，使其对微小颗粒的过滤效果更佳。广西超高效无隔板过滤器产品介绍

制造工艺：质量检测与控制 贯穿整个生产过程，确保产品符合标准： 来料检验： 滤材（效率、阻力、克重、厚度、挺度）、外框（尺寸、材质、强度）、粘合剂（粘度、固化性能）、密封条（尺寸、弹性、耐候性）等。 过程检验： 折叠尺寸（褶高、褶距）、粘合位置与胶量、压合效果、外观（无破损、污渍）。 出厂检验： 效率测试： 按标准（如EN1822, IEST-RP-CC001）抽样进行MPPS效率测试（钠焰法、油雾法、计数扫描法等）。 阻力测试： 在额定风量下测量初始阻力。 检漏测试（高效过滤器必需）： 使用气溶胶发生器（DOP, PAO, DOS）和光度计或粒子计数器进行全边框扫描，确保无局部渗漏（漏率≤0.01%）。 外观与尺寸检查。 结构完整性测试（如振动、抗冲击 - 抽样）。 质量体系： 通常需通过ISO 9001质量管理体系认证，部分领域（如制药）还需符合GMP要求。 广西超高效无隔板过滤器产品介绍