净化车间的物料传递与管理是防止交叉污染的重要环节,需建立标准化的物料进出流程,确保物料在传递过程中不被污染。物料进入净化车间前,需在室外进行初步清洁,去除表面灰尘、杂物,再送入缓冲间或传递窗;通过传递窗传递时,需关闭一侧门后再开启另一侧门,禁止两侧门同时开启,防止外界空气流入洁净区。对于无菌、高精度要求的物料,需在传递前进行灭菌处理(如紫外线消毒、臭氧消毒、高温灭菌),确保物料本身无污染物。物料在洁净区内的存放需分类摆放,置于货架或容器中,远离地面与墙面,避免受潮、积尘;易挥发、腐蚀性物料需单独存放,配备防护设施,防止对车间环境与其他物料造成影响。物料领用需遵循“先进先出”原则,做好领用记录,避免物料积压、过期;使用后的物料包装、废弃物需及时清理出洁净区,放入指定垃圾桶,不得在车间内堆积。制定洁净室清洁消毒的有效期,到期需重新清洁。江西十万级净化车间工程

GMP 净化车间的清洁验证是确保清洁程序有效的重要环节。需对生产设备、容器具的清洁程序进行验证,确认其能有效去除残留的药品成分、微生物和清洁剂,避免交叉污染。验证时需选择 “较难清洁部位”(如设备的搅拌桨、管道弯头)和 “较差条件”,通过擦拭取样或淋洗取样检测残留量 —— 化学残留需≤10ppm,微生物残留需≤10cfu/100cm²。清洁验证需进行三次连续成功的试验,每次试验结果均需达标;若生产工艺、产品种类发生变化,需重新进行验证。同时,需制定清洁程序的再验证计划,一般每年一次,或在设备大修、清洁方法改变后及时进行,所有验证数据需形成报告,经质量管理部门审核后存档,确保清洁操作有数据支持,符合 GMP 的 “可追溯性” 要求。株洲万级净化车间建设洁净区内产生的废水需经处理后排放。

GMP 净化车间的设备选型与安装需符合 “易于清洁、消毒和灭菌” 的 GMP 原则。设备材质优先选择 316L 不锈钢或食品级塑料,表面需光滑平整(Ra≤0.8μm),无凹陷、划痕,避免积尘和微生物滋生;设备与地面、墙面之间需预留足够的间隙(一般不小于 30cm),或采用悬挂式安装,便于清洁人员进入底部操作。设备的传动部件需密封良好,避免润滑油泄漏污染药品;与药品直接接触的设备表面需经过钝化处理,且不得使用可能脱落的涂层或镀层。安装完成后,需对设备进行安装确认(IQ)、运行确认(OQ)和性能确认(PQ),确保设备运行稳定,如混合机需验证其混合均匀度,灌装机需验证其灌装精度和无菌性能,所有确认数据需形成文件存档。
GMP 净化车间的温湿度控制需结合药品稳定性要求准确调节。无菌药品车间的洁净区通常要求温度控制在 18-26℃,相对湿度 45-65%,这是因为温度过高易导致微生物滋生,过低则可能影响操作人员舒适度(进而导致操作失误),而湿度过高会使药品吸潮,过低则易产生静电,影响无菌操作。对于某些特殊药品,如生物制品,温湿度要求更严苛,需控制在 20-24℃、湿度 50-60%,且波动范围需≤±2℃(温度)和 ±5%(湿度)。车间内需在关键位置(如灌装岗位、物料暂存区)安装温湿度传感器,数据实时传输至监控系统,若出现超标,系统需立即报警并联动空调系统调节,同时相关数据需按 GMP 要求保存至少 3 年,以备追溯。洁净区内移动物品应平稳缓慢,避免搅动空气。

GMP 净化车间的设计需严格遵循药品生产质量管理规范,在于实现 “防止污染、交叉污染,确保药品质量可控”。车间布局需按生产工艺流程合理划分,从原辅料暂存到成品包装,形成单向流动的生产路线,避免物料回流导致交叉污染。功能区划分需明确,一般分为洁净区、非洁净区和辅助区,洁净区与非洁净区之间需设置缓冲间、气闸室等过渡区域,通过气压梯度控制(洁净区气压高于非洁净区 10-15Pa)防止未净化空气侵入。同时,车间需预留足够的检修通道和设备维护空间,墙面、地面、天花板的交界处需做圆弧处理,所有缝隙均需密封,杜绝积尘死角,从硬件基础上满足 GMP 对洁净环境的要求。对维修工具带入洁净区进行严格管控和清洁。湛江1000级净化车间建设
净化空调系统(AHU)需保证足够的换气次数和气流组织。江西十万级净化车间工程
物料进入 GMP 净化车间的净化程序需符合无菌控制要求,全程避免微生物和微粒污染。物料需先在非洁净区的暂存间拆去外包装,去除表面灰尘后,通过传递窗或气闸室进入洁净区。传递窗需具备互锁功能,且内部需安装紫外线灯,物料放置后需照射 30 分钟以上消毒;对于无菌物料,需通过无菌传递舱进入,传递舱内可进行过氧化氢雾化消毒,确保表面微生物杀灭率≥99.9%。液体物料需通过密闭管道输送,管道接口采用无菌快速接头,且需定期进行灭菌处理;固体物料则需装入无菌洁净袋或周转桶,周转桶需经过高温灭菌(121℃、30 分钟)后方可使用。物料在洁净区内的转运需使用洁净推车,推车车轮需有防尘罩,避免在移动过程中产生扬尘。江西十万级净化车间工程