绍兴生物化学品管理系统标准

（1）危险源辨识及登记。系统中把危险源情况分为6类17项，为化学、生物、机电设备、特种设备、辐射设备类、其他类。其中化学类危险源依据化学品采购情况自动录入计算，其余5类为手动录入，用户除了在系统登记，登记危险源的种类、数量、位置、管理责任人、管控措施和应急预案等信息外，还根据危险源的管理特征上传必要的文件，如“特种设备作业人员证”“特种设备使用登记证”、辐射设备的“豁免证书”等。（2）危险源情况审核。线上及线下管理相一致，责任到人。当实验室或团队师生提交危险源登记信息后，由学院管理员进一步审核和确认。为加强数据的准确性，线上授权学校、学院各级安全负责人、管理员和督导老师权限，定期通过安全检查等方式复核危险源登记情况，对于不符合登记要求的危险源，均具有驳回功能，登记人则重新填写提交。违规预警信息多终端推送、及时干预、安全可控。绍兴生物化学品管理系统标准

4.1制度建设利用信息化系统进行管理，有助于提高工作效率，但是原有制度可能存在滞后，无法与“互联网＋”实验室安全管理的方式相适应。因此，根据系统中的大数据变化情况，对当前的管理手段和制度建设内容作出适应实际情况的修改，逐步完善。4.2权责分明高校通常有成熟的实验室安全责任体系，但是线上的责任体系相对于固有的线下责任体系，较容易成为管理盲区，但是通过系统角色功能的细化和配置，确立与线下管理一致的信息化系统管理的责任体系，当各项信息及时在系统补充及更新，则更快地将有效信息集中、识别、应用。4.3培训使用习惯培养师生用户习惯，并与实际实验室安全管理和宣讲工作中的方法和措施相融合。一方面将系统应用在管理工作中，增加师生用户对系统的熟悉程度，提高系统的利用率和数据的动态性及正确率；另一方面培养用户获取信息习惯，利用系统作为实验室安全知识、管控措施和事故案例的载体之一，增加普及程度，与“要我安全，向我要安全”的教育宣讲理念相适应。衢州易燃易爆化学品管理系统方案设计实验室安全管理系统,危险气体监控,温湿度监控,风速监控.

1.安全教育平台使用信息化手段，构建统一的实验室安全教育平台，系统且的展示实验室安全知识、规章制度等资料，包括图片、视频、文字等多种形式，老师或学生可以方便地学习各种知识，下载相关的表格和资料文档。2.危化品管理依照“全流程闭环管控、线上线下结合、智能硬件辅助”的原则，对危险化学品及实验室各种试剂耗材进行管控，实现危化品和其他试剂耗材的申购、采购、验收、入库、领用、出库、使用、归还、盘点、废弃物处置、监控等全流程管理。利用系统充分管控危化品使用和储存，实现危化品的安全储存和流向清晰明确。

经过对校内危险源实际数量及状态的情况调研分析，根据不同危险源相关标准数据和校内外安全事故经验等，通过定性和定量的方式，形成适合学校的危险源分类分级制度，在系统录入登记后，系统对危险源进行智能计算，实现物的危险等级评估；建立危险源和危险实验项目的关联，进行实验项目登记，对人、物、环境（空间）进行选择判别，通过LEC风险评价法综合得出评价等级，实现项目的风险评估；利用安全检查做到对危险源进行日常检查和使用情况核实；利用已掌握的各项风险信息，融入实验室安全培训、教育和准入工作。通过“互联网＋”技术，学校、学院掌握清晰管辖范围内的危险源分布列表和危险实验项目基础情况、涉危环节和管控措施，提升“人防”“物防”执行力度和准确度，并以此构建有针对性、有着力点的实验室安全教育及准入标准。实验室系统对高校实验室带来的好处？

4.4收集师生用户体验反馈信息化系统的建设是基于管理需求，亦是基于其快速传递和获取信息的特点。因此，师生用户体验的反馈也是系统建设和提交利用率的成功关键点之一。从校内师生使用习惯出发，建设校内师生愿意用、喜欢用、用起来方便、用起来顺畅的安全系统，既能有效及时、地收集和利用实验室有关于安全管理的数据，也有助于师生通过系统及时了解学校、学院、团队内实验室的安全情况，不仅能提前作出预警，及时整改隐患，同时获取相关实验室的安全知识和处置、管控方法。4.5完善预警及应急硬件建设利用大数据分析校内实验室风险情况，研究管控方式，不断有针对性地巩固实验室内和周边的硬件建设，如通过计算，按规定要求安装喷淋装置，重点部位安装监测设施等。精细地落实“物防”“技防”安全保障措施，完善风险防控和应急条件，避免盲目建设，杜绝浪费有限资源。专业的实验室危化品管理系统提供商就选耀客物联。绍兴药品化学品管理系统产品介绍

通过平 台学习实验室安全政策、安全知识，强化师生安全意识。绍兴生物化学品管理系统标准

（1）实验试剂的准入。首先填写实验试剂采购申请，包括试剂名称、种类、数量等基本信息，对于特殊危险管制试剂，依据相关法律法规进行备案。其次，把控采购源头，严格遴选供应商，对其经营许可证、营业执照、商品销售授权文件实行审批机制，注意试剂是否在有效期内，保障试剂采购工作的安全、高效。在所有试剂准入就绪前，要对实验试剂进行风险评估，将符合规定的试剂和试剂说明书一起放入实验室指定位置。（2）实验仪器、设备的安全准入。首先在线填写相关信息，提出采购申请。然后对新仪器设备的功率、体积等基础信息进行了解，判断其是否符合实验室基本要求，对符合要求的仪器设备，寻找质量供应商进行采购。实验负责人或管理员不仅需要对实验仪器、设备的可靠性、风险大小进行评估，还需要对安全防护装置进行评估，在允许的风险范围和可靠性范围内，批准仪器、设备、防护装置及相应配套说明书放入实验室指定位置。绍兴生物化学品管理系统标准

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