备皮刀市场报价

备皮刀在临床上备皮的主要部件为刀片，而刀片非常锋利，医护人员难以直接用手接触把持，因此，备皮刀在设计时，设计了刀架和顶盖来有效控制刀片，便于医护人员对刀片的安全使用。考虑到临床对备皮刀的使用的实际，设计了单刃和双刃。为了预防备皮刀在使用过程中出现交叉和使用后成为污染源，设计为以无菌型式提供和一次性使用。3、同类产品或前代产品）在工作原理、结构组成、制造材料、性能指标、作用方式，以及适用范围等方面的异同见表1的。备皮刀以无菌形式提供，依据医疗器械注册管理办法的规定，无菌医疗器械应该按二类或三类注册，因此，我公司的备皮刀本次按二类进行注册。总的来说，备皮刀的发明为医学手术带来了重要的改变，为人类的健康事业做出了巨大贡献。备皮刀市场报价

    ④QC负责公司所有的原辅料、包装材料、中间产品、成品、留样、生产环境监测等质量检验工作，包括各种质量标准、检验操作标准的制订和修订，制订取样、留样制度，各种试剂、试液、标准液、标准品、对照品、培养基的配制与管理。⑤质量部根据公司近年来使用物料的质量情况，与物控部一起确定供应厂商，并对物料供应厂商的质量保证、质量控制体系进行调查评审，根据评审结果确定供应厂商。公司生产用A/B类物料均是从经过审计符合规定的厂家购入。供应物料的所有厂商，首先由质量部会同物料采购部对供应商进行评估、审计。符合规定后，建立合格供应商档案。物料采购人员必须按物料采购程序从合格供应商处购入，否则，物料库管员拒绝验收，检验人员拒绝取样检查。 安徽泌尿科备皮刀产地货源备皮刀的使用需要严格遵循严格的消毒和操作规程，确保使用的安全性和卫生性。

    【产品名称】一次性使用备皮刀【型号】/【规格】/【注册人名称】扬州市永安医疗器械有限公司【注册人住所】扬州市广陵区头桥镇亚达路九圣村【注册人联系方式】,（传真）【售后服务单位】扬州市永安医疗器械有限公司【生产企业名称】扬州市永安医疗器械有限公司【生产企业住所】扬州市广陵区头桥镇亚达路九圣村【生产企业生产地址】扬州市广陵区头桥镇亚达路九圣村【生产企业联系方式】,（传真）【生产许可证编号】苏食药监械生产许20070027号【医疗器械注册证编号】苏械注准【产品技术要求编号】苏械注准【产品性能与结构】备皮刀由刀架、刀片和顶盖组成。备皮刀刀架采用符合GB/T12671-2008规定的聚苯乙烯树脂制成；备皮刀刀片采用符合GB/T3527规定的刮脸刀片冷轧钢带材料制成。一次性使用备皮刀经环氧乙烷灭菌、应无菌。【适用范围】供病人手术前备皮用。【禁忌症】无【注意事项】1、本品限一次性使用，用后销毁。2、本品严禁改作他用。3、如发现包装损坏，应禁用。4、本品（灭菌）有效期两年，逾期禁用。5、本品应在通风干燥，无有害气体的室内保存，严禁重压。

术前剃毛可去除毛发污垢中携带的细菌，方便消毒和手术操作，但其对皮肤组织的微小损伤和不完全的器械消毒反而增加了的可能。对于妨碍手术操作的毛发、不少学者提出剪毛备皮或脱毛备皮，但脱毛剂含化学物质，会破坏毛发生长过程甚至引发炎症。使用剪刀剪毛备皮虽能达到消毒灭菌，但仍存在损伤皮肤和毛发剪不完全的现象，同时对异性患者剪毛时间太长易引起患者心理不适。而其他剪毛工具无法达到既不损伤皮肤又能剪短毛发，还能防止交叉的目的。备皮刀在手术前被多方面使用，为医生的手术操作提供必要的帮助。

    从而适应于不同的使用要求，另外在调节刀片的同时，刀片滑动会带动连接柱移动，从而使得柔性板伸出滑槽，对刀片进行压紧，便于医护人员的备皮处理。进一步，所述柔性板的长度不小于刀片的长度。有益效果：这样柔性板能将刀片滑出的部分进行遮挡。进一步，所述安装座均为空心结构，所述驱动机构位于安装座内。有益效果：这样设置是为了从外观上来看，整个备皮刀的结构是比较简单的，没有复杂的零件位于备皮刀的外部，从而影响备皮。进一步，所述驱动机构包括转杆和摆动柱，所述转杆转动连接在安装座上，所述转杆平行于刀片的刀口边，所述摆动柱一端固定在转杆上，一端固定在刀片的底部。有益效果：通过转动转杆，转杆随转杆同步转动，由于刀片有一定的变形能力，刀片的刀口处可能出现向上微翘的情形，而此时柔性板滑出，不*遮挡滑出的刀片，同时也起到按压刀片的作用。进一步，所述转杆一端贯穿安装座，且转杆伸出安装座一端固定有旋钮。有益效果：旋钮的设置有利于医护人员转动转杆，从而调节刀片。进一步，所述上压盖的横截面呈向上凸起的弧形。有益效果：将上压盖设置为弧形使得，上压盖只有两侧压紧在刀片上，减少上压盖与刀片的接触面积，使刀片易于滑动。进一步。备皮是指在手术前去掉手术区体毛和污垢的工序，刮去体毛，是手术前无菌准备的重要措施。湖北单刃备皮刀产地货源

备皮刀刀片表面应色泽均匀，刃口应无锈斑、缺口，精磨层连续不断。备皮刀市场报价

    生物相容性评价的依据和方法。一次性使用备皮刀进行生物相容性评价的依据：《GB/：体外细胞毒性试验》和GB/《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验》。评价的方法是看一次性使用备皮刀是否对使用者是否产生：皮肤刺激、致敏和细胞毒性。其医疗器械生物学评价方法流程如下：该器械与人体直接接触或间接接触――需要对材料进行定性――材料与市场上器械所用材料相同――该器械与市场上器械具有相同特性，包括：生产、人体接触和灭菌――评价由于一次性使用备皮刀的预期用途为：用于手术前备皮。并不与人体内部接触，故未对产品的生物相容性提出要求。产品所用材料的描述及与人体接触的性质备皮刀刀架采用符合GB/T12671-2008规定的聚苯乙烯树脂制成；备皮刀刀片采用符合GB/T3527规定的刮脸刀片冷轧钢带材料制成。一次性使用备皮刀与使用者的体表接触或与人体间接接触。失效日期和包装研究失效日期是依据产品的包装验证和产品灭菌而确定的，根据本公司的产品包装验证和灭菌验证的结果显示：其其失效日期应定为两年（即有效期两年）。 备皮刀市场报价