生物安全型灭菌器验证

压力蒸汽灭菌器：在一定压力下产生的蒸汽湿度高、穿透力强，能够迅速有效地杀灭微生物，是器械灭菌的主要方法之一。其特点是杀菌可靠、经济、快速、灭菌效果好。基本结构如下：压力容器：包括灭菌室、夹套、门和其他与灭菌室相连接的部件。采用不锈钢材料，并有保温材料层。灭菌室：放置待灭菌物品的空间。夹套：环绕焊接在灭菌室外表面的不锈钢结构，实现机械加固，灭菌室温度控制的作用。管路系统：蒸汽进入管路：与蒸汽汽源直接相连，将蒸汽送到灭菌室或夹套。蒸汽疏水管路：将蒸汽冷凝水排出。灭菌器注意事项：对堆放物品不得超过总容积的4/5位置。生物安全型灭菌器验证

高压灭菌器的正确使用方法：消毒物品装放应合理。消毒物品过多或放置不当都可影响灭菌效果。消毒锅内物品不能过挤，不超过锅内容量。尽量将同类物品装一锅内灭菌。若有不同类物品装放一起，应以量难达到灭菌物品所需的温度和时间为准。物品装放时，上下左右均应交叉错开，留出缝隙，使蒸汽容易穿透。大消毒包应立着放上层,小包放下层大搪瓷盒和贮槽也应立着放布类和金属类物品同时灭菌，应将金属类物品包放在下层，使两者受热基本一致，并防金属物品灭菌中产生的冷凝水弄湿包布。灭菌器验证服务热辐射灭菌器用于耐高温的医疗器械的灭菌。

蒸汽式灭菌柜在使用过程中的操作步骤：1.灭菌时间到了，切断电源或关掉煤气，让灭菌锅内的温度自然下降。等冷空气完全排出后，关闭排气阀，让锅内温度随着蒸汽压力的增加而逐渐升高。当锅内压力升至所需压力时，控制热源并保持所需时间的压力。当压力表压力降至0时，打开排气阀，拧下螺栓，打开盖子，取出灭菌物品。如果压力没有降到0，打开排气阀，锅内的压力会突然下降，这样容器内的培养基就会因为内外压力不平衡而冲出烧瓶口或试管口，导致棉塞沾染培养基而发生污染。2.将取出的灭菌培养基放入37℃温箱培养24小时，经检查若无杂菌生长，即可待用。

化学消毒灭菌设备：酸性氧化电位水生成器，通常由水路系统、电解槽、控制装置等组成。工作原理是利用电解法产生酸性氧化电位水，供消毒医疗器械用。通过生成酸性氧化电位水，用于对可耐受酸性氧化电位水的医疗器械进行消毒。臭氧消毒器，通常由臭氧发生装置、电气控制系统、管路系统等组成。工作原理是通过生成臭氧气体或臭氧水对医疗器械进行消毒。用于可耐受臭氧的医疗器械进行消毒。环氧乙烷灭菌器，通常由灭菌箱体、加热系统、真空系统、加药及气化装置、残气处理系统、监测、控制系统等组成。工作原理是在一定温度、压力和湿度条件下，利用环氧乙烷气体对灭菌箱体内的物品进行作用，使微生物蛋白质和遗传物质等变性从而导致微生物死亡，以达到灭菌的目的。用于可耐受环氧乙烷的医疗器械的灭菌。压力蒸汽灭菌器，通常由灭菌室、控制系统、过压保护装置等组成，可自带蒸汽发生装置，也可外接蒸汽。

注意医用灭菌器的使用范围选择设备的时候一定要注意它的使用范的准确性，同时要注意设备的经济运行，特别是对一些大的生产，要特别注意。注意操作方式在选择医用灭菌器时，操作灵活性必须更好，由于设备的使用情况、运输方式、生产工艺和控制水平不同，因此设备的开放方式、使用环境、运输方式和运行方式也不同，在选择时可以选择操作简单的设备。灭菌器的选择根据客户不同的灭菌物品和经济条件、安装条件来划分因为灭菌进程是一个特别过程，过程供认是无菌确保的重要环节。环氧乙烷灭菌供认有半周期法、部分阴性法等不同方法，各方法侧重点不同，但均会涉及到微生物器械、环氧乙烷残留、产品族分类等根本问题。灭菌器的产品一般都是利用压力和蒸汽的原理，对产品进行速度快和杀菌效果好消毒的。生物安全型灭菌器验证

化学消毒灭菌器与制造商规定的化学剂配合使用，用于可耐受相应化学消毒剂的医疗器械的消毒灭菌。生物安全型灭菌器验证

灭菌器的使用方法介绍：1、对要消毒的物品进行初步的处理，在很多时候一旦医疗设备、衣物等物品接触到病原微生物的话，都是需要用化学消毒剂消毒之后在清洗的，特别是在传染病房使用过的物品，消毒之后，要分类包装，避免再次被污染。2、要有合适的消毒物品容器和包装，包装通常会使用双层包布白色棉布，新包布要先洗涤去浆之后再用，物品进行包装的时候一定要用线绳捆好，不能有松动也不能散开，也不能太紧。当然这里也推荐各位使用容器，因为使用容器不但能够阻挡外界微生物入侵，还具备很好的蒸汽穿透性。3、要合理的拜访消毒物品，在灭菌器当中的消毒物品太多或者摆放的位置不对，就会影响灭菌的效果，设备里面的物品不能太挤，更不能超过锅里面的容量，要尽量把同类物品放在一起杀菌。生物安全型灭菌器验证