外泌体定量和表征。研究外泌体的同行们(包括我)一直被外泌体的定量和表征所困扰,什么样的外泌体才是好的外泌体呢?是评估其活性?纯度?蛋白浓度?还是其他什么指标?或者说我们在做实验时,怎样对外泌体进行定量呢?这个可以说是进行外泌体实验的第一步,必须确定外泌体的量,才好判断实验变量是否影响外泌体的发生或者确定下游应用实验的给药剂量。你们是如何进行定量的呢?目前的外泌体定量方法有以下几种,分别是:纳米颗粒跟踪分析(NTA)、纳米流式、表面标志物的ELISA定量试剂盒、BCA或Bradford蛋白定量试剂盒。注:受认知所限,有没有涵盖的,欢迎补充。上述外泌体定量方法中,以BCA蛋白浓度测定应用的广,也容易得到(也就是可及性很高)。但是,但是我们分离的外泌体,因获取样本的不一致,每种样本中杂蛋白的含量不尽相同,同时分离方法也不一定相同,这就导致我们很难确定蛋白量与外泌体量的对应关系。所以,我们这些外泌体研究者就在两难之间不断横跳。为了解决这些困境,维思克思生物科技提供了整套外泌体鉴定技术服务、外泌体分离、示踪、保存、游离染料清qing除、蛋白定量、脂质定量、核酸定量等系列产品。外泌体研究工具长效活性维持,多次使用仍稳定,降低重复采购频率。灵芝sEVs临床试验

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外泌体研究常见问题解答91.外泌体的分离方法有哪些,哪种更好?分离是进行外泌体研究关键的一步,只有选择了合适的方法才能得到理想的实验结果。分离方法包括:超速离心、尺寸排阻、免疫磁珠、聚合物沉淀、亲和磁珠/膜等方法。根据外泌体的大小,密度和表面标志物的不同进行分离,不同提取外泌体方法优劣势比较,受限于篇幅,详细版请联系维思克思生物科技获取。2.细胞培养上清中死细胞对外泌体分离的影响?在细胞凋亡/死亡过程中会释放大量Evs,会混入活细胞分泌的外泌体中,而目前的外泌体分离方法并不能将两者区分开来。所以在收集细胞培养上清样本时,需要保证细胞活率应不小于95%。3.大体积的样本类型,如何分离外泌体?大体积样本,如细胞培养上清、尿液等,可以先浓缩样本(如超滤或外泌体浓缩试剂等),减少样本体积,再使用常规的外泌体分离方法。4.复杂的样本类型,如何分离得到高纯度的外泌体?复杂的样本类型如血清、血浆、奶制品、脑脊液等,含有很多与外泌体在尺寸和密度接近的杂质,常规的外泌体分离方法难以获取高纯度的外泌体,建议使用亲和的外泌体分离方法,如PS亲和、免疫亲和、膜亲和等外泌体分离试剂盒。
外泌体研究常见问题解答105.外泌体研究,应选用血浆还是血清?血清是血液凝固之后收集的液体,所以其中少了纤维蛋白原,凝血因子,以及多了很多凝血产物。纤维蛋白原可转化为纤维蛋白,具有凝血功能。在凝血过程中血小板会分泌大量的外泌体,有研究发现血清中有接近50%的外泌体来自额外的分泌。血浆=血液-血细胞血清=血浆-纤维蛋白原-凝血因子所以一般实验选择血浆,在特殊情况下,如研究与血小板相关的疾病的时候,当然是血清更适合。6.外泌体血液样本提取需注意事项?全血在长时间放置,冷冻、离心等会发生溶血现象,此时不建议分离外泌体。7.细胞培养去除血清源外泌体?a.将细胞培养用的血清通过100000g超速离心10h,去除血清外泌体;b.选择无血清培养基进行细胞培养。c.使用商业化的无外泌体胎牛血清(WSC0020)8.如何提取组织细胞外泌体?将组织剪成小块,在无血清培养基中培养12h;转移至离心管中,4℃3000g离心20min去除培养液中杂质和细胞碎片,将上清液用0.45μm过滤,接着用0.2μm过滤,然后选择合适的外泌体分离方法。外泌体研究工具批量订单快速交付,减少等待时间,保障研究进度。

外泌体研究常见问题解答47.外泌体中是否存在18SmRNA?通过测序和qPCR分析了外泌体RNA的含量,这些囊泡肯定包括一些18sRNA。早期的论文具有误导性,一个团队声称外泌体是miRNA和mRNA阴性的。事实上,外泌体包含核糖体RNA、tRNA和许多非编码RNA,并且很大一部分miRNA实际上与蛋白质(例如Ago2)相关,而不是外泌体。8.外泌体研究的困难是什么?(1)外泌体异质性,包括来源异质性、大小异质性、成分异质性等;(2)高纯度的外泌体获取;(3)外泌体鉴定表征;(4)外泌体保存。外泌体研究工具复溶后稳定性强,多次使用不影响效果,减少浪费。脐带间充质干细胞Extracellular Vesicles供应商
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