动物实验外包糖尿病肾病大鼠模型介绍:1型糖尿病动物模型分为三种:第二种allxon诱发的糖尿病动物模型allxon全称四氧嘧啶,它也是一种细胞毒物质,可以通过超氧自由基破坏胰岛β细胞,使得胰岛素分泌减少。一般配成1%-3%浓度即可使用。注射剂量为30-40mg/kg,静脉注射效果较腹腔注射要好。一个需要注意的问题是allxon的注射速度。有人研究过,30s快速静推的成模率比缓慢注射要高。动物呢,还是尽可能全部选用雄性,造模前禁食不禁水12h。这样可以增大动物对allxon的敏感性。注射之后6小时,采用25%葡萄糖水灌胃可以明显地减少动物死亡率。注射后18h,大鼠即可出现***、多尿、多饮等典型症状,血糖会升高至16.67mmol/L以上。随着时间的推移,2周左右即可形成1型糖尿病模型。注意事项:(1)很多研究都显示,注射allxon一个月之后,部分大鼠的血糖会恢复至正常水平,这可能是由于大鼠胰岛代偿作用导致的。这样分析的话,allxon造出的模型可能更加适合短期观察。(2)不要用豚鼠,豚鼠对allxon不感冒,甚至还有抵抗作用。动物实验服务-南京英瀚斯-第三方检测机构。青海专业的动物实验外包哪家好
动物实验外包模型介绍:帕金森(PD)模型6-OHDA致大鼠PD模型的制作:(1)SD大鼠称重,按每笼5-6只饲养。在实验设计的时间点,将大鼠以1%戊巴比妥钠麻醉,待动物失去知觉即可开始操作。(2)大鼠用立体定位仪将双耳及门齿固定。自矢状缝皮肤划开,棉球止血,定位,钻孔,挑破脑膜(以黑质致密部单侧损毁为例,参照Paxinos图谱确定注射坐标,前颅后5.2mm,左侧或右侧旁开2.2mm,进针深7.8mm)。(3)微量注射器注射,以浓度2µg/µL,注射速度1µL/min注射,并留针10min,以1mm/min的速度退针。止血,缝合伤口。在实验动物苏醒的过程中,注意保温,观察各项生命体征。156第四章,神经系统疾病常用动物模型的制作在手术后的数周内,观察动物的进食、体重、行为学变化等情况。单侧损毁的方法,技术上比较成熟,操作较易、死亡率低,模型相对稳定,易区分双侧肢体运动细小异常,能对比患侧黑质的手术前后及与正常侧表现。双侧毁损是较大范围神经化学和行为学损伤,更似人类PD。湖南靠谱的动物实验外包代做实验,动物实验外包,实验样本检测。
动物实验外包糖尿病肾病大鼠模型介绍:1型糖尿病动物模型分为三种:第一种STZ诱发的糖尿病动物模型STZ全称链脲佐菌素,这种药物的亚硝基脲结构能够选择性地损伤胰岛β细胞,损伤后的胰岛重构,继而纤维化。显然,STZ的剂量是关键因素,注射剂量大则完全损伤胰岛,胰岛素***缺乏,形成1型糖尿病。注意事项:(1)尽量不用小鼠,因为小鼠对STZ敏感度不高,容易造成组内差异较大。(2)上面提到的血糖、尿糖指标以及测定时间是比较很多资料后得出的,公认性也较强,是可用的。(3)单次大剂量注射才是可取的,小剂量只会造成胰岛炎。(4)血糖越高,动物死亡率越高,因此要严格控制STZ的注射剂量,预实验摸索条件是必须的;可以适当的补充胰岛素,防止低血糖导致的大量动物死亡。(5)STZ造模比较适合长期观察,因为这种药物导致的胰岛损伤不易修复,大鼠不易代偿。(6)静脉注射的死亡率比腹腔注射高。
动物实验外包模型介绍:静脉血栓栓塞(VTE)大鼠模型建模方法:1.术前一晚禁食,自由饮水。2.称量大鼠,腹腔注射水合氯醛(15%)350mg/kg麻醉,腹部正中剃毛后用碘酒及酒精擦拭手术区域。3.沿腹白线切开腹腔,钝性分离下腔静脉,用5-0缝线线在肾静脉下方结扎下腔静脉和其主要分支,再用5-0缝线缝合内层,3-0缝线缝合外层,将大鼠置于加热垫维持肛温在37±0.5℃。4.待大鼠苏醒后自由饮水,正常饲养。
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动物实验外包模型介绍:非酒精性脂肪肝病模型 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种无酒精滥用的肝病综合征,包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和肝硬变。可从单纯性脂肪肝经非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发展为肝纤维化,甚至导致肝硬化、肝细胞*(HCC)或肝功能衰竭等终末期肝病。动物模型在阐明非酒精性脂肪肝的病理生理机制以及新药的开发中起着重要的作用。临床前研究需要根据研究的特定NAFLD表型使用不同的动物模型。NAFLD和NASH的临床前动物模型可分为四类:饮食诱导模型、化学物质诱导模型、基因编辑模型、复合模型。南京动物实验外包公司,胃溃疡模型。河南动物实验外包公司
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动物实验外包模型介绍:维甲酸骨质疏松模型(1)复制方法3个月龄雌性大鼠每天按70mg/kg体重的剂量口服维甲酸(retinoicacid),连续14d,随后14d维甲酸改为生理盐水。动物常规饲养,自由饮水及进食。于造模开始后第29日处死动物,取其胫骨于固定液中固定,常规脱钙,石蜡包埋,作连续切片,光镜下观察。(2)模型特点口服维甲酸3d后,模型大鼠食量明显减少;至第14日时动物体重明显减轻,活动减少,并可见拱背竖毛。模型大鼠胫骨近心段松质骨(骨小梁)骨量及形态发生明显改变,骨小梁面积百分数、密度***减少,骨小梁间隙增大。模型动物骨组织切片形态计量结果显示,胫骨中段密质骨面积百分数也明显减少,骨髓腔面积百分数增大,反映破骨细胞活性与功能的骨内膜面骨吸收周长百分数明显增高。本模型制作方法简便,造模时间短,模型成功率高,动物骨质疏松表现典型,易于开展给药观察。青海专业的动物实验外包哪家好
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