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湖北高灵敏度超微量分光光度计厂家直销

来源: 发布时间:2023年05月09日

分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎来电咨询!测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。湖北高灵敏度超微量分光光度计厂家直销

传统分光光度计:
样品体积要求大,绝大部分要50μL以上;
需使用比色皿,每次换样品时,比色杯需要清洗,工作繁重;
光程一般为10mm,样品需要稀释,测量浓度范围小;
灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成,寿命短;
需要预热半个小时以上;
显示吸光度值,不显示浓度值;
仪器体积大,质量重;
超微量分光光度计;
所需样品体积小,*需1~2μL;
不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上;
具有多个光程(电机控制自动选择光程),样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍;
氙气闪光灯为灯源,寿命长,性能稳定;
不需要预热,可随时检测;
显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)。
江苏性能稳定超微量分光光度计核酸检测Lowry法的原理是蛋白质与Cu2+反应,产生蓝色的反应物。

超微量分光光度计注意事项:
1、Micro Drop超微量分光光度计应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2、使用Micro Drop超微量分光光度计前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,甲醛检测仪以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。

分光光度计是一种分析测量光谱的仪器,因为应用需求的不同,分光光度计有着不同的种类。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为:
(1)可见光分光光度计:用来测量待测物质对可见光(400~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器,称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。
(2)紫外分光光度计:紫外可见分光光度计用来测量待测物质对可见光或紫外光(200~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度,也可以测定细菌细胞密度。紫外分光光度计又可分为单光束,假双光束,双光束。
(3)红外分光光度计:一般的红外光谱是指大于760nm的红外光谱,这是研究有机化合物**常用的光谱区域,能分析各种状态(气、液、固)的试样。
(4)荧光分光光度计:荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。应用于科研、化工、医药、生化、环保以及临床检验、食品检验、教学实验等领域。
(5)原子吸收分光光度计:该法主要适用样品中微量及痕量组分分析常规仪器之一。是材料分析及质量控制部门进行常量、微量金属(半金属)元素分析的有力工具。
现今生命科学领域比较流行的超微量分光光度计是属于紫外分光光度计的一种。
Micro Drop的基座模式可检测0.5-2μl的样本。

Micro Drop紫外可见检测功能:
1. 在功能键中选择紫外-可见。
2. 输入样品编号。
3. 增加需要检测的波长值。
4. 可以选择基线校正,默认的校准波长为750nm,也可以重新输入一个校准波长。
5. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
6. 用干净的无尘纸擦干净上下基座,使用合适的液体建立空白对照,空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式:取1-2μl空白溶液加到基座上,放下检测臂并点击空白检测。
比色皿模式:插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束(2mm宽)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
7. 按做空白检测一样加入样品,点击检测按钮开始检测。
蛋白质在280nm波长处有较大吸光值。山东超微量超微量分光光度计价格优惠

A230是碳水化合物较高吸收峰的吸收波长。湖北高灵敏度超微量分光光度计厂家直销

Micro Drop比色皿检测基本操作:
1. 准备好两个比色皿,一个加入空白检测液,一个加入样品,保证加入的液体量足够,能盖过光束,光束(2mm宽)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
2. 抬起样品臂,把比色皿插入到仪器中,插入比色皿时要注意透光面,与仪器上面的光路指向的方向相对应。
3. 在做比色皿检测时样品臂必须放下来。
4. 在Micro Drop软件上的“选项”框中选择“使用比色皿”, 插入比色皿,勾选基线校正,设置相应参数进行空白检测及检测。
5. 当检测完成后,移出比色皿,倒出样品,清洗干净比色皿。
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