Micro Drop紫外可见检测功能：
1. 在功能键中选择紫外-可见。
2. 输入样品编号。
3. 增加需要检测的波长值。
4. 可以选择基线校正，默认的校准波长为750nm，也可以重新输入一个校准波长。
5. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
6. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下检测臂并点击空白检测。
比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
7. 按做空白检测一样加入样品，点击检测按钮开始检测。
使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。江苏高重复性超微量分光光度计厂家直销
使用Micro Drop可以方便地使用微量样品进行紫外－可见分光检测：
1. 不用稀释就可以检测浓度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸浓度；
2. 普通的紫外－可见分光光度检测；
3. 纯蛋白浓度检测（A280）；
4. 微阵列和Protein & Labels应用中的荧光染料基团检测；
5. BCA蛋白定量分析；
6. Bradford蛋白定量分析；
7. Lowry法蛋白定量分析；
8. Pierce 660nm蛋白定量分析；
9. 微生物细胞培养检测。
上海宝予德科学仪器有限公司主营超微量分光光度计，欢迎大家来电咨询！
江西超微量分光光度计核酸检测ε 摩尔吸光系数(Lmol-1cm-1)，它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。
分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎来电咨询！
比色皿的正确使用方法 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。
Lowry法的原理是蛋白质与Cu2+反应，产生蓝色的反应物。
Micro Drop可以检测45-48mm的10mm光程的比色皿。当使用微量，半微量或者超微量的比色皿时，我们建议使用周边不透明的比色皿，不透明的比色皿保证了光穿过样本后全部到达检测器。而透明的比色皿会让那些没有透过样本的光也到达检测器，这样会导致样品（特别是低浓度样品）的检测不准确。
当检测的波长为紫外区域时（<340nm），要使用石英比色皿，这样才能透过紫外光。虽然有一些制造商提供紫外透过的一次性塑料比色皿，但是即使质量比较好的塑料比色皿也不能让低于220nm以下波长的紫外光透过，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透过性的。
一般单光束的分光光度计都会推荐相配的比色皿，而许多比色皿生产厂家都有严格的质控来保证比色皿的性能而不用在换比色皿时需要校准，这些比色皿都可以用在本产品上。
核酸的较高吸收峰的吸收波长260nm。青海性能稳定超微量分光光度计试用
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。江苏高重复性超微量分光光度计厂家直销
Micro Drop蛋白质检测功能：
Protein & Labels检测类型：
Protein & Labels可以用来检测蛋白的浓度（A280nm）和荧光染料的浓度（蛋白芯片标记物）。它还可通过吸光值的比值来检测金属蛋白（如血色素）的纯度。
Micro Drop能够准确检测100pmol/μl的荧光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀释。
1. 在功能键中选择蛋白质，在检测方式中选择Protein & Labels。
2. 输入样品编号。
3. 从样品下拉框中选择检测样品的类型，默认的设定为1 Abs＝1mg/ml。
4. 选择浓度单位，默认的单位是mg/ml。
5. 使用下拉菜单来选择染料，默认的染料1为Cy3，染料2为Cy5。
6. 可以选择基线校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。
7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
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