您好,欢迎访问

商机详情 -

海南国产超微量分光光度计核酸检测

来源: 发布时间:2023年05月17日

Micro Drop微阵列检测功能:
通过这个功能可以筛选有效的荧光标记杂交探针用于芯片试验,这样避免潜在的不好的探针,可以提高试验效率。Micro Drop可以检测荧光染料的吸收光强度,比较低可以检测0.2pmol/μl的荧光染料。软件可以自动应用相应的波长检测样品的吸光值。
1. 在功能键中选择微阵列。
2. 输入样品编号。
3. 选择检测样品的类型,默认的设定为DNA,消光因子为50。
4. 选择浓度单位,默认的单位是μg/ml.
5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框来选择染料,默认的染料设定:染料1(Cy3),染料2(Cy5),如
果*标记了一个染料,在染料2类型上选择无。
6. 可以选择分析校正,默认的校准波长为340nm,也可以重新输入一个校准波长。
7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座,使用合适的液体建立空白对照,空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
Micro Drop超微量采用新一代的2048线性CCD检测单元,拥有更高的灵敏度和精确度。海南国产超微量分光光度计核酸检测

宝予德超微量分光光度计使用时注意小贴士:
(1)测量前将样品中度混匀(可采用震荡器或用手指弹震管底)
(2)移液器吸头插入液面下吸取样品,可避免吸入气泡;TIP头贴着下光纤表面打出样品,且只按到移液器***挡尽头,第二挡不要按,可以避免吹出气泡到样品中。
(3)每次测量完毕后,用蒸馏水清洁上下光纤端面,这样可以更好地保证下一次测量的准确性(主要针对超高浓度样品,一般样品无此要求)。
(4)每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面,可保证空白检测准确。
(5)每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱,过多可能溢出。
(6)加样后尽快测量,以防蒸发浓缩以及灰尘落入,已加样品不能多次检测,如需重测需重新滴加同一样品。
(7)仪器避免阳光直射,避免强风吹拂,以避免蒸发。
(8)连续测量一段时间后擦净样品,用水清洁上下光纤表面,然后用水或缓冲液进行重新空白后再检测。
(9)清洁光纤端面(上样基座)时必须用洁净质软的实验室用纸(擦镜纸等)进行轻轻擦拭。
甘肃操作简便超微量分光光度计试用核酸的较高吸收峰的吸收波长260nm。

荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。
主要区别如下:
1、荧光分光光度计有两个单色器,而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。
2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外可见分光光度计是成一条直线的。
3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源,而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源,钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。
4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面,而紫外可见分光光度计*为两面为光学面。

Micro Drop超微量分光光度计基座的维护:
检测完样品后请立即擦除基座上的液体,如不继续检测,请用纯水清洁基座,并擦干,这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。
禁止接触任何形式的氟化氢(HF),氟离子会溶解基座内的石英光纤。
请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙,否则可能会损坏机器。如有液体溢出,请立即擦除。
检测完样品后若未及时擦除基座上的液体,或仪器长期使用后,基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留,可按如下两种方法***。
1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质,步骤方法如下:
1)在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水;
2)将翻盖放下使形成液柱,静置2-3分钟;
3)用干净无绒布将纯水擦拭干净。
2.在纯水未能有效***基座表面残留物的情况下,需用稀盐酸(0.5M/L)***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质,步骤方法如下:
1)在底部基座光纤金属面加3-5ul稀盐酸(0.5M/L);
2)将翻盖放下使形成液柱,静置2-3分钟;
3)用干净无绒布将稀盐酸擦拭干净。
注意:用稀盐酸(0.5M/L)***光纤头表面杂质后,请务必用纯水再***表面的稀盐酸残留液。
MicroDrop使用长寿命氙灯,滑动轴承结构的升降检测基座,确保检测的稳定性和仪器的使用寿命。

Micro Drop为一款全波长(185~910nm)超微量紫外可见分光光度计,不仅提供了便于测量小剂量样本的基座模式,也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
基座模式下,本产品可以检测0.5-2μl的样本,而且检测具有非常高的准确性和重复性。使用基座模式检测样本时,样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间,这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释,测量浓度范围可达普通分光光度计检测浓度范围的200倍,且可实时调控光纤之间的液柱高度,以获得更准确的检测数据。相对于传统的比色皿检测方法,基座模式免去了复杂的比色皿清洗过程,只需使用无尘纸擦拭,清理简便。另外,对于浓度低、易挥发或者表面张力比较低不易形成液柱的样品,可以使用比色皿进行测量。
开机后,按钮亮起并持续保持光亮,在检测过程中,按钮指示灯会闪烁表示仪器正在运行中。本产品无需预热,即可直接进行测量,操作简单,快捷,且软件可以直接给出浓度值。此外,本产品体积小,质量轻,便于携带。
Micro Drop为一款全光谱波长超微量分光光度计。性能稳定超微量分光光度计试用

MicroDrop可连接电脑/平板电脑,实现本地一指控制;WiFi无线连接功能,节省时间和空间。海南国产超微量分光光度计核酸检测

比色皿的正确使用方法 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记,无方向标记的比色皿应予以校正,校正时要先确定方向并作好标记,以减少测定误差。比色皿的校正方法是:将纯净的蒸馏水注入比色皿中,把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零,并以此为基准,测出其它比色皿的相对吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时,吸光度差值应小于0.5%,否则应对差值进行校正。
海南国产超微量分光光度计核酸检测

上海宝予德科学仪器有限公司公司是一家专门从事移液器,吸头,酶标仪,分光光度计产品的生产和销售,是一家生产型企业,公司成立于2013-12-19,位于上海市松江区新桥镇莘砖公路258号40幢201室-1。多年来为国内各行业用户提供各种产品支持。主要经营移液器,吸头,酶标仪,分光光度计等产品服务,现在公司拥有一支经验丰富的研发设计团队,对于产品研发和生产要求极为严格,完全按照行业标准研发和生产。上海宝予德科学仪器有限公司研发团队不断紧跟移液器,吸头,酶标仪,分光光度计行业发展趋势,研发与改进新的产品,从而保证公司在新技术研发方面不断提升,确保公司产品符合行业标准和要求。上海宝予德科学仪器有限公司注重以人为本、团队合作的企业文化,通过保证移液器,吸头,酶标仪,分光光度计产品质量合格,以诚信经营、用户至上、价格合理来服务客户。建立一切以客户需求为前提的工作目标,真诚欢迎新老客户前来洽谈业务。

扩展资料

超微量分光光度计热门关键词

超微量分光光度计企业商机

超微量分光光度计行业新闻

推荐商机