A260:是核酸比较高吸收峰的吸收波长，比较好测量值的范围为0.1至1.0。如果不在此范围，稀释或浓缩样品，使之在此范围内；如果吸光度小于0.05，检查是否存 在操作因素（如移液不准确，样品内有悬浮物等）影响。DNA样品的A260 吸光度值是否>0.1。（请注意，这个值跟仪器无关，核酸的吸光度必需大于0.1，其值才有效和可靠，因为样品中的杂质和颗粒这些不纯物的干扰通常 会对光有一定吸收，其值<0.1）；
A280:是蛋白比较高吸收峰的吸收波长.
A230:是碳水化合物比较高吸收峰的吸收波长：
A260/A280:是核酸纯度的指示值。纯度好的DNA或RNA，在pH7-8.5 下A260 / A280的比值应该在2.0 或2.5。 纯净的样品比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。
A260/A230:纯DNA和 RNA的A260/A230比值为2.5。若比值小于2.0标明样品被碳水化合物（糖类）、盐类或有机溶剂污染，需要纯化样品。
物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。青海高重复性超微量分光光度计
Micro Drop超微量分光光度计产品应用：
1.紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值；
2.核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；
3.探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品；
4.蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值，BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析；
5.菌液/悬浮细胞浓度检测：可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况；
6.动力学检测：用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定；
7.全波长扫描：185-910nm全波长扫描，显示吸收曲线。
吉林双检测模式超微量分光光度计紫外检测超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。
超微量分光光度计不仅涵盖了可见光分光光度计的功能而且也可以进行紫外分光光度计的应用：
（二）UV-VIS常规可见-紫外检测：
全波长超微量分光光度计可以像普通的紫外-可见分光光度计一样行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以显示从185到910nm的光波下样品的吸光值。**多可以同时指定检测40个波长下的吸光值并把数据显示在报告中。
（三）蛋白质的直接定量(UV法)：
这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。
Micro Drop基座检测空白循环：
我们建议把空白对照当成样品来检测，这样可以确认仪器性能完好并且基座上没有样品残留，按下列操作来运行空白循环：
1. 软件中打开将进行的操作模式，把空白对照加到基座上，并把样品臂放下。
2. 点击空白检测来进行空白对照检测并保存参比图谱。
3. 重新加空白对照到基座上，把它当成样品一样来检测，点击检测，结果应该是差不多为一水平线，吸光
值变化应不超过0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液体，重新进行上面的操作，直到检测光谱图的变化不超过0.04A（10mm光程）。
虽然不需要在每个样品之间进行空白检测，但我们建议在检测多个样品时，比较好每30min进行一次空白检测。
Micro Drop可以检测45-48mm的10mm光程的比色皿。
Micro Drop核酸检测功能：
使用Micro Drop可以很方便的检测核酸的浓度和质量。要检测核酸，在主页面上选择核酸功能。核酸检测可以显示从200到350nm的样品的吸光值。
1. 在功能键中选择核酸。
2. 输入样品编号。
3. 选择检测的样品类型。
4. 选择浓度单位，默认的为μg/ml。
5. 可以选择基线校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。
6. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
7. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式：取1-2μl空白对照加到基座上，放下检测臂，点击空白检测键。
比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
8. 按做空白检测一样加入样品，点击检测按钮开始检测。
使用干净的无尘纸擦干净上下基座，这样仪器就可以进行下一个样品检测了。
当使用比色皿时，取出比色皿，彻底清洗比色皿并晾干。
ε 摩尔吸光系数(Lmol-1cm-1)，它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。重庆国产超微量分光光度计试用
紫外可见分光光度计用来测量物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。青海高重复性超微量分光光度计
Micro Drop快速启动操作：
1. 双击软件图标，并在功能键中选择感兴趣的软件应用。
2. 输入样品编号。
3. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，用合适的液体建立空白对照，空白对照液体是溶解目标分子的液体。
空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式：取1-2μl空白对照加到基座上，放下检测臂，勾选基线校正，点击空白检测键。
比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
青海高重复性超微量分光光度计
上海宝予德科学仪器有限公司是一家生产型类企业，积极探索行业发展，努力实现产品创新。公司是一家有限责任公司（自然）企业，以诚信务实的创业精神、专业的管理团队、踏实的职工队伍，努力为广大用户提供***的产品。公司业务涵盖移液器，吸头，酶标仪，分光光度计，价格合理，品质有保证，深受广大客户的欢迎。宝予德将以真诚的服务、创新的理念、***的产品，为彼此赢得全新的未来！