Micro Drop核酸检测功能：
使用Micro Drop可以很方便的检测核酸的浓度和质量。要检测核酸，在主页面上选择核酸功能。核酸检测可以显示从200到350nm的样品的吸光值。
1. 在功能键中选择核酸。
2. 输入样品编号。
3. 选择检测的样品类型。
4. 选择浓度单位，默认的为μg/ml。
5. 可以选择基线校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。
6. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
7. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式：取1-2μl空白对照加到基座上，放下检测臂，点击空白检测键。
比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
8. 按做空白检测一样加入样品，点击检测按钮开始检测。
使用干净的无尘纸擦干净上下基座，这样仪器就可以进行下一个样品检测了。
当使用比色皿时，取出比色皿，彻底清洗比色皿并晾干。
Lowry法的原理是蛋白质与Cu2+反应，产生蓝色的反应物。上海国产超微量分光光度计厂家直销
超微量分光光度计与传统分光光度计相比，前者具备的独特优点在于（一）：
(1)所需样品体积小，*需0.5—2μl；
(2)不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可，避免了因为比色皿清洗不净带来的交叉污染；
(3)一般具有多个光程(电机控制自动选择)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自动调整】，而传统分光光度计的光程为10 mm，超微量分光光度计样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA检测范围：2~15000ng/μl】。
海南高重复性超微量分光光度计试用每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应消光因子。
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。
分光光度计的结构：
各种型号的分光光度计基本结构都相同，由如下五种部分组成：
1)光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源)；
2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅)；
3)样品吸收池；
4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管)；
5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。
光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。
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Micro Drop基座检测需要的样本量：
虽然基座检测时样本的量不是特别关键，但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。
决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水分子的氢键结合力。通常情况下，溶液中所有的溶质（包括：蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子）都会降低表面张力，因为这些分子能够和水分子的氢键产生作用。虽然一般情况下1μl的样本就足可以检测了，但对于那些表面张力比较小的样本比较好使用2μl样本来检测。
现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果：
核酸水溶液：1μl；
纯蛋白：2μl；
Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm试验：2μl；
微生物细胞悬浮液：2μl。
紫外可见分光光度计用来测量物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。
超微量分光光度计检测蛋白A280：
蛋白和核酸不一样，具有很强的多样性。Protein A280功能应用于检测那些含有Trp、Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm吸光度明显。Protein A280功能不需要构建标准曲线，而是检测吸光度后，直接计算蛋白浓度。
Protein A280显示紫外吸收光谱，检测280nm处的吸光度后计算浓度（mg/ml）。和核酸检测一样，Protein A280记录显示的是10mm光程下的数据。
上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。河南双检测模式超微量分光光度计紫外检测
BCA法的原理是蛋白在碱性溶液里与Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。上海国产超微量分光光度计厂家直销
Micro Drop蛋白质检测功能：
Protein BCA检测类型：
BCA是一种通过比色来检测非纯蛋白的浓度的方法，它通常用于稀释的蛋白浓度检测，以及那些在紫外区域含有吸收光杂质的蛋白的浓度检测。BCA法需要在蛋白定量前构建一个标准曲线。
BCA法是检测Cu+1离子的方法，在碱性环境下，Cu＋2离子会被蛋白还原为Cu+1离子。两个联喹啉二羧酸BCA分子和一个Cu+1离子会形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情况下，以750nm波长的吸光值为基线，Cu-BCA形成的螯合物在562nm处有比较大吸光值。
常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为20：1，检测浓度范围为0.20mg/ml到8.0mg/ml（BSA）。当使用基座检测时，推荐使用4μl样品和80μlBCA试剂。
微量检测使用试剂/样品的体积比为1：1，可以检测蛋白浓度范围从0.01mg/ml至0.20mg/ml。要准备足够的样品来做基座检测，建议使用10μl样品和10μlBCA试剂（使用PCR管）。
按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和构建标准曲线。确保在所有检测过程中，每个样品的处理时间及环境温度一致。
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