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云南双检测模式超微量分光光度计

来源: 发布时间:2023年06月04日

Micro Drop 超微量分光光度计:
Micro Drop为一款全光谱波长(185~910nm)超微量分光光度计,创新的基座和比色皿上样双检测模式,适用于更宽浓度范围的样品检测,操作简便,即擦即测,无昂贵耗材,广泛应用于分子生物实验中DNA,RNA,蛋白的检测等,也用于一般物质分析中的吸光度检测。
高灵敏度:采用新一代的2048线性CCD检测单元,拥有更高的灵敏度和精确度。
高重复性:步进电机结合独有的双重轨迹精确定位(DPTL) 技术使光程的精度达到0.001mm,实现吸光度检测的高重复性。
全光谱波长:波长范围185-910nm,可检测更多的样品种类,更宽的近红外波长范围,适应多样化的检测要求。
智能检测:上样后合上检测上臂,无需点击软件界面的检测图标,即可自动检测,为用户节约检测时间。
蛋白质在280nm波长处有较大吸光值。云南双检测模式超微量分光光度计

Micro Drop超微量分光光度计基座的维护:
检测完样品后请立即擦除基座上的液体,如不继续检测,请用纯水清洁基座,并擦干,这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。
禁止接触任何形式的氟化氢(HF),氟离子会溶解基座内的石英光纤。
请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙,否则可能会损坏机器。如有液体溢出,请立即擦除。
检测完样品后若未及时擦除基座上的液体,或仪器长期使用后,基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留,可按如下两种方法***。
1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质,步骤方法如下:
1)在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水;
2)将翻盖放下使形成液柱,静置2-3分钟;
3)用干净无绒布将纯水擦拭干净。
2.在纯水未能有效***基座表面残留物的情况下,需用稀盐酸(0.5M/L)***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质,步骤方法如下:
1)在底部基座光纤金属面加3-5ul稀盐酸(0.5M/L);
2)将翻盖放下使形成液柱,静置2-3分钟;
3)用干净无绒布将稀盐酸擦拭干净。
注意:用稀盐酸(0.5M/L)***光纤头表面杂质后,请务必用纯水再***表面的稀盐酸残留液。
吉林全光谱波长超微量分光光度计样品检测分光光度计是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器,常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

超微量分光光度计与传统分光光度计相比,前者具备的独特优点在于(一):
(1)所需样品体积小,*需0.5—2μl;
(2)不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上,测量时样品自动形成液柱,检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可,避免了因为比色皿清洗不净带来的交叉污染;
(3)一般具有多个光程(电机控制自动选择)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自动调整】,而传统分光光度计的光程为10 mm,超微量分光光度计样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA检测范围:2~15000ng/μl】。

使用Micro Drop可以方便地使用微量样品进行紫外-可见分光检测:
1. 不用稀释就可以检测浓度小于15000ng/μl(dsDNA)的核酸浓度;
2. 普通的紫外-可见分光光度检测;
3. 纯蛋白浓度检测(A280);
4. 微阵列和Protein & Labels应用中的荧光染料基团检测;
5. BCA蛋白定量分析;
6. Bradford蛋白定量分析;
7. Lowry法蛋白定量分析;
8. Pierce 660nm蛋白定量分析;
9. 微生物细胞培养检测。
上海宝予德科学仪器有限公司主营超微量分光光度计,欢迎大家来电咨询!
核酸的较高吸收峰的吸收波长260nm。

A260:是核酸比较高吸收峰的吸收波长,比较好测量值的范围为0.1至1.0。如果不在此范围,稀释或浓缩样品,使之在此范围内;如果吸光度小于0.05,检查是否存 在操作因素(如移液不准确,样品内有悬浮物等)影响。DNA样品的A260 吸光度值是否>0.1。(请注意,这个值跟仪器无关,核酸的吸光度必需大于0.1,其值才有效和可靠,因为样品中的杂质和颗粒这些不纯物的干扰通常 会对光有一定吸收,其值<0.1);
A280:是蛋白比较高吸收峰的吸收波长.
A230:是碳水化合物比较高吸收峰的吸收波长:
A260/A280:是核酸纯度的指示值。纯度好的DNA或RNA,在pH7-8.5 下A260 / A280的比值应该在2.0 或2.5。 纯净的样品比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0,表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。
A260/A230:纯DNA和 RNA的A260/A230比值为2.5。若比值小于2.0标明样品被碳水化合物(糖类)、盐类或有机溶剂污染,需要纯化样品。
Micro Drop超微量采用新一代的2048线性CCD检测单元,拥有更高的灵敏度和精确度。四川性价比高超微量分光光度计核酸检测

Micro Drop在基座模式下可以较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。云南双检测模式超微量分光光度计

Micro Drop核酸检测功能:
使用Micro Drop可以很方便的检测核酸的浓度和质量。要检测核酸,在主页面上选择核酸功能。核酸检测可以显示从200到350nm的样品的吸光值。
1. 在功能键中选择核酸。
2. 输入样品编号。
3. 选择检测的样品类型。
4. 选择浓度单位,默认的为μg/ml。
5. 可以选择基线校正,默认的校准波长为340nm,也可以重新输入一个校准波长。
6. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
7. 用干净的无尘纸擦干净上下基座,使用合适的液体建立空白对照,空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式:取1-2μl空白对照加到基座上,放下检测臂,点击空白检测键。
比色皿模式:插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束(2mm宽)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
8. 按做空白检测一样加入样品,点击检测按钮开始检测。
使用干净的无尘纸擦干净上下基座,这样仪器就可以进行下一个样品检测了。
当使用比色皿时,取出比色皿,彻底清洗比色皿并晾干。
云南双检测模式超微量分光光度计

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