Micro Drop蛋白质检测功能：
Protein & Labels检测类型：
Protein & Labels可以用来检测蛋白的浓度（A280nm）和荧光染料的浓度（蛋白芯片标记物）。它还可通过吸光值的比值来检测金属蛋白（如血色素）的纯度。
Micro Drop能够准确检测100pmol/μl的荧光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀释。
1. 在功能键中选择蛋白质，在检测方式中选择Protein & Labels。
2. 输入样品编号。
3. 从样品下拉框中选择检测样品的类型，默认的设定为1 Abs＝1mg/ml。
4. 选择浓度单位，默认的单位是mg/ml。
5. 使用下拉菜单来选择染料，默认的染料1为Cy3，染料2为Cy5。
6. 可以选择基线校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。
7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
Micro Drop的基座模式可检测0.5-2μl的样本。云南全光谱波长超微量分光光度计核酸检测
超微量分光光度计检测蛋白A280：
蛋白和核酸不一样，具有很强的多样性。Protein A280功能应用于检测那些含有Trp、Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm吸光度明显。Protein A280功能不需要构建标准曲线，而是检测吸光度后，直接计算蛋白浓度。
Protein A280显示紫外吸收光谱，检测280nm处的吸光度后计算浓度（mg/ml）。和核酸检测一样，Protein A280记录显示的是10mm光程下的数据。
上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！福建超微量超微量分光光度计样品检测荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。
Micro Drop蛋白质检测功能：
Protein BCA检测类型：
BCA是一种通过比色来检测非纯蛋白的浓度的方法，它通常用于稀释的蛋白浓度检测，以及那些在紫外区域含有吸收光杂质的蛋白的浓度检测。BCA法需要在蛋白定量前构建一个标准曲线。
BCA法是检测Cu+1离子的方法，在碱性环境下，Cu＋2离子会被蛋白还原为Cu+1离子。两个联喹啉二羧酸BCA分子和一个Cu+1离子会形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情况下，以750nm波长的吸光值为基线，Cu-BCA形成的螯合物在562nm处有比较大吸光值。
常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为20：1，检测浓度范围为0.20mg/ml到8.0mg/ml（BSA）。当使用基座检测时，推荐使用4μl样品和80μlBCA试剂。
微量检测使用试剂/样品的体积比为1：1，可以检测蛋白浓度范围从0.01mg/ml至0.20mg/ml。要准备足够的样品来做基座检测，建议使用10μl样品和10μlBCA试剂（使用PCR管）。
按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和构建标准曲线。确保在所有检测过程中，每个样品的处理时间及环境温度一致。
包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200～400 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。
钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400～760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红橙，黄绿，蓝靛，紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
氢灯（或氘灯）的发射光谱:氢灯能发出185～400 nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源。
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BCA法的原理是蛋白在碱性溶液里与Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。
Micro Drop快速启动操作：
1. 双击软件图标，并在功能键中选择感兴趣的软件应用。
2. 输入样品编号。
3. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，用合适的液体建立空白对照，空白对照液体是溶解目标分子的液体。
空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式：取1-2μl空白对照加到基座上，放下检测臂，勾选基线校正，点击空白检测键。
比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
A320nm 或A340nm——是基线校准波长，为检测溶液样品的浊度和其他干扰因子。吉林性能稳定超微量分光光度计价格优惠
Lowry法的原理是蛋白质与Cu2+反应，产生蓝色的反应物。云南全光谱波长超微量分光光度计核酸检测
Micro Drop超微量分光光度计基座的维护：
检测完样品后请立即擦除基座上的液体，如不继续检测，请用纯水清洁基座，并擦干，这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。
禁止接触任何形式的氟化氢（HF），氟离子会溶解基座内的石英光纤。
请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙，否则可能会损坏机器。如有液体溢出，请立即擦除。
检测完样品后若未及时擦除基座上的液体，或仪器长期使用后，基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留，可按如下两种方法***。
1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下：
1）在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水；
2）将翻盖放下使形成液柱，静置2-3分钟；
3）用干净无绒布将纯水擦拭干净。
2.在纯水未能有效***基座表面残留物的情况下，需用稀盐酸（0.5M/L）***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下：
1）在底部基座光纤金属面加3-5ul稀盐酸（0.5M/L）；
2）将翻盖放下使形成液柱，静置2-3分钟；
3）用干净无绒布将稀盐酸擦拭干净。
注意：用稀盐酸（0.5M/L）***光纤头表面杂质后，请务必用纯水再***表面的稀盐酸残留液。
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上海宝予德科学仪器有限公司是一家从事移液器，吸头，酶标仪，分光光度计研发、生产、销售及售后的生产型企业。公司坐落在上海市松江区新桥镇莘砖公路258号40幢201室-1，成立于2013-12-19。公司通过创新型可持续发展为重心理念，以客户满意为重要标准。宝予德目前推出了移液器，吸头，酶标仪，分光光度计等多款产品，已经和行业内多家企业建立合作伙伴关系，目前产品已经应用于多个领域。我们坚持技术创新，把握市场关键需求，以重心技术能力，助力医药健康发展。宝予德为用户提供真诚、贴心的售前、售后服务，产品价格实惠。公司秉承为社会做贡献、为用户做服务的经营理念，致力向社会和用户提供满意的产品和服务。上海宝予德科学仪器有限公司注重以人为本、团队合作的企业文化，通过保证移液器，吸头，酶标仪，分光光度计产品质量合格，以诚信经营、用户至上、价格合理来服务客户。建立一切以客户需求为前提的工作目标，真诚欢迎新老客户前来洽谈业务。