测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员，用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）几十倍，如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。由于石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米，***的谱段范围内没有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有许多离子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。
使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。湖北全光谱波长超微量分光光度计菌液检测
包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200～400 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。
钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400～760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红橙，黄绿，蓝靛，紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
氢灯（或氘灯）的发射光谱:氢灯能发出185～400 nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源。
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河北全光谱波长超微量分光光度计厂家直销A230是碳水化合物较高吸收峰的吸收波长。
Micro Drop超微量分光光度计基座的维护：
检测完样品后请立即擦除基座上的液体，如不继续检测，请用纯水清洁基座，并擦干，这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。
禁止接触任何形式的氟化氢（HF），氟离子会溶解基座内的石英光纤。
请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙，否则可能会损坏机器。如有液体溢出，请立即擦除。
检测完样品后若未及时擦除基座上的液体，或仪器长期使用后，基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留，可按如下两种方法***。
1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下：
1）在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水；
2）将翻盖放下使形成液柱，静置2-3分钟；
3）用干净无绒布将纯水擦拭干净。
2.在纯水未能有效***基座表面残留物的情况下，需用稀盐酸（0.5M/L）***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下：
1）在底部基座光纤金属面加3-5ul稀盐酸（0.5M/L）；
2）将翻盖放下使形成液柱，静置2-3分钟；
3）用干净无绒布将稀盐酸擦拭干净。
注意：用稀盐酸（0.5M/L）***光纤头表面杂质后，请务必用纯水再***表面的稀盐酸残留液。
超微量分光光度计检测蛋白A280：
蛋白和核酸不一样，具有很强的多样性。Protein A280功能应用于检测那些含有Trp、Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm吸光度明显。Protein A280功能不需要构建标准曲线，而是检测吸光度后，直接计算蛋白浓度。
Protein A280显示紫外吸收光谱，检测280nm处的吸光度后计算浓度（mg/ml）。和核酸检测一样，Protein A280记录显示的是10mm光程下的数据。
上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！A260/A280:是核酸纯度的指示值。
Micro Drop为一款全波长（185～910nm）超微量紫外可见分光光度计，不仅提供了便于测量小剂量样本的基座模式，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
基座模式下，本产品可以检测0.5-2μl的样本，而且检测具有非常高的准确性和重复性。使用基座模式检测样本时，样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释，测量浓度范围可达普通分光光度计检测浓度范围的200倍，且可实时调控光纤之间的液柱高度，以获得更准确的检测数据。相对于传统的比色皿检测方法，基座模式免去了复杂的比色皿清洗过程，只需使用无尘纸擦拭，清理简便。另外，对于浓度低、易挥发或者表面张力比较低不易形成液柱的样品，可以使用比色皿进行测量。
开机后，按钮亮起并持续保持光亮，在检测过程中，按钮指示灯会闪烁表示仪器正在运行中。本产品无需预热，即可直接进行测量，操作简单，快捷，且软件可以直接给出浓度值。此外，本产品体积小，质量轻，便于携带。
使用Micro Drop不用稀释就可以检测浓度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸浓度。江苏双检测模式超微量分光光度计样品检测
MicroDrop使用长寿命氙灯，滑动轴承结构的升降检测基座，确保检测的稳定性和仪器的使用寿命。湖北全光谱波长超微量分光光度计菌液检测
宝予德超微量分光光度计使用时注意小贴士：
（1）测量前将样品中度混匀（可采用震荡器或用手指弹震管底）
（2）移液器吸头插入液面下吸取样品，可避免吸入气泡；TIP头贴着下光纤表面打出样品，且只按到移液器***挡尽头，第二挡不要按，可以避免吹出气泡到样品中。
（3）每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面，这样可以更好地保证下一次测量的准确性（主要针对超高浓度样品，一般样品无此要求）。
（4）每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面，可保证空白检测准确。
（5）每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱，过多可能溢出。
（6）加样后尽快测量，以防蒸发浓缩以及灰尘落入，已加样品不能多次检测，如需重测需重新滴加同一样品。
（7）仪器避免阳光直射，避免强风吹拂，以避免蒸发。
（8）连续测量一段时间后擦净样品，用水清洁上下光纤表面，然后用水或缓冲液进行重新空白后再检测。
（9）清洁光纤端面（上样基座）时必须用洁净质软的实验室用纸（擦镜纸等）进行轻轻擦拭。
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上海宝予德科学仪器有限公司公司是一家专门从事移液器，吸头，酶标仪，分光光度计产品的生产和销售，是一家生产型企业，公司成立于2013-12-19，位于上海市松江区新桥镇莘砖公路258号40幢201室-1。多年来为国内各行业用户提供各种产品支持。主要经营移液器，吸头，酶标仪，分光光度计等产品服务，现在公司拥有一支经验丰富的研发设计团队，对于产品研发和生产要求极为严格，完全按照行业标准研发和生产。我们以客户的需求为基础，在产品设计和研发上面苦下功夫，一份份的不懈努力和付出，打造了宝予德产品。我们从用户角度，对每一款产品进行多方面分析，对每一款产品都精心设计、精心制作和严格检验。上海宝予德科学仪器有限公司以市场为导向，以创新为动力。不断提升管理水平及移液器，吸头，酶标仪，分光光度计产品质量。本公司以良好的商品品质、诚信的经营理念期待您的到来！