分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式：
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 为吸光度；
I0为入射的单色光强度；
I 为透射的单色光强度；
T 为物质的透射率；
k 为摩尔吸收系数；
L 为被分析物质的光程，即比色皿的边长；
c 为物质的浓度；
物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。
Micro Drop微阵列检测功能可以筛选有效的荧光标记杂交探针用于芯片试验。广东超微量超微量分光光度计探针检测
比色皿的正确使用方法 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。
河南操作简便超微量分光光度计厂家直销Micro Drop可以检测45-48mm的10mm光程的比色皿。
超微量分光光度计新晋小生——宝予德MicroDrop简介：
一机多用：既可使用超微量基座，也可使用常规比色皿，想怎么测就怎么测！
开机即用：交货后即可使用 – 安装时不需要进行任何调节。
上样量少：上样范围0.5μl-2μl，节约珍贵的样本。
无线连接：无需数据线连接电脑，从此告别杂乱的数据连接线，仪器可自发WiFi信号。
全光谱范围：可检测185-910nm波长下样本的吸光值，检测范围广，基座模式下因为缩短了光程，检测浓度范围非常广阔，dsDNA:2-15000ng/ul，无需稀释样品，简化实验流程，减少实验误差，能够满足极大部分用户的需求。
检测快速：全波长扫描时间只需5s，每个样品所需要的时间不到5秒钟，快速的检测速度为大量的样品检测节省了宝贵时间。
美观简约：自重2.1kg，便于移动，占地面积小，节省实验台面空间。
数据存储：可自定义选择数据存储，不仅能够自动保存检测原始数据，也可导出Excel数据表，方便计算后续实验的加样量。
分光光度计是一种分析测量光谱的仪器，因为应用需求的不同，分光光度计有着不同的种类。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：
(1)可见光分光光度计：用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。
(2)紫外分光光度计：紫外可见分光光度计用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，也可以测定细菌细胞密度。紫外分光光度计又可分为单光束,假双光束,双光束。
(3)红外分光光度计：一般的红外光谱是指大于760nm的红外光谱，这是研究有机化合物**常用的光谱区域，能分析各种状态(气、液、固)的试样。
(4)荧光分光光度计：荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。应用于科研、化工、医药、生化、环保以及临床检验、食品检验、教学实验等领域。
(5)原子吸收分光光度计：该法主要适用样品中微量及痕量组分分析常规仪器之一。是材料分析及质量控制部门进行常量、微量金属(半金属)元素分析的有力工具。
现今生命科学领域比较流行的超微量分光光度计是属于紫外分光光度计的一种。
MicroDrop可连接电脑/平板电脑，实现本地一指控制;WiFi无线连接功能，节省时间和空间。
Micro Drop核酸检测功能：
使用Micro Drop可以很方便的检测核酸的浓度和质量。要检测核酸，在主页面上选择核酸功能。核酸检测可以显示从200到350nm的样品的吸光值。
1. 在功能键中选择核酸。
2. 输入样品编号。
3. 选择检测的样品类型。
4. 选择浓度单位，默认的为μg/ml。
5. 可以选择基线校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。
6. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
7. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式：取1-2μl空白对照加到基座上，放下检测臂，点击空白检测键。
比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
8. 按做空白检测一样加入样品，点击检测按钮开始检测。
使用干净的无尘纸擦干净上下基座，这样仪器就可以进行下一个样品检测了。
当使用比色皿时，取出比色皿，彻底清洗比色皿并晾干。
Micro Drop为一款全波长（185～910nm）超微量紫外可见分光光度计。操作简便超微量分光光度计厂家直销
Micro Drop超微量每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面。广东超微量超微量分光光度计探针检测
Micro Drop超微量分光光度计产品应用：
1.紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值；
2.核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；
3.探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品；
4.蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值，BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析；
5.菌液/悬浮细胞浓度检测：可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况；
6.动力学检测：用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定；
7.全波长扫描：185-910nm全波长扫描，显示吸收曲线。
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上海宝予德科学仪器有限公司是以提供移液器，吸头，酶标仪，分光光度计为主的有限责任公司（自然），公司成立于2013-12-19，旗下宝予德，已经具有一定的业内水平。宝予德致力于构建医药健康自主创新的竞争力，将凭借高精尖的系列产品与解决方案，加速推进全国医药健康产品竞争力的发展。