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陕西超微量超微量分光光度计

来源: 发布时间:2023年06月19日

分光光度计是一种分析测量光谱的仪器,因为应用需求的不同,分光光度计有着不同的种类。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为:
(1)可见光分光光度计:用来测量待测物质对可见光(400~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器,称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。
(2)紫外分光光度计:紫外可见分光光度计用来测量待测物质对可见光或紫外光(200~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度,也可以测定细菌细胞密度。紫外分光光度计又可分为单光束,假双光束,双光束。
(3)红外分光光度计:一般的红外光谱是指大于760nm的红外光谱,这是研究有机化合物**常用的光谱区域,能分析各种状态(气、液、固)的试样。
(4)荧光分光光度计:荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。应用于科研、化工、医药、生化、环保以及临床检验、食品检验、教学实验等领域。
(5)原子吸收分光光度计:该法主要适用样品中微量及痕量组分分析常规仪器之一。是材料分析及质量控制部门进行常量、微量金属(半金属)元素分析的有力工具。
现今生命科学领域比较流行的超微量分光光度计是属于紫外分光光度计的一种。
蛋白质在280nm波长处有较大吸光值。陕西超微量超微量分光光度计

Micro Drop蛋白质检测功能:
Protein & Labels检测类型:
Protein & Labels可以用来检测蛋白的浓度(A280nm)和荧光染料的浓度(蛋白芯片标记物)。它还可通过吸光值的比值来检测金属蛋白(如血色素)的纯度。
Micro Drop能够准确检测100pmol/μl的荧光染料和20mg/ml的蛋白(BSA)而不用稀释。
1. 在功能键中选择蛋白质,在检测方式中选择Protein & Labels。
2. 输入样品编号。
3. 从样品下拉框中选择检测样品的类型,默认的设定为1 Abs=1mg/ml。
4. 选择浓度单位,默认的单位是mg/ml。
5. 使用下拉菜单来选择染料,默认的染料1为Cy3,染料2为Cy5。
6. 可以选择基线校正,默认的校准波长为340nm,也可以重新输入一个校准波长。
7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座,使用合适的液体建立空白对照,空白对照液体能够溶解目标溶液。空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
海南性价比高超微量分光光度计菌液检测分光光度计是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。

Micro Drop蛋白质检测功能:
Protein Lowry检测方式:
Lowry法是蛋白与硫酸铜在碱性环境下反应形成铜-蛋白复合物。Folin-Ciocalteu试剂可以有效的还原铜复合物,产生与蛋白量成比例的蓝色产物。检测该蓝色产物在650nm处的吸光值,并在405nm处做基线校正,计算得出蛋白的浓度。试验中使用的试剂可以从多个厂家购买。与其他比色法一样,Lowry法进行蛋白定量检测前也需要构建一个标准曲线。
推荐使用20μl的蛋白样品和100μl Lowry试剂来做反应。在Micro Drop上可以检测的样品浓度范围为0.20mg/ml到4mg/ml。
按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和和构建标准曲线。确保在所有检测过程中,每个样品的处理时间及环境温度一致。可以从试剂盒生产厂家购买用于构建标准曲线的蛋白标准品(BSA)。

Micro Drop细胞检测功能:
细胞检测是使用分光光度计检测光透过细胞悬液的散射光,得出对应吸光值。对于Micro Drop而言,基座检测和比色皿检测之间比较大的不同是光程不一样,光谱图显示的是从250nm到700nm范围内的光谱检测结果。
样本均一性:在检测前要确保样品的均一性,使用基座检测前要把样品混合均一再加到基座上检测,使用比色皿检测时可以使用搅拌功能。
检测范围:由于采用了比较短的检测光程,Micro Drop可以检测比较高浓度的细胞悬液。由于可以显示较**段的光谱。比较稀的样品可以在较低的波长下检测,比如说可以在400nm处检测。用户还可以使用比色皿来检测比较稀的样品。
检测基座的消毒:如果需要消毒,请使用消毒液,如可以使用0.5%的次氯酸钠来清洁基座,以保证基座上没有生物活性物质残留。
Micro Drop为一款全波长(185~910nm)超微量紫外可见分光光度计。

超微量分光光度计比色法测定蛋白质浓度:
BCA法:这是一种较新的、更敏感的蛋白测试法。要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2+反应产生Cu+,后者与BCA形成螯合物,形成紫色化合物,吸收峰在562nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系极强,反应后形成的化合物非常稳定。相对于Lowry法,操作简单,敏感度高。但是与Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。
Bradford法:这种方法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应,产生的有色化合物吸收峰595nm。其比较大的特点是,敏感度好,是Lowry和BCA两种测试方法的2倍;操作更简单,速度更快;只需要一种反应试剂;化合物可以稳定1小时,方便结果;而且与一系列干扰Lowry,BCA反应的还原剂(如DTT,巯基乙醇)相容。但是对于去污剂依然是敏感的。**主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的结果差异较大,无可比性。
原子吸收分光光度计主要适用样品中微量及痕量组分分析常规仪器之一。福建双检测模式超微量分光光度计价格优惠

荧光分光光度计是以氙灯做为光源,而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源。陕西超微量超微量分光光度计

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。
分光光度计的结构:
各种型号的分光光度计基本结构都相同,由如下五种部分组成:
1)光源(钨灯、卤钨灯,氢弧灯,氘灯、氙灯或激光光源);
2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅);
3)样品吸收池;
4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管);
5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。

光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。

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