好细胞保存液源头直供

磁珠法口腔棉签基因组DNA提取细胞保存液：这个试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。

这个产品与TGuide S32自动核酸提取仪完美契合，通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠，从而实现磁珠和核酸的转移，提高了自动化程度。整个实验过程安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。

使用本试剂盒纯化的DNA适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。 细胞保存液主要组成部分 ：主要由乙醇、甲醇、蒸馏水、乙酸组成。好细胞保存液源头直供

产品特点：

简单快速：42 min内即可获得超纯的基因组DNA。

超 纯：获得的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。

储存条件

该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃放置10 min，以溶解沉淀。

样本：口腔拭子取样器面颊内擦拭20次，存放于450 μl缓冲液GA的离心管中，基因组DNA溶解于60 μl洗脱液TB中。0

口腔拭子DNA细胞保存液能够快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计，能有效回收＞50 bp已降解的DNA，包括降解的基因组DNA，线粒体DNA和病 毒DNA等。

本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA，小洗脱体积为10 μl。

原理：Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA，Buffer GBR调整结合条件，硅胶材料选择性吸附DNA，洗涤去除蛋白和盐，低盐溶液洗脱DNA。

建议采样方式：使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子，含口中充分浸润唾液（唾液中DNA含量丰富）在脸颊内测刮10-20次。

将有效细胞制备成细胞悬液，然 后通过过虑离心方法***黏液对制片的干扰，制成脱落细胞薄片。可用HE染色、巴氏染色或其他免疫组织化学染色等方法使细胞着色，再通过人工观察或通过计算机扫描分析来检查阴道或宫颈的细胞形态，诊断子宫颈挨、子宫颈内膜挨极其挨的前期变化、人**瘤病 毒和单纯疱疹病 毒***以及滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎等微生物***。储存条件及有效期：液基细胞保存液常温干燥处保存，有效期两年。常温下标本可保存30天不变形。包装包装规格：25人份/盒        标准箱：200人份/箱主要开展的检查项目宫颈脱落细胞检查、胸腹水脱落细胞检查、尿沉渣检查、痰液脱落细胞检查、针吸细胞检查。特别适用于所有的女性的宫颈挨的早期诊断,是一项非常值得推广应用的临床检验技术细胞保存液的包装规格 10ml、15ml、20ml、500ml、1000ml。

产品简介

口腔拭子DNA快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计，能有效回收＞50 bp已降解的DNA，包括降解的基因组DNA，线粒体DNA和病 毒DNA等。

本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA，非常小洗脱体积为10 μl。

原理：Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA，Buffer GBR调整结合条件，硅胶材料选择性吸附DNA，洗涤去除蛋白和盐，低盐溶液洗脱DNA。

建议采样方式：使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子，含口中充分浸润唾液（唾液中DNA含量丰富）在脸颊内测刮10-20次。

产品使用说明书：口腔拭子DNA快速提取试剂盒

产品特点

试剂盒包含的Buffer SL可作为样品保护液（！如使用自备的保护液，请联系技术支持）；

预期产量为2-5 μg DNA/?100 μl唾液（与拭子材质和采样方式有关）；

适合处理无纺布和棉质的拭子，不适合处理海绵材质的拭子。 液基细胞保存液 是液基细胞学检测技术(Thin-Cytologic Test TCT)主要耗材。吉林细胞保存液欢迎咨询

细胞保存液分为好几种。好细胞保存液源头直供

细胞培养基：主bai要指培养细胞常用的du营养液(市售如MEM,DMEM等zhi)加入牛血清（一般含量为10%）如果用细胞培养病 毒dao则和正常的细胞培养中血清的添加量不同，主要由病 毒决定；

细胞保存液：多指冻存液，一般用纯牛血清＋10％的DMSO保护剂，效果较好；

细胞冻存时及解冻时的操作也很关键，可影响复苏后细胞的活力

细胞培养基主要是考虑给予细胞生长以适合的条件，营养、pH、生长因子等，血清的优劣有很大影响；

而细胞冻存液首先关键在于冷冻保护剂，一般常用DMSO此类渗透性保护剂，其浓度比和冻存方法是关键。 好细胞保存液源头直供

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