酶标仪有单波长和双波长检测功能。有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具比较大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定；而“双波长”则除了用对显色具比较大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定外，同时用对特异显色不敏感的波长如630 nm进行测定，酶标仪打印出来的吸光度则为二者之差。630 nm波长下得到的吸光度是非特异的，来自于板孔上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此，在ELISA比色测定中，比较好使用双波长，且不必设空白孔。可见光和紫外光酶标仪分别采用钨灯及氘灯作为光源。陕西性能稳定酶标仪
多功能酶标仪特点：
1、光栅和滤光片技术：:基于滤光片系统的高灵敏度检测和基于光栅系统的高灵活度检测。
2、检测模式：荧光强度检测(FI)，荧光偏振检测(FP)，时间分辨荧光检测(TRF)，TR-FRET，高性能发光检测, 紫外/可见吸收光，AlphaScreen / AlphaLISA，Western Blot等。
3、兼容微量检测板：可进行体积为2 μL或4μL，比较大可支持 60多个微量样品的同时检测。
4、光栅型单色器系统及带宽可调：光路整合了光栅单色器， 这种光栅设计可实现波长连续可调节。然而，加入可变带宽设计极大的增加了检测的灵活性。
5、可结合滤光片系统：滤光片极大提升多种检测功能的灵敏度。
湖南性能稳定酶标仪检验酶标仪基于滤光方式的不同可分为滤光片式的酶标仪和光栅式酶标仪。
微孔板是一种经事先包埋适用于放置待测样本的透明塑料板，板上有多排大小均匀一致的小孔，孔内都包埋着相应的抗原或抗体，微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液。
光是电磁波，波长100nm～400nm称为紫外光，400nm～780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为红外光。人们之所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收的大部分为红橙光和蓝紫光，但对绿色不吸收，反射出来，所以植物呈现为绿色。
酶标仪可以分为光吸收酶标仪，荧光酶标仪，化学发光酶标仪和多功能的酶标仪。
光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。特定波长的光通过微孔板中的样品后,光能量被吸收，而被吸收的光能量与样品的浓度呈一定的比例关系，由此可以用来定性和定量的检测。光吸收的检测技术成熟，成本低，操作简单，但是动态范围窄，灵敏度比较低，特异性不强.一般可见光和紫外光分别采用钨灯及氘灯作为光源，而紫外/可见酶标仪是可以将两种光源进行切换，适应不同测量波长的需求。
酶标仪中的带宽就是所谓的光谱带宽，可以理解为分光带宽。
血站实验室为筛检献血员血进行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA测定时，常会遇到测定吸光度处于cut-off附近但又低于cut—off的血，按照试剂盒的标准，可判为阴性，血为合格血，可用于患者输血，但直觉告诉我们，这样的血如输给患者，导致输血后相应疾病发生的可能性较大，这是由ELISA现有的测定技术的不确定性所造成的，也就是ELISA测定的“灰区”的存在使得ELISA测定试剂盒cut-off的设定只是相对的准确，此时的假阳性和假阴性出现的可能性较低。因此，在血站筛检献血员血时，如以测定“灰区”的下限作为判断献血员血筛检不合格标准，就可以避免因“灰区”所致结果判断错误而引起输血后疾病发生的可能性。光栅酶标仪是用光栅进行分光，光源发出的全波谱光线经过光栅后，就可以获得任意波长的光。上海酶标仪高清触屏
K3 Plus酶标仪可以用于研究或由专业人员在常规化验室内使用。陕西性能稳定酶标仪
滤光片是酶标仪中重要的光学元件，它的作用是根据不同的波长选择性地透过或反射光线，从而实现对样品信号的分离和增强。滤光片可以分为干涉滤光片和吸收滤光片两种，前者是利用多层薄膜之间的干涉效应来实现波长选择，后者是利用染料或金属等材料对特定波长的吸收来实现波长选择。干涉滤光片具有透过率高、带宽窄、温度稳定性好等优点，是目前酶标仪中常用的滤光片类型。
酶标仪中常用的滤光片有三种：激发滤光片、发射滤光片和参考滤光片。激发滤光片位于光源和样品之间，用于选择合适的激发波长来激发样品发出荧光或化学发光。发射滤光片位于样品和探测器之间，用于选择合适的发射波长来检测样品发出的荧光或化学发光。参考滤光片位于参考探测器前面，用于消除环境因素对检测结果的影响，提高检测精度。
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