Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化,IC50 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂,有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂,可抑制 NLRP3 炎性体。蛋白酶抑制剂Cocktail(mini片剂)可以用于细胞或组织提取物用来增加蛋白稳定性。Wortmannin(SL-2052)是一种有效的,不可逆的,选择性PI3K抑制剂,IC50值为3nM。Wortmannin(SL-2052)阻断自噬(autophagy)形成,并有效抑制Polo-likekinase1(PlK1)和Plk3,IC50值分别为5.8和48nM。Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Lipopolysaccharides ( 脂多糖)厂家
9-cis-Retinoicacid(ALRT1057),维生素A的衍生物,是一种有效的RAR/RXR激动剂。9-cis-Retinoicacid可诱导细胞凋亡(apoptosis),调节细胞周期并具有,和神经保护活性。N-Ethylmaleimide(NEM)衍生于马来酸,能烷基化游离巯基,是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide特异的抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimid对脯氨酰内肽酶有抑制作用,其IC50值为6.3μM。N-Ethylmaleimide可用于修饰蛋白质和多肽中的半胱氨酸残基。Vancomycinhydrochloride是用于研究细菌(bacterial)的。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycinhydrochloride还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。常州MCE缓聚剂Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的,不可逆的,选择性PI3K 抑制剂,IC50 值为 3 nM。
Apelin-13TFA是G蛋白偶联受体angiotensinIIproteinJ(APJ)的内源性配体,G蛋白偶联受体的EC50值为0.37nM。Apelin-13TFA具有扩张血管和降压作用。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代谢综合征的研究。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一种用于胺标记的荧光探针。FITC是对pH和Cu2+敏感的荧光染料。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一种存在的植物生长,具有缓解植物重金属和农药胁迫潜力。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各种*细胞中是一种潜在的凋亡诱导剂,而不影响非肿瘤细胞生长。Rebamipide(OPC12759)是一种口服有效的胃保护剂。Rebamipide通过诱导COX-2的表达来增强内源性PGs的产生(特别是胃内PGE2),从而保护胃粘膜免受伤害。Rebamipide还具有抗胃*细胞增殖活性。Rebamipide可用于粘膜保护、胃十二指肠溃疡,胃炎和胃*的研究。
FGF-2/bFGF是成纤维细胞因子家族的成员,参与骨的愈合、软骨修复、骨修复和神经再生。FGF-2也是一种有丝分裂促进剂,能加速细胞增殖。FGF-2通过特异性靶向酪氨酸激酶受体,FGF/FGFR信号通路来调控免疫过程。例如,FGF-2参与JAK-STAT信号通路来调控软骨代谢,也ERK信号促进软骨再生。FGF-2结合FGFR1/3分别促进关节软骨的退化和修复。FGF-2还是GBM中已知的致因子,有助于胶质瘤生长、血管化。重组人碱性FGF/bFGF蛋白(154a.a),是由E.coli大肠杆菌产生的重组蛋白,全长154个氨基酸,不带标签。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是体内血红素生物合成的中间体,为四吡咯的前体。Spermine(NSC268508)作为一个直接的自由基清除剂,能够保护DNA免受自由基的攻击。Spermine具有抗病毒作用。FITC 是对 pH 和 Cu2+ 敏感的荧光染料。
SHP099hydrochloride是有效,选择性,有口服活性的SHP2抑制剂,IC50值为70nM。Darapladib是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-2)抑制剂,IC50为0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制剂。Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学,从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl,增强CRISPR/Cas9的活性。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一种氨基核苷类,为嘌呤霉素类似物。Puromycinaminonucleoside诱导细胞凋亡(apoptosis)。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞浆丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside诱导细胞迁移小体的分泌。Progesterone是一种类固醇,可调节月经周期,对怀孕很重要。高邮Cell Counting Kit-8(CCK8)
Rebamipide (OPC12759) 是一种口服有效的胃保护剂。Lipopolysaccharides ( 脂多糖)厂家
ThiametG为有效,选择性的O-GlcNAcase抑制剂,抑制人OGA的Ki值为20nM。O-GlcNAcase的作用是从修饰的蛋白质中去除O-GlcNAc。AUTAC4是一种靶向线粒体的自噬靶向嵌合体(AUTAC)。AUTAC4下调细胞质蛋白并通过线粒体自噬促进靶向线粒体更新。Aldosterone是原发性盐皮质。Aldosterone是一种类固醇,通过肾上腺皮质的肾小球区(ZG)对肾素-血管紧张素系统(RAS)或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质受体(MR)的结合和。Niclosamide(BAY2353)是一种具有口服活性的用于寄生虫研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide是STAT3抑制剂,在HeLa细胞中的IC50为0.25μM。Niclosamide具有***的生物活性,并能抑制VeroE6细胞的DNA复制。Lipopolysaccharides ( 脂多糖)厂家