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来源: 发布时间:2023年09月09日

lDMFDMF(drugmasterfiles,即药物主控文件)是提交给FDA的文件,用于提供有关用于生产、加工、包装和储存人用药品的设施、工艺或者物品的详细、机密信息。关于DMF,有以下几点特点:允许各方在不向其披露DMF内容的情况下引用资料;不为法律或法规强制要求;DMF不存在“批准”或“不批准”,当DMF的用户向FDA申报制剂药品申请(IND、NDA、ANDA、BLA)时,FDA即审查与之相关的DMF的技术内容。FDA官网每个季度会公布***更新状态的DMF表格,其中包括DMF状态(A=***;I=未***)、DMF类型、持有人及标题等信息。药用级TRIS-HCl采购。天津辅料TRIS市场价格

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羟乙基哌嗪乙磺酸(供注射用)(HEPES)4-羟乙基哌嗪乙磺酸(简称HEPES),分子式为C8H18N2O4S。分子结构中既含有酸性的磺酸基(-SO3H),又含有两个碱性叔胺氮,所以呈现两性,可用来配制两性离子缓冲液。该缓冲溶液一般由一定量的HEPES溶于蒸馏水中,再用氢氧化钠调节pH至适当值。其pH缓冲范围一般为6.8~8.2。缓冲溶液的浓度以及外界温度对其pH值影响不大,因此能够较长时间维持稳定的pH值。因HEPES分子中的-SO3H呈现较强的酸性,易给出H+;两个叔胺氮各含有一个孤对电子,呈现碱性,可以接受H+生成季铵盐。所以磺酸基和叔胺在水溶液中互为缓冲对。而且,单个HEPES分子中的叔胺和磺酸基也可传递H+生成内盐,即两性离子。在水溶液中,HEPES分子、内盐以及磺酸基和叔胺各自产生的离子之间因H+或OH-的转移而能够相互转化建立平衡关系,凭借该平衡关系的移动来抵御外来酸碱的影响来调节溶液pH值稳定,所以具有缓冲作用,其平衡转化关系见下图。山西TRIS现货供应了解更多氨丁三醇相关资讯,敬请关注艾伟拓AVT!

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2023年5月3日,葛兰素史克(GSK)宣布其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy获FDA批准上市,是全球***获批上市的RSV疫苗。2017年10月,GSK开发的非活重组带状疱疹病毒糖蛋白E疫苗(Shingrix)获FDA批准上市,用于50岁以上人群预防带状疱疹病毒。其制剂***分别如下:呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy带状疱疹病毒疫苗Shingrix   同为GSK推出的疫苗产品,Arexvy与Shingrix有很多相似之处,比如均使用GSK专有的佐剂AS01系列。均选择重组病毒糖蛋白作为抗原,均为冻干粉剂型(佐剂为悬液,单独装瓶),其制剂***中,均选择了磷酸盐缓冲体系,以及吐温80作为表面活性剂,等等。

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