无RNA酶血清移液管定制

待取溶液润洗：(1)摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒于一洗净干燥的小烧杯中，将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干;(2)插入小烧杯中吸取溶液，当吸至血清移液管容量的1/3时， 立即用食指按住管口，取出，横持并转动管子，使溶液流遍全管内壁，后将溶液从下端尖口处排入废液杯内;(3)如此操作，润洗3-4次后即可吸取溶液。血清移液管的润洗步骤可按照以上方法进行，在操作的过程中注意不能将管子在烘箱中烘干，避免导致管身变形，影响使用。虽说移液管在制造的过程中考虑到管口残留的问题，但是那是针对20℃时纯水的残留量而设计的，有机溶剂因为粘度、表面张力和水的不同，所以针对纯水而设计的残留量并不适用于有机溶剂。血清移液管在分离、混合和输送样品的过程中非常方便，同时对实验室操作过程的标准化和自动化要求越来越高。无RNA酶血清移液管定制

内容量移液管和普通移液管的区别：普通移液管：通常的移液管刻度所标记的是“流出来”的液体的体积，这种移液管适合于通常的黏度不大的溶液。内容量移液管：内容量移液管用于粘稠液体移取，属于量入式移液管，需要用溶剂多次洗涤，合并洗涤液置容量瓶中，再用溶剂稀释至刻度，配样。比如标记刻度是2ml，那么吸取液体到刻度体积正好是2ml，放出后还要用溶剂将管壁吸附的液体冲洗下来。内容量移液管是指移液管里所有的液体的体积跟刻度一致。而对于黏度大的液体，由于管内壁残留很多，所以一般是管上标记的刻度是管内的全部体积。安徽无菌血清移液管哪家好血清移液管的质量和安全性非常重要，需要进行严格的质量控制和管理。

血清移液管的注意事项：1、移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液。2、移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。3、同一实验中应尽可能使用同一支移液管。4、移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。5、移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作两者的相对体积校准。6、移液管有老式和新式，老式管身标有“吹”字样，需要用洗耳球吹出管口残余液体。新式的没有，千万不要吹出管口残余，否则引起量取液体过多。7、在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从较上面刻度(0刻度)处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。

洗净仪器：先用自来水淋洗后，用铬酸洗涤液浸泡，操作方法如下：用右手拿移液管或吸量管上端合适位置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧，拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然放松；左手拿洗耳球，持握拳式，将吸耳球握在掌中，尖口向下，握紧吸耳球，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移液管（吸量管）上口，注意不能漏气。慢慢松开左手手指，将洗涤液慢慢吸入管内，直至刻度线以上部分，移开吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管（吸量管）上口，等待片刻后，将洗涤液放回原瓶。并用自来水冲洗移液管（吸量管）内、外壁至不挂水珠，再用蒸馏水洗涤3次，控干水备用。血清移液管常用于医疗诊断、疾病制备，可以为人类健康产生积极影响。

摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中，用滤纸将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干，并插入小烧杯中吸取溶液，当吸至移液管容量的1/3时， 立即用右手食指按住管口，取出，横持并转动移液管，使溶液流遍全管内壁，将溶液从下端尖口处排入废液杯内。如此操作，润洗了3－4次后即可吸取溶液。将用待吸液润洗过的移液管插入待吸液面下1～2cm处用吸耳球按上述操作方法吸取溶液（注意移液管插入溶液不能太深，并要边吸边往下插入，始终保持此深度）。当管内液面上升至标线以上约1～2cm处时，迅速用右手食指堵住管口（此时若溶液下落至标准线以下，应重新吸取），将移液管提出待吸液面，并使管顶端接触待吸液容器内壁片刻后提起，用滤纸擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。（在移动移液管或吸量管时，应将移液管或吸量管保持垂直，不能倾斜。）血清移液管需要进行经常性的清洗和消毒，以保证实验的准确性和重复性。深圳单标线血清移液管厂家电话

血清移液管可以在中长期的实验过程中进行负载的样品转移和存储。无RNA酶血清移液管定制

移液管的使用方法如下：调节液面：将移液管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略微放松食指（有时可微微转动吸管）使管内溶液慢慢从下口流出，直至溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口。将顶端的液滴靠壁去掉，移出移液管，插入承接溶液的器皿中。 放出溶液：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜30°，移液管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，稍松开食指，让溶液沿瓶壁慢慢流下，全部溶液流完后需等15 s后再拿出移液管，以便使附着在管壁的部分溶液得以流出。如果移液管未标明“吹”字，则残留在管尖末端内的溶液不可吹出，因为移液管所标定的量出容积中并未包括这部分残留溶液。无RNA酶血清移液管定制