我用的是3500g，4度离心，时间可以自己控制，取决于你之后的浓缩体积，我一般是200ul左右。千万别一下离心时间太长，不同的蛋白浓缩的速度不同，有的需要长时间离心，有的则一下子就好。当然也和你的蛋白是否比较纯，所用的是什么buffer，还有蛋白的浓度有关系。所以离心时要先短些时间观察一下你的浓缩速度，不要一下子浓缩过了，甚至形成沉淀就得不偿失了。另外其实他们的管子都设计的是一次性使用，所以如果想重复使用，不要离得速度太高，4000－4500RPM就差不多了，另外重复使用时要看看管壁上有没有裂纹，现在的管子好像不如从前的结实了。使用超滤离心管时应注意遵循正确的操作流程和实验室规范，并定期进行质量控制和评估。河南离心管制造厂
超滤作为一种膜分离技术，普遍应用于生物样品的浓缩、脱盐和缓冲液置换，其原理是溶液在力的作用下，通过超滤膜孔径的筛滤，大分子量的颗粒被截留下来，而水、溶剂和低分子量溶质则允许透过膜，从而达到浓缩、脱盐和缓冲液置换的目的，这种方法较大的特点是操作简便、快速、高效，可同时浓缩和纯化分子，一般来说超滤的回收率能够达到90％以上，因此得到许多人的青睐。超滤浓缩器是一种可以为蛋白质样本的浓缩和缓冲交换提供可靠准确结果的一次性超滤离心式过滤装置，与层析、透析等方法相比，超滤对被处理的分子更加温和，不需要有机萃取，不会导致蛋白变性，且简单高效。洁特6mL规格超滤浓缩器可处理体积4mL以内的样本，离心管内包含一个内置竖直的聚醚砜（PES）膜过滤装置，聚醚砜膜具备低蛋白附着、高通量的特点，可应用在3KD、5KD、10KD、30KD、50KD、100KD六种不同的截留分子量中。截留分子量标识和体积刻度蚀刻在浓缩器的侧面便于识别。河南离心管制造厂使用超滤离心管时应注意保持其清洁和卫生，并定期更换超滤膜以确保较佳效果。
选择合适的超滤管。通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书，注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同。新买来的超滤是干燥的，使用前加入超纯水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤管需要插在冰上预冷。直接损坏超滤膜。开始离心超滤（离心机预冷至4度）。不同离心机的转速rpm换算成g之后，有所不同。
超滤管，即超滤离心管，是生物、化学实验室非常重要的分离装置。超滤管可以去除蛋白质及大分子杂质，经常用于蛋白浓缩和更换缓冲液的操作，超滤是实验室常用的分离技术，是一种加压膜分离技术，膜孔径介于微滤和反渗透之间，通过膜表面的微孔结构对物质进行选择性分离。在一定压力下，小分子物质可穿过一定孔径的特制薄膜，而大分子物质不能透过，从而将小分子与生物大分子分开，实现滤除微小固型颗粒物、大分子、病毒以及细菌等微生物的目的。超滤管一般由盖子、过滤器和离心管三个部分组成。超滤管具有快速超过滤功能，能够达到较高的浓缩系数，易于从稀释液或复杂的样本组合中进行浓缩液回收，其竖式设计以及可用的滤膜表面面积能够提供快速的样本处理速度和较高的样本回收率，并能进行80倍浓缩。超滤离心管通常有不同孔径大小的超滤膜供选择，以便过滤出不同大小范围内的目标分子。
注意:超滤离心管中的滤膜一旦润湿 后应避免变干。如果在预清洗后不是立即使用，则让液体保留在滤膜上，直到使用。6.使用方法：1）.将超滤内管插入所提供的一个微量离心管中。2）.向超滤管内管中加入不超过500 μL的样本,并盖上盖子。3）.将盖好盖子的超滤管放入离心转子中，让盖子的连接带朝着转子的中间;用一个类似的超滤管平衡。4）.以14,000 x g离心约10-30分钟,具体时间取决于所使用超滤管的NMWL。5）.离心结束后将整个超滤管从离心机中取出,取出内管。6）.为了回收浓缩后的溶质,将内管倒过来插在-个干净的微量离心管中。放在离心机中,让打开的盖子朝着转子的中间;用一个类似的超滤管进行平衡。以1 ,000 x g离心2分钟,使浓缩后的样本从超滤内管转移到收集管中。超滤液可以保存在收集管中。使用超滤离心管时应注意避免振动或震动造成样品混乱并影响分离效果。辽宁高离心力离心管选择
超滤离心管还可用于制备高纯度的酶、蛋白质等生物制品，以应用于不同领域的实验室操作。河南离心管制造厂
离心机的加速度调至较低档，减小对膜的压力。注意，一定要等离心机达到目的转速之后，方可离开离心机，否则离心机出问题时，无法一时间处理。膜与转轴的方向根据说明书调整（角转离心机的情况是膜与轴垂直）。在实际使用中，一般转速开的比说明书里的要低，这样可以延长离心管的使用寿命。当浓缩到剩下1ml时，取50ul缓冲溶液，加入10ul流穿，看有没变蓝色，以此判断超滤管是否漏掉蛋白。如果管漏了，将上层和流穿重新倒入新管中开始超滤。要精确判断是否漏管，用5mgml的BSA离心10min，再取流穿，跑蛋白胶或Bradford粗测，继续加入剩下的蛋白液浓缩（在冰上操作，防止蛋白受热），直到所有浓缩液都加完为止。河南离心管制造厂