TMB的氧化产物联苯醌在波长450nm处有比较大消光系数,如果HRP量少,H:O:和TMB过量时,则形成蓝色的阳离子根。降低pH,即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌,使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min。因此,450nm和492 nm两个波长是目前ELISA测定常用的。各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件,可以同时安装6~8片滤光片,所配备的滤光片均应包括上述两个波长,有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm滤光片,影响不大。除了这两个基本滤光片外,考虑到双波长比色的需要,还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片,其他滤光片可根据自己的需要选择。有时,有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定,故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能,此时需要一个340 nm波长滤光片。此时,酶标仪的测定波长范围就成为340—750nm或800nm。酶标仪常用波长为:405nm,450nm,490nm与630nm。青海多功能酶标仪价格优惠
多功能酶标仪又称为多功能微孔板检测仪(机)或多功能微孔板检测平台,可一对以微孔板为体系的实验提供多种不同模式的检测。通常,多功能酶标仪是指具有两种及以更多检测功能的仪器,通常的情况下至少可提供“吸收光”、“荧光”这两种常见的检测功能。而一些中端至多功能酶标仪还可支持“化学发光” 、“生物发光共振能量转移” 、“时间分辨荧光”、“荧光偏振” 、甚至还可以支持“Western Blot”和“上转换发光”等的高级检测实验。
湖南全自动酶标仪质保波长100-400nm称为紫外光,400-780nm之间的光称为可见光,大于780nm称为红外光。
酶标仪测定的原理是在特定波长下,检测被测物的吸光值大小。随着检测方式的不断发展,拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪,可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。酶标仪从原理上可以分为光栅型酶标仪和滤光片型酶标仪。光栅型酶标仪可以截取光源波长范围内的任意波长,而滤光片型酶标仪则根据选配的滤光片,只能截取特定波长进行检测。可广泛应用于低紫外区的DNA、RNA定量及纯度分析(A260/A280)和蛋白定量(A280/BCA/Braford/Lowry),酶活、酶动力学检测,酶联免疫测定(ELISAs),细胞增殖与毒性分析,细胞凋亡检测(MTT),报告基因检测及G蛋白偶联受体分析(GPCR)等。灵活的临界值计算与曲线拟合算法,使K3 Plus酶标仪在各种诊断应用中数据操作的灵活性增强。
双波长检测的原理:在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长,在此波长下,此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段,就会造成检测结果的不准确。因此,在测定检测物时,我们选择特定的波长进行检测,称为测量波长。一般来说在ELISA操作中出现的黄颜色溶液,在450nm波长下会有比较大的吸收值。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收,为了消除这种非特异性吸收,我们再选取一个参照波长,以消除这个不准确性。在参照波长下,检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。在ELISA酶标仪中一般采用比较长作为参照波长,以消除非特异性吸收以及底部的指纹等其他干扰。所以在做现代ELISA实验时,比较好能选择双波长进行读数,可比较大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差,以保证实验数据的准确性。光栅型滤光系统具有使用方便,可以进行光谱扫描,灵活性等优点。江西双检测模式酶标仪
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长,在此波长下,此物质能够吸收光能量。青海多功能酶标仪价格优惠