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四川推荐的临床前动物实验研究

来源: 发布时间:2023年11月02日

申请人应尽临床前动物实验的可能通过初步研究(如实验室研究等)来验证所确定的风险控制措施的有效性,只有在实验室研究不足时,才能通过动物实验进行进一步验证。动物实验数据可作为风险/收益分析的支持数据。1.可行性研究:可行性研究是指在产品设计和开发阶段,为确认/验证产品的工作原理、作用机理、设计、可操作性、功能性、安全性等方面,或识别新的意外风险而进行的研究。2.安全性研究:申请人采取风险控制措施后,可通过动物实验对部分产品的安全性进行适当评价。3.有效性研究:尽管某些医疗器械在动物和人类之间的有效性可能存在一些差异,但合理设计的动物实验可以支持产品的有效性(包括性能和操作)。中成药临床前动物实验研究;四川推荐的临床前动物实验研究

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在慢性(长周期)研究中,入组的动物(如反刍动物)通常被转移到更典型的农业饲养环境中,允许动物在开放牧场放牧和/或喂食干草作为其饮食的组成部分。临床前动物实验研究机构应确保牧场没有潜在的有毒植物、寄生虫卵和其他潜在污染物,并且牧场的条件(土壤、草地)符合动物的营养需求,包括矿物质。一些物种可能对土壤中有机矿物质不平衡很敏感(例如,羊对铜和钼不平衡敏感),这可能会不经意地导致中毒(铜对羊的毒性)。生长促进剂,如莫能菌素是另一种常见的无意的毒性来源,这是由于定量配制中的错误或给一个物种喂养另一个物种的配比造成的。必须定期检查饲料和水,以确保已知可能干扰研究的污染物不会超出方案规定的水平。动物实验研究机构应认识到这些潜在问题,并在编写标准操作规程时处理这些问题,这些程序涉及定期测试水和饲料中潜在的污染物、牧场土壤和植物的营养平衡、培训员工阅读配给标签及喂特定物种相应的配比等。天津个性化临床前动物实验指标化学药临床前动物实验机构;

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临床前动物实验的计划和实验方案制定:首先,临床前动物实验研究必须经过周密计划。为此,实验计划需要有一定资质的机构或者个人提出,由有适当资质和经验的指定的专题负责人进行指导。专题负责人宜在实验场所办公,便于指导和监督实验技术的实施。专题负责人负责研究结果的解释、分析、形成文件和报告。实验方案应包括《药物非临床研究质量管理规范》第八章第二十九条中所要求的适用于一般GLP方案的十五项要素,并宜包含如特殊环境下的研究规范(操作指南)。任何**终已通过的实验方案的改变和修改以及修改原因都必须经由专题负责人签字并签署日期。实验方案和任何修改必须提供给质量保证部门检查。研究开始前需要先通过动物伦理委员会对已确定的实验方案进行审批。

临床前动物实验中动物模型选择的思路应遵循以下原则:一是要大程度地模拟预期临床应用的实验系统,包括动物及其相关环境和生理特性。二是动物实验研究实施的合理性,风险分析要素应涉及为什么选择该动物模型。如果动物模型有局限性,器械的一些相关风险要通过实验室或者尸体实验进行评价,并确定其相关性。除此之外,还应确定实验系统的遗传学差异(动物和人的差异)。如实验系统和人的不同、器械的尺寸和输送系统差异、器械植入的部位和追踪方式差异,等等。医疗器械的安全性评估通常基于所提供有效科学证据的动物实验研究,应具有适当的标准操作规程,以确保数据的质量和完整性。研究机构应当制定与其业务相适应的标准操作规程。关于需要制定的标准操作规程可参考《药物非临床研究质量管理规范》第七章的合计15项条款。建议动物实验研究包括适当的控制措施以尽量减少实验的变异性和差错。这样的措施包括但不限于在试验过程中尽量减少影响实验动物的因素。生物药临床前动物实验指标;

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下面提供了关于临床前动物实验研究监测的具体建议:(1)术中监测:术中和术后对心率、心电图、血压和血气的监测有助于获得积极结果。(2)急性(短期)研究:建议**记录生命体征,如手术时记录的心律、呼吸频率、脉搏和血压。这些信息应与植入、放置或使用装置、造影剂或其他装置相关材料的时间相关联,并在麻醉和手术记录中注明。(3)慢性(长期)研究:慢性研究包括如下不同时期:①术后护理:建议遵循目前的实验室实验动物护理标准,保持动物体温正常,尽量减少疼痛和***,并提供充足的液体和电解质。获取动物生理信息的质量应与人类护理和康复中所获得的信息相类似。此外,还应建立一个标准评估模式来控制压力变量,以监测疼痛和体温,并根据中期结果指导额外的保温和止痛药使用。中成药临床前动物实验中心;四川推荐的临床前动物实验研究

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从微生物产物中发现和研制抗*****,是极其复杂的、综合性极强的工作,被称为“一条龙”,大致可分为五部分:①获得产生菌:从全国各地采集的土壤样本中,培养、分离数以千计的菌株。②制备发酵液样品:将各种各样的菌种进行培养发酵,取得为数众多的发酵液样品。③初筛检测:对大量的发酵液样品进行筛选,检出有潜在抗**活性的样品。④提取纯化:对初筛阳性发酵液样品中的有效物质,进行提取与纯化。⑤临床前动物实验疗效评价:利用实验动物**模型,观察提取物的疗效。四川推荐的临床前动物实验研究