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浙江超微量分光光度计样品检测

来源: 发布时间:2023年12月21日

分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性或定量分析。常用的波长范围为:(1)200~380nm的紫外光区,(2)380~780nm的可见光区,(3)2.5~25μm(按波数计为4000cm<-1>~400cm<-1>)的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计(或比色计)、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度,所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定,定期进行校正检定。A260/A280:是核酸纯度的指示值。浙江超微量分光光度计样品检测

传统分光光度计:样品体积要求大,绝大部分要50μL以上;需使用比色皿,每次换样品时,比色杯需要清洗,工作繁重;光程一般为10mm,样品需要稀释,测量浓度范围小;灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成,寿命短;需要预热半个小时以上;显示吸光度值,不显示浓度值;仪器体积大,质量重;超微量分光光度计;所需样品体积小,*需1~2μL;不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上;具有多个光程(电机控制自动选择光程),样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍;氙气闪光灯为灯源,寿命长,性能稳定;不需要预热,可随时检测;显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)。山东超微量超微量分光光度计蛋白检测不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。

Micro Drop超微量分光光度计基座的维护:
检测完样品后请立即擦除基座上的液体,如不继续检测,请用纯水清洁基座,并擦干,这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。
禁止接触任何形式的氟化氢(HF),氟离子会溶解基座内的石英光纤。
请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙,否则可能会损坏机器。如有液体溢出,请立即擦除。
检测完样品后若未及时擦除基座上的液体,或仪器长期使用后,基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留,可按如下两种方法***。
1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质,步骤方法如下:
1)在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水;
2)将翻盖放下使形成液柱,静置2-3分钟;
3)用干净无绒布将纯水擦拭干净。
2.在纯水未能有效***基座表面残留物的情况下,需用稀盐酸(0.5M/L)***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质,步骤方法如下:
1)在底部基座光纤金属面加3-5ul稀盐酸(0.5M/L);
2)将翻盖放下使形成液柱,静置2-3分钟;
3)用干净无绒布将稀盐酸擦拭干净。
注意:用稀盐酸(0.5M/L)***光纤头表面杂质后,请务必用纯水再***表面的稀盐酸残留液。

超微量分光光度计的动态范围广,可适应从微量到大量的样本检测需求。这使得在处理复杂样本时,能够同时满足高浓度和低浓度的检测需求。超微量分光光度计在检测时,通过连续扫描样品的吸光度或透光度,获得精确的定量结果。这有助于研究者对生物样本的性质和浓度进行深入分析。超微量分光光度计的检测速度极快,可以在短时间内处理大量样本。这使得在实验进程中,能够有效地提高工作效率。超微量分光光度计通常配有全自动进样器和分析软件,使操作更加简单方便。如有需要,欢迎联系我们。紫外可见分光光度计用来测量物质对可见光或紫外光(200~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。

包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200~400 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。
钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400~760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红橙,黄绿,蓝靛,紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
氢灯(或氘灯)的发射光谱:氢灯能发出185~400 nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源。
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MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自动调整。河北超微量分光光度计菌液检测

荧光分光光度计是以氙灯做为光源,而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源。浙江超微量分光光度计样品检测

比色皿的清洗:
1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 
2、不得将光学面与硬物或脏物接触。加入溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 
3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 
5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 
6、在丈量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注进蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 无论选择玻璃还是石英比色皿,都必须配对使用,即玻璃配玻璃的,且型号宽度都应该一致。
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