在生物医学领域，超微量分光光度计常被用于研究生物大分子的结构和功能。例如，通过测量核酸的吸光度，可以推断出其含量和纯度。同样，通过测量蛋白质的吸光度，可以了解蛋白质的结构和折叠情况。此外，超微量分光光度计还可用于监测细菌生长过程中的生理变化，为药物的开发提供了有力的帮助。在化学领域，超微量分光光度计也被广泛应用于样品的定量和定性分析。其高灵敏度和宽广的动态范围使得即使是对痕量元素的分析也成为可能。此外，超微量分光光度计还可以通过光谱对比的方法，对不同样品进行鉴别和分类，这对于地质学、材料科学等领域具有重要意义。Bradford法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应。重庆超微量超微量分光光度计紫外检测
在环境科学领域，超微量分光光度计可用于监测水体、土壤中污染物的含量。通过定期检测，可以评估环境的质量状况，为环境保护政策的制定提供依据。总的来说，超微量分光光度计以其独特的优势，正在成为生物医学、化学、环境科学等领域不可或缺的分析工具。然而，我们也应意识到，科技的发展永无止境，对于这种仪器的研发和应用，仍有许多工作需要做。我们期待着超微量分光光度计在未来的科研工作中发挥更大的作用。如有需要欢迎联系我们。四川操作简便超微量分光光度计试用Micro Drop在基座模式下可以较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。
分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性或定量分析。常用的波长范围为：(1)200～380nm的紫外光区，(2)380～780nm的可见光区，(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。
传统分光光度计：样品体积要求大，绝大部分要50μL以上；需使用比色皿，每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重；光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小；灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成，寿命短；需要预热半个小时以上；显示吸光度值，不显示浓度值；仪器体积大，质量重；超微量分光光度计；所需样品体积小，*需1～2μL；不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上；具有多个光程(电机控制自动选择光程)，样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍；氙气闪光灯为灯源，寿命长,性能稳定；不需要预热，可随时检测；显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值（核酸、蛋白和荧光染料）。MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自动调整。江西双检测模式超微量分光光度计样品检测
分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。重庆超微量超微量分光光度计紫外检测
Micro Drop蛋白质检测功能：Protein Bradford检测方式：Bradford是常用的蛋白定量检测的方法。它通常用于浓度比较低的蛋白的浓度检测。与其他比色法一样，Bradford法检测蛋白浓度时必须构建一个标准曲线。Bradford法是根据蛋白质在酸性溶液中，能够使考马斯亮蓝结合，使得染料的比较大吸收峰值变更为595nm来检测蛋白浓度。检测蛋白-染料复合物在595nm处的吸光值，并在750nm处做基线校正，计算得出蛋白的浓度。常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为50：1，检测浓度范围为0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比较好线性浓度范围在0.01-1mg/ml。当使用基座检测时，推荐使用4μl样品和200μl Bradford试剂。微量检测使用试剂/样品的体积比为1：1，可以检测蛋白浓度范围从15ug/ml至125ug/ml。要准备足够的样品来做基座检测，建议使用10μl样品和10μlBCA试剂（使用PCR管）。 按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和和构建标准曲线。确保在所有检测过程中，每个样品的处理时间及环境温度一致。重庆超微量超微量分光光度计紫外检测