青岛3K超滤离心管选择

脱盐、更换缓冲液或渗滤是从含有生物分子的溶液中去除盐分或溶剂的重要方法。盐分去除或缓冲液更换可通过超滤管来完成，具体过程是浓缩样本，弃去滤出液,然后向浓缩液中加入任何所需的溶剂,恢复到样本原先的体积。"洗出"的过程可反复进行，直到杂质的浓度被充分降低。关于超滤管的常见问题与解答：Q:超滤管的膜材质是什么?A:超滤管的膜材质为默克密理博特有的Ultracel再生纤维素膜，生产工艺严格,截留分子量明确而准， 蛋白吸附损失小。Q:如果要用超滤的方法分离两种蛋白，那么这两个蛋白的大小需要相差多少?A:按照经验,建议两个蛋白的分子量要相差 一个数量级(10倍)。超滤离心管通常被用于天然药物研究和制备中。青岛3K超滤离心管选择

超滤离心管应用：1、组成部分：该装置包括一个盖子、一个过滤器和一个50ML的离心管。2、带有摆桶式或定角式转子的离心器以及可以容纳50mL试管的样本腔/试管座。①注意：为了避免在离心过程中损坏装置，在旋转前请检查间隙。 3、带有200微升(μL)的移液管，用于浓缩液回收适用性。①注意：该产品未经消毒，只供一次使用，保质期3年。为确保对预定用途的适用性，建议进行初步的回收和截留试验。4、浓缩含有抗原、抗体、酶、核酸(单株或双株DNA/RNA样本)、微生物、洗出液和净化样本的生物样本。5、净化组织培养基提取液和细胞溶解液中的大分子成分，从反应混合液中去除引物、连接或分子标记，在HPLC之前去除蛋白质。青岛3K超滤离心管选择超滤离心管还可以用于检测样品中的微生物或细胞，并进行分析和研究。

超滤管产品系列包括5种不同的截留分子量(即标称分子量限值, NMWL)。这些超滤管只供研究使用，不适用于诊断程序。1）.浓缩含有抗原、抗体、酶、核酸（DNA/RNA样本，单链或双链）、噬菌体等微生物样本。2）.纯化组织培养提取液或细胞裂解液中的大分子成分，去除反应液中的引物、接头或分子标记，在HPLC前去除蛋白质。3）.除盐，缓冲液更换，或渗滤。超滤管提供了两个微量离心管。在操作过程中，一个用于收集滤出液，而另一个用于回收浓缩后的样本。超滤管的超滤膜含有微量甘油。如果担心干扰后续分析,可用缓冲液或Milli-Q水进行预清洗。如果干扰仍然存在,可用0.1M NaOH清洗,再用缓冲液或Milli-Q8水清洗并甩干。

离心过程中注意是否发生蛋白沉淀，导致堵管。若发生沉淀，要确定沉淀的具体原因，是蛋白浓度过高还是Buffer不合适；前者可用多根超滤管同时超滤，降低浓度的办法解决，后者的方法是换不同的缓冲溶液，直到蛋白不发生沉淀为止。用以浓缩蛋白，如果要换Buffer，在总蛋白液浓缩至1ml左右的时候，轻轻加入新的Buffer（经0.22um超滤膜超滤），再浓缩至1ml左右，连续三次，之后一次的浓缩终体积根据需要的蛋白浓度而定，一般不多于500ul，也有浓缩至200ul以内的情况。按照每次至少10倍左右的体积浓缩算，三次达到1000倍以上，基本上可以达到换buffer的目的。超滤离心管可用于分离细胞培养上清中的蛋白质和小分子物质。

选择合适的超滤管，主要考虑MWCO和浓缩体积，较常见的是10kD。到底选择多大截留分子量比较合适呢?10kDa、 5kDa、还是30kDa?通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤 管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书，注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同，表格中有。新买来的超滤是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤管需要插在冰上预冷。超滤离心管还可用于制备DNA文库或RNA文库，以进行基因克隆和功能研究。青岛3K超滤离心管选择

超滤离心管的优点包括速度快、效率高、易于操作和清洗等。青岛3K超滤离心管选择

超滤离心管的常见问题与解答，一：超滤离心管的膜材质是什么？超滤离心管的膜材质为特有的Ultracel再生纤维素膜，生产工艺严格，截留分子量明确而，蛋白吸附损失较小。二：如果要用超滤离心管的方法分离两种蛋白，那么这两个蛋白的大小需要相差多少？按照经验，建议两个蛋白的分子量要相差一个数量级（10倍）。不保证超滤离心管不包含RNA酶，建议用0.1%DEPC在37度浸泡2小时，以完全灭活RNA酶；残留的DEPC可以用Milli-Q超纯水洗涤除去。去污剂因其独特的性质，当浓度大于临界微团浓度（Critical Micelle Concentration、CMC）时，去污剂分子会聚集形成微团而改变分子构象，这有可能会影响去污剂的去除效果，具体的操作步骤请垂询我们。青岛3K超滤离心管选择