宝予德超微量分光光度计使用时注意小贴士：（1）测量前将样品中度混匀（可采用震荡器或用手指弹震管底）（2）移液器吸头插入液面下吸取样品，可避免吸入气泡；TIP头贴着下光纤表面打出样品，且只按到移液器***挡尽头，第二挡不要按，可以避免吹出气泡到样品中。（3）每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面，这样可以更好地保证下一次测量的准确性（主要针对超高浓度样品，一般样品无此要求）。（4）每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面，可保证空白检测准确。（5）每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱，过多可能溢出。（6）加样后尽快测量，以防蒸发浓缩以及灰尘落入，已加样品不能多次检测，如需重测需重新滴加同一样品。（7）仪器避免阳光直射，避免强风吹拂，以避免蒸发。（8）连续测量一段时间后擦净样品，用水清洁上下光纤表面，然后用水或缓冲液进行重新空白后再检测。（9）清洁光纤端面（上样基座）时必须用洁净质软的实验室用纸（擦镜纸等）进行轻轻擦拭。宝予德MicroDrop超微量分光光度计既可使用超微量基座，也可使用常规比色皿检测。上海超微量分光光度计试用
分光光度计是一类很重要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现***产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有***而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。由于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量样本量很小，于是超微量分光光度计应运而生。超微量分光光度计近年来已经替换普通的分光光度计成为分子生物学实验室的新宠，广泛应用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学等领域。超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。上海全光谱波长超微量分光光度计核酸检测分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性或定量分析。
Micro Drop蛋白质检测功能：Protein & Labels检测类型：Protein & Labels可以用来检测蛋白的浓度（A280nm）和荧光染料的浓度（蛋白芯片标记物）。它还可通过吸光值的比值来检测金属蛋白（如血色素）的纯度。Micro Drop能够准确检测100pmol/μl的荧光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀释。1. 在功能键中选择蛋白质，在检测方式中选择Protein & Labels。2. 输入样品编号。3. 从样品下拉框中选择检测样品的类型，默认的设定为1 Abs＝1mg/ml。4. 选择浓度单位，默认的单位是mg/ml。5. 使用下拉菜单来选择染料，默认的染料1为Cy3，染料2为Cy5。6. 可以选择基线校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
在生物医学研究中，超微量分光光度计常被用于检测核酸、蛋白质等生物分子的浓度和纯度，以了解其结构和功能。在药品研发过程中，超微量分光光度计可用于评估药物的溶解度、稳定性以及与生物膜的相互作用等性质。在环境监测领域，超微量分光光度计可用于检测水样、土壤样品的有机物和重金属含量，以评估环境污染程度。在食品安全领域，超微量分光光度计可用于检测食品中的有害物质和添加剂，以确保食品安全和质量。总之，超微量分光光度计以其高灵敏度、宽动态范围、高精密度、快速高效和自动化操作的优点，为生物科学、医学、药学、环境科学和食品安全等领域的研究提供了强有力的技术支持。荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。
传统分光光度计：样品体积要求大，绝大部分要50μL以上；需使用比色皿，每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重；光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小；灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成，寿命短；需要预热半个小时以上；显示吸光度值，不显示浓度值；仪器体积大，质量重；超微量分光光度计；所需样品体积小，*需1～2μL；不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上；具有多个光程(电机控制自动选择光程)，样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍；氙气闪光灯为灯源，寿命长,性能稳定；不需要预热，可随时检测；显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值（核酸、蛋白和荧光染料）。Micro Drop超微量采用新一代的2048线性CCD检测单元，拥有更高的灵敏度和精确度。甘肃操作简便超微量分光光度计厂家直销
不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。上海超微量分光光度计试用
物质的吸收光谱：如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱，它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失，这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱。不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱，因为有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：入射光 = 吸收光 十 透过光。上海超微量分光光度计试用