OD值由下述公式计算:c为检测物的浓度 b为检测物的厚度 a为摩尔因子在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。酶标仪比较广地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中。北京性能稳定酶标仪样品检测
宝予德K3 Plus酶标仪测量参数：1. 单波长检测：在一个波长下测量吸光度（也称为终点法）。2. 双波长检测：用两个波长测量吸光度，**终结果为***次的测量结果减去第二次测量的结果。3. 双时法检测：在两个不同的时间点测量板的吸光度。**终结果为第二次测量的结果减去***次测量的结果。4. 动力学检测：测量吸光度变化率。5. 多波长检测：每一列的吸光值用各自不同的波长检测。只在基础酶联程序中可用。K3 Plus酶标仪**于测量通过微孔板的吸光度值，采用8通道垂直检测光路光密度检测理念，**多可同时配置8块滤光片，波长范围400~750nm，仪器性能稳定，更大的彩色液晶触摸屏，可视用户界面，简单易用，在各种科研应用中具有出色的灵活性。福建操作简便酶标仪Elisa实验酶标仪中的带宽就是所谓的光谱带宽，可以理解为分光带宽。
酶标仪的功能是用来读取酶联免疫试剂盒的反应结果，因此要得到准确结果，试剂盒的使用必须规范。许多医院在使用酶标仪之前是通过目测判断结果，操作过程随意性较大，在使用酶标仪后如果不能及时纠正操作习惯，会造成较大误差。在酶标仪的操作中应注意以下事项：1.使用加液器加液，加液头不能混用。2.洗板要洗干净。如果条件允许，使用洗板机洗板，避免交叉污染。3.严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。4.在测量过程中，请勿碰酶标板，以防酶标板传送时挤伤操作人员的手。5.请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成后请洗手。
酶标仪在用单波长测定吸光度时，除受到测定干扰（样本的浊度、干扰色等）和电路干扰（包括噪音、漂移、电压等）等因素外，受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中，由于液体表面张力的作用，液体的表面不是一个平面，而是形成一个凹面，从侧面看似凹透镜，这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响，光线在通过液体时，除正常被液体吸收一部分外，尚有部分被折射和反射（如光线通过凹透镜那样），影响吸光度的检测。而酶标仪使用的又是通过光导纤维传播的点光源，如果每次能在同一部位检测，吸光度的重复性将得到保证，但由于机械运动等造成的误差，不可能保证每孔都在相同部位被检测，因此造成了孔与孔之间有一定的差异。酶标仪双波长检测是指用两个波长测量吸光度，结果为一次的测量结果减去第二次测量的结果。
滤光片式酶标仪采用滤光片来进行波长的选择。北京性能稳定酶标仪样品检测