广西核酸检测口腔拭子厂家

    所有反应孔背景信号好、Ct值都在19～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型，说明本发明实例1提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法具有较好的可行性。将四份不同来源不同的人血液样本进行荧光PCR扩增检测，每份样本平行三次，结果分别如图2、图3、图4、图5所示，由图可见，每个样本的平行实验，其曲线的Ct值很接近且≤25。说明本发明实例提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法有可靠的重复性以及较好的均一性。实施例2与市场现有的血液基因组提取试剂盒产品对比。本发明的具体步骤如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂（20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺），涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。选用某公司的血液基因组提取试剂盒作为方法比对，具体操作过程：将取血管颠倒混匀数次，吸取200μL血液于。这款口腔拭子用起来超级便捷：**一体化设计，更容易操作。广西核酸检测口腔拭子厂家

    1根微细型鼻咽植绒拭子50支/盒6盒/箱货号产品名称规格902CSRK涂抹棒取样盒（配有1个SRK稀释液10ml的自立管、1个塑料涂抹棒粘胶纤维拭子）25支/盒902C2SRK涂抹棒取样盒（配有1个SRK稀释液10ml的自立管、1个塑料涂抹棒粘胶纤维拭子）250支/箱905CSRK涂抹棒取样盒（配有培养基自立管、涂抹棒粘胶纤维拭子、取样模具10*10cm各1个）10套/盒908CSRK涂抹棒取样盒（配有1个SRK稀释液、1个塑料涂抹棒粘胶纤维拭子）25支/盒167KS01塑料单独包装（1个塑料涂抹棒粘胶纤维拭子）1000支/箱155C管装单独包装（1个塑料涂抹棒粘胶纤维拭子）1000支/箱922CSRK取样运送管（配有10ml稀释液、1个9cm塑料涂抹棒粘胶拭子，独立包装于无菌袋里）1支/包926CSRK取样运送管（配有10ml稀释液、1个9cm塑料涂抹棒粘胶拭子）50支/盒929CSRK取样试剂盒（配有letheen肉汤培养基、适用于petrifilm纸片平板计数）50支/盒947CSRK取样运送管（配有4ml通用中和液、1个9cm塑料涂抹棒粘胶拭子）50支/盒947C2SRK取样运送管（配有4ml通用中和液、1个9cm塑料涂抹棒粘胶拭子）300支/箱938CSRK471取样盒（每小袋配有10ml稀释液、8个管装塑料涂抹棒聚酯纤维拭子）25支/盒954CSRKPHARMA，塑料涂抹棒。湖北鼻咽口腔拭子批发厂口腔拭子 非常大限度的样本洗脱及转移，对微量DNA样本采集尤为出色。

产品简介：口腔拭子DNA快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计，能有效回收＞50 bp已降解的DNA，包括降解的基因组DNA，线粒体DNA和DNA等。本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA，很小洗脱体积为10 μl。原理：Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA，Buffer GBR调整结合条件，材料选择性吸附DNA，洗涤去除蛋白和盐，低盐溶液洗脱DNA。

建议采样方式：使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子，含口中充分浸润唾液（唾液中DNA含量丰富）在脸颊内测刮10-20次。

产品使用说明书：口腔拭子DNA快速提取试剂盒更多产品信息请关注：

产品特点：试剂盒包含的Buffer SL可作为样品保护液（如使用自备的保护液，请联系技术支持）；

预期产量为2-5 μg DNA/ 100 μl唾液（与拭子材质和采样方式有关）；适合处理无纺布和棉质的拭子，不适合处理海绵材质的拭子。

    加入20μteinaseK溶液，混匀。加入200μL缓冲液GB，充分颠倒混匀，在56℃放置14min（期间颠倒混合样品数次），溶液应变清亮，若未完全变清亮，延长裂解时间至完全变清亮。加人200μL无水乙醇，充分振荡混匀10s，此时可能会出现絮状沉淀。将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm离心30s，倒掉废液，将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入500μLGD（已加入无水乙醇），12,000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入600μLPW（已加入无水乙醇），12,000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱CB3放回收集管中。12,000rpm（~13，400×g）离心2min。将吸附柱放置新的，以彻底晾干吸附柱中残余的漂洗液。向吸附柱中悬空滴加50～200μL洗脱缓冲液，室温放置2～5分钟，12,000rpm（~13，400×g）离心2min，将溶液收集到离心管中，测定浓度及纯度后，取3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。用本发明和对照产品对8份样本同时进行荧光PCR扩增。结果如图6，本发明所有反应孔背景信号好、Ct值都在21～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型。口腔拭子的优点是将产品进行环氧乙烷灭菌。

    本发明的特征在于：应用本发明的血液基因组DNA提取方法在10分钟内提取血液基因组可用于荧光PCR扩增检测，主要步骤如下。（1）将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液或者吸取100μL口腔拭子样本保存液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀。（2）将步骤（1）中得到的血液细胞沉淀中再加入200μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，至沉淀完全散开，然后5000g离心30s，弃上清。（口腔拭子样本则无需进行此步骤）。（3）向步骤（2）所获得的沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1～2min；室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的基因组DNA；所述的核酸释放剂组成为20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺；所述荧光PCR反应液组成为ROX、TaqMan探针、引物、dNTP、dUTP、UDG、BSA、聚合酶及缓冲液。附图说明图1为实例1检测的8份血液样本平行实验的荧光扩增曲线图。图2～图5为实施例1提供的四份血液样本的三次平行实验的荧光扩增曲线图。图6为实施例2对比实例1提供的对8份血液样本平行实验的荧光扩增曲线图。具体实施方式为了使本领域技术领域人员更好地理解本申请中的技术方案。口腔拭子超能的准确性和重复性：试剂采用**的热稳定性酶，灵敏度更高，保存稳定性更好！湖北鼻咽口腔拭子批发厂

口腔拭子（口腔脱落细胞）取样是简单、无痛、无创的DNA标本采集方法。广西核酸检测口腔拭子厂家

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主营产品：一次性使用病 毒采样管,植绒拭子,口腔拭子,咽拭子,一次性采样拭子,细胞保存液，病 毒保存液,病 毒灭活液，唾液采集器,采样盒，拭子套装.尼龙植绒拭子，聚丙烯拭子