河北细胞保存液

细胞保存液可以起到保持、固定细胞原形态结构的作用，是病理细胞诊断基础，因为如果细胞形态结构发生变化，可能会带来诊断结果的误差，所以需要细胞保存液进行固定细胞形态，细胞保存液也是液基细胞试剂的**构成。

液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家，率先应用于妇科细胞学检查，国内从2001年开始作液基细胞学筛查宫颈挨的研究，使该项技术得到迅速发展，被称之为一场细胞学制片技术的**。细胞保存液适用于宫颈脱落细胞检查、胸腹水脱落细胞检查、尿沉渣检查、痰液脱落细胞检查、针吸细胞检查，基本上病理科、妇科、内科、外科、泌尿科等科室会用到。液基薄层胞学检测技术特别适用于所有的女性的宫颈挨的早期诊断,是一项非常值得推广应用的临床检验技术。 以佳效果进行细胞形态学检查，可以溶解、去除各类脱落细胞标本中影响显微镜下可见的粘液、杂质；河北细胞保存液

将有效细胞制备成细胞悬液，然 后通过过虑离心方法***黏液对制片的干扰，制成脱落细胞薄片。可用HE染色、巴氏染色或其他免疫组织化学染色等方法使细胞着色，再通过人工观察或通过计算机扫描分析来检查阴道或宫颈的细胞形态，诊断子宫颈挨、子宫颈内膜挨极其挨的前期变化、人**瘤病 毒和单纯疱疹病 毒***以及滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎等微生物***。储存条件及有效期：液基细胞保存液常温干燥处保存，有效期两年。常温下标本可保存30天不变形。包装包装规格：25人份/盒        标准箱：200人份/箱主要开展的检查项目宫颈脱落细胞检查、胸腹水脱落细胞检查、尿沉渣检查、痰液脱落细胞检查、针吸细胞检查。特别适用于所有的女性的宫颈挨的早期诊断,是一项非常值得推广应用的临床检验技术天津细胞保存液供应商家细胞保存液主要组成部分 ：主要由乙醇、甲醇、蒸馏水、乙酸组成。

 口腔（鼻腔）拭子DNA保存液

产品特点：

深圳市华晨阳科技有限公司专业生产细胞保存液,AMIES培养基，病 毒保存液icleanhcy ™ 口腔（鼻腔）拭子DNA保存液，能提供一种简单，安全， 方便有效的口腔（鼻腔）拭子DNA样品保存，在室温下（15 °C – 25 °C）保存口腔（鼻腔）拭子DNA超过1年，DNA保持完整，不降解，为获得下游实验所需要的高质量DNA提供了可靠保障。

用途：基因检测，分子诊断，细胞学，基因组学，科研实验。

产品技术参数：

1、每 100 mL 的唾液保存液大约可以保持 200份口腔（鼻腔）拭子样品（根据所用拭子的大小变化）。

2、在室温下（15 °C – 25 °C）保存口腔上皮细胞完整的gDNA 1年以上。

3、每个拭子可获得 1.0 ?g-9.5 ?g的gDNA 产量(样品不同，DNA产量有所不同）。

4、提纯的DNA：A260/A280 值大于或等于1.7–3.0。DNA长度≧23 Kb。

通常说的细胞保存液是一种通用性的细胞冻存液，可用于冻存人和各种动物细胞株；细胞冻存是细胞培养、引种、保种和保证实验顺利进行的重要技术手段。在细胞建株和建系中，及时冻存原始细胞是十分重要的。在杂交瘤单克隆抗体的制备过程中，杂交瘤细胞、每次克隆化得到的亚克隆细胞的冻存保种常常是必不可少的实验操作。因为在没有建立一个稳定的细胞系或稳定分泌抗体的细胞系的时候，细胞的培养过程中随时可能因细胞的污染、分泌抗体能力的丧失或遗传变异等等导致实验失败，如果没有原始细胞的冻存，则因为上述的意外而前功尽弃。 细胞保存液具有稀释作用,能分离出大量包埋在粘液中的有效细胞。

温馨提示：不可用于临床***。探索一种快速、有效且对人体无创伤的基因组DNA提取方法.方法 比较碘化钾法和口腔拭子基因组DNA提取试剂盒法对新鲜和室温放置1周的唾液标本的基因组DNA提取和TP53、PRB-3基因PCR扩增效果.同时采集99名健康儿童和成人的唾液标本验证碘化钾法提取唾液基因组DNA的稳定性.结果 两种DNA提取方法都能从新鲜唾液标本中获得高质量的基因组DNA,其中碘化钾法的得率和D260/D280分别为(1.91±0.15) μg和1.99±0.05,试剂盒法分别为(2.64±0.34) μg和1.81±0.02.对于室温放置1周的唾液标本,两种提取方法获得的DNA虽然降解明显,但是对TP53和PRB-3基因都能扩增正确大小的目的片段. 细胞保存液使更多有检验价值的细胞被保存下来,提供充足的细胞数量；四川细胞保存液全国发货

细胞保存液的储存条件及有效期：液基细胞保存液常温干燥处保存，有效期两年。河北细胞保存液

口腔拭子DNA细胞保存液快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计，能有效回收＞50 bp已降解的DNA，包括降解的基因组DNA，线粒体DNA和病 毒DNA等。

本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA，小洗脱体积为10 μl。

原理：Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA，Buffer GBR调整结合条件，硅胶材料选择性吸附DNA，洗涤去除蛋白和盐，低盐溶液洗脱DNA。

建议采样方式：使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子，含口中充分浸润唾液（唾液中DNA含量丰富）在脸颊内测刮10-20次。 河北细胞保存液

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