保存和运输免疫组化样本的关键点:1、快速固定(<20分钟)于适量(样本体积20倍)固定液中。2、使用适宜固定剂(如10%中性福尔马林),掌握合适固定时间(6-24小时)。3、固定后室温稳定至少两天,冰冻样本-80℃保存,运输时用干冰或冰袋维持低温。4、完整标注样本信息,确保记录无误。5、选平底容器防损。6、定期更换固定液。7、运输时密封防污染损坏。8、石蜡包埋前完成脱水、透明步骤。9、建议备份样本。10、遵守相关法规和生物安全标准。合理措施确保样本质量与实验准确性。免疫组化在医学研究和临床诊断中广泛应用。杭州病理切片免疫组化实验流程
免疫组化技术的优点:1、特异性强 免疫学的基本原理决定了抗原与抗体之间的结合具有高度特异性,因此,免疫组化从理论上讲也是组织细胞中抗原的特定显示,如角蛋白(keratin)显示上皮成分,LCA显示淋巴细胞成分。只有当组织细胞中存在交叉抗原时才会出现交叉反应。2、敏感性高 在应用免疫组化的起始阶段,由于技术上的限制,只有直接法、间接法等敏感性不高的技术,那时的抗体只能稀释几倍、几十倍;现在由于ABC法或SP法的出现,使抗体稀释上千倍、上万倍甚至上亿倍仍可在组织细胞中与抗原结合,这样高敏感性的抗体抗原反应,使免疫组化方法越来越方便地应用于常规病理诊断工作。3、定位准确、形态与功能相结合 该技术通过抗原抗体反应及呈色反应,可在组织和细胞中进行抗原的准确定位,因而可同时对不同抗原在同一组织或细胞中进行定位观察,这样就可以进行形态与功能相结合的研究,对病理学研究的深入是十分有意义的。金华多重免疫组化价格免疫组化对Ca分期有重要作用。
免疫组化SP三步法的具体实验流程步骤简介:1、石蜡切片,常规脱蜡至水;2、0.3%或3%H2O2去离子水(无色液体)孵育10-30分钟,以灭活内源性过氧化物酶活性;3、蒸馏水冲洗,PBS浸泡5分钟;4、候选步骤:采用抗原修复:微波(建议30分钟内4次中火)、高压、酶修复方法。自然冷却,再用3分钟×3次;5、血清封闭:室温15-30分钟,尽可能与二抗来源一致。倾去,勿洗;6、滴加适当比例稀释的一抗,37℃孵育2~3小时或4℃过夜。PBS冲洗,3分钟×5次;7、滴加生物素标记的二抗,室温或37℃孵育30分钟-1h;8、BS冲洗,3分钟×5次;9、滴加SP(链霉亲和素-过氧化物酶),室温或37℃孵育30分钟-1h;0、PBS冲洗,3分钟×5次;11、显色剂显色(DAB等);12、自来水充分冲洗;13、可进行复染,脱水,透明;14、选择适当的封片剂封片。
免疫组织化学染色方法:1、按标记物质的种类,如荧光染料、放射性同位素、酶(主要有辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶)、铁蛋白、胶体金等可分为免疫荧光法、放射免疫法、酶标法和免疫金银法等。2、按染色步骤可分为直接法(又称一步法)和间接法(二步、三步或多步法);与直接法相比,间接法的灵敏度提高了许多。3、按结合方式可分为抗原一抗体结合,如过氧化物酶-抗过氧化物酶法和亲和连接,如卵白素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC)法、链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(SP)法等,其中SP法是常用的方法。如何通过标准化操作流程提升免疫组化实验的可重复性?
确定免疫组化实验的抗体浓度对确保特异性和敏感性极为关键。此过程涉及多步策略:1、文献参考与厂家指南:查阅相关研究文献获取抗体浓度信息,并仔细阅读生产商建议的起始浓度范围。2、预实验滴定:通过一系列稀释度测试(如1:100至1:1000)进行预实验,每浓度设多个重复,以评估适合浓度。3、特异性和敏感性评估:观察染色强度与背景,理想浓度下目标抗原染色清晰,背景低,确保高特异性和敏感性。4、孵育条件优化:调整一抗(37°C, 1-2小时或4°C过夜)和二抗(室温或37°C, 30分钟-1小时)的孵育时长和温度,以效果好染色为目标。5、使用对照:设立阳性及阴性对照验证抗体特异性,阳性对照为已知目标蛋白阳性样本,阴性对照则无目标蛋白或使用非免疫血清。6、重复验证:确定初定浓度后重复实验,确保结果一致性。7、详实记录与持续优化:记录每次实验参数及结果,必要时微调,直至达到既敏感又特异的理想浓度。在进行TMA组织芯片免疫组化染色时,如何注意实验细节?组织芯片免疫组化扫描
多重免疫组化技术可同时检测多种蛋白质,为复杂疾病机制研究打开新视角。杭州病理切片免疫组化实验流程
确保跨实验室免疫组化(IHC)结果可比性,是保障科研及临床准确性的关键。以下是关键标准化策略:1、抗体标准:选用高特异、敏感且经多实验室验证的商业化抗体,记录抗体详细信息,保证批次稳定性。2、统一抗原修复:各实验室采用相同或根据抗体优化的抗原修复条件,减少变异性。3、标准化流程:制定详尽操作规程,涵盖从样本处理到结果分析的全过程,确保操作一致性。4、设立对照:每项实验含阳/阴性及内参对照,确保实验有效性和结果比对性。5、染色强度标准化评估:采用统一评分系统(H-score等),减少主观性。6、参与质控:加入国际或国内EQA计划,或定期与参考实验室比对,监控检测性能。7、仪器校准:定期校准检测设备,维持性能稳定,减小设备差异影响。8、数据管理:标准化数据记录与分析流程,统一软件算法,确保分析连贯可追溯。9、人员培训:定期培训,提升操作技能,降低人为误差。10、持续改进:建立反馈机制,分析差异原因,不断优化流程,追求持续质量提升。杭州病理切片免疫组化实验流程
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