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青海CircRNA纳米药物制备设备定制

来源:***公司 发布时间:2024年08月07日

INanoL适用的芯片盒类型包括可重复用的R-SDM芯片和一次性的S-SDM芯片,以及可重复用的R-MDM芯片和一次性的S-MDM芯片。以下是这几种芯片盒的相关信息:R-SDM芯片:这种芯片适用于配方筛选,流速范围是0.1-60ml/min,可以重复使用,适合在需要多次进行相似实验或生产时使用,以降低成本和提高效率。S-SDM芯片:这是一种一次性使用的配方筛选芯片,流速范围也是0.1-60ml/min,适合在需要考虑交叉污染或保持无菌条件的实验中使用。R-MDM芯片:这种芯片适用于放大工艺筛选,流速范围是0.1-150ml/min,可以重复使用,适合在大规模生产时使用,以提高效率和降低成本。S-MDM芯片:这是一种一次性使用的放大工艺筛选芯片,流速范围是0.1-150ml/min,适合在需要考虑交叉污染或保持无菌条件的大规模生产中使用。综上所述,INanoL设备提供了多种微流控芯片盒类型供用户选择,无论是小规模的配方筛选还是大规模的放大工艺筛选,都能满足用户的需求。同时这些芯片盒无菌无酶无热原,确保了实验的准确性和安全性。INano系列设备已经助力数十家用户获得18张IND批件,1张EUA批件。青海CircRNA纳米药物制备设备定制

INano系列设备所使用的混合芯片管路套件能够提供支持生物相容性研究的完整资料。材料选择:微流控芯片在设计时会特别考虑生物相容性,选择合适的材料是提高生物相容性的关键步骤。例如,聚二甲基硅氧烷(PDMS)等硅胶类聚合物、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等热塑性聚合物以及新兴的热塑性弹性体(TPE)或软热塑性弹性体(sTPE)等都是常见的材料选择。表面改性:为了减少蛋白质吸附和细胞粘附,研究人员会对芯片表面进行化学改性,以改善生物相容性。应用实例:CureMed公司使用微流控设备包封环状mRNA制备疫苗的研究展示了该技术在实际应用中的潜力。通过这种技术制备的疫苗具有良好的理化稳定性和诱导免疫反应的能力。技术支持:对于使用INano系列设备的研究者,我们通常会提供必要的技术支持和服务,包括如何利用混合芯片管路套件进行生物相容性研究的资料和指导。持续更新:随着材料科学和微纳加工技术的发展,生物相容性研究的方法和策略也在不断进步。因此,研究者应当关注前沿的研究成果,以便在实验设计中加以应用。青海siRNA纳米药物递送系统芯片INano L适用的微混合器类型包括可重复用的R-SDM芯片和一次性的S-SDM芯片。

INano系列设备可用于包封mRNA,siRNA,DNA,蛋白/多肽,小分子药物,造影成像剂等。INano系列设备具有高效的包封能力和稳定的性能,可广泛应用于不同类型的生物分子和化合物的包封。无论是需要传递mRNA、siRNA或DNA,还是需要包封蛋白/多肽、小分子药物或造影成像剂,INano系列设备都能够满足各种研究和应用需求。这些设备不仅能够有效地包封目标分子,还可以保持其稳定性和活性,从而在生物医学研究和药物递送领域发挥重要作用。INano系列设备的多功能性和多样性使其成为研究人员和生物技术公司在包封领域的理想选择。

INano系列实验室级别设备的软件符合FDA21CFRPart11的要求,具备了审计追踪、权限分级、方法管理和报告导出等关键功能。具体如下:审计追踪(AuditTrail):该功能能够记录所有用户的操作历史,包括登录、数据输入、修改和删除等,确保了数据的完整性和可追溯性。权限分级(AccessControl):软件提供了基于角色的访问控制,允许管理员根据用户的职责分配不同的权限等级,从而限制对敏感数据的访问。方法管理(MethodManagement):用户可以创建、修改和使用实验方法,确保实验过程的标准化和规范化。报告导出(ReportExport):软件支持将实验结果导出报告,便于数据分析和存档。此外,为了满足21CFRPart11的规定,软件还需要具备一些其他的功能,如电子签名、数据安全和系统安全性等。这些功能有助于保护数据不被未授权访问或篡改,确保了数据的真实性和可靠性。综上所述,INano系列实验室级别设备的软件不仅满足了FDA的严格要求,而且通过提供一系列高级功能,帮助实验室确保了数据的准确性和合规性,同时也提高了工作效率和管理水平。Nano系列支持纵向扩展、水平扩展以及它们的组合模式scale-up+scale-out等放大模式。

通量可定制:根据生产的需要,INano系列设备的通量是可定制的,这意味着可以根据实际生产需求调整流速,以满足不同规模的生产要求。废液量少:在连续流生产过程中,单次废液量可以控制在少于20ml,这有助于减少废物产生,符合环保和成本控制的需求。多模块可选:INano系列设备提供了多种模块选择,这使得设备能够适应不同的生产流程和工艺要求,增加了其灵活性和适用性。符合法规要求:这些设备不仅符合cGMP的要求,而且软件系统也符合GLP/GMP法规要求及FDA21CFRPart11的要求,确保了生产过程的合规性和数据的可靠性。综上所述,INano系列GMP级别设备的设计充分考虑了生物制药行业对于生产过程的严格要求,通过连续流生产方式和相关功能的优化,实现了高效、合规的生产流程。INano系列GMP级别设备确实配备了多种类型的传感器,包括压力传感器和气泡传感器等;新疆脂质体混合器

INano系列设备已经成功用于mRNA疫苗的商业化生产。青海CircRNA纳米药物制备设备定制

INano系列设备所用的微流控芯片均可以提供材质报告和可提取物报告。以下是这些报告的相关信息:材质报告:这份报告详细描述了芯片的材料成分和物理性质。这包括了用于制造芯片的各种材料,如聚合物、金属或陶瓷等,以及它们的纯度、密度、硬度等物理特性。这些信息对于验证芯片的质量和性能至关重要。可提取物报告:这份报告提供了在特定条件下,可能从芯片中提取出来的化学物质的信息。这些物质可能是未反应的单体、添加剂或杂质等。了解这些可提取物的种类和数量对于评估芯片的安全性和生物相容性非常重要。综上所述,通过提供材质报告和可提取物报告,INano系列设备的用户能够更好地了解微流控芯片的物理和化学性质,从而确保其生产过程的质量和安全性。青海CircRNA纳米药物制备设备定制

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公司信息

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所在地区:上海市***

主营项目:INano E/L/L+|INanoP|INanoOptimux|HT-smart

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