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常见自发性实验动物模型1.免疫缺陷动物疾病模型1）B淋巴细胞缺陷疾病模型CBA/A小鼠，起源于CBA/H品系，特点是B淋巴细胞功能减退，为X-链隐性突变系，基因符号是Xid。临床表现为免疫球蛋白缺失，细胞免疫正常。2）T淋巴细胞缺陷疾病模型裸小鼠，主要特征为无毛、裸着的、无胸腺和细胞免疫功能丧失，由于第十一对染色体上等位基因突变引起。该鼠免疫能力低，易传染，生长不良，繁殖力低。这种动物能接受同种或异种组织移植，包括人cancer异种移植，可作为cancer免疫研究。国内常用裸小鼠品系为BALB/Cnu/nu,Swissnu/nu和NCnu/nu等，维持费较高。现也有裸大鼠、裸豚鼠等。图片2.自发性糖尿病动物模型KK糖尿病小鼠属先天遗传缺陷性小鼠。该鼠对胰岛素不敏感、对葡萄糖耐性小、糖尿病发病率高、老年鼠偶见肥胖。BBWistar大鼠是一种典型自发遗传Ⅰ型（胰岛素依赖性）糖尿病，发病率50-70%，临床表现为多饮、多食、gao血压、酮症、胰岛内β-细胞大量破坏等。NIH肥胖大鼠(SHR/N-cp)是新培育的一种用于肥胖和糖尿病研究的动物模型，表现出与人非胰岛素依赖性糖尿病相似的代谢改变。实验动物模型的造模方法？新疆推荐实验动物模型价格

5胃炎实验动物模型

5.1萎缩性胃炎动物模型【操作步骤】SD或Wistar大鼠均可，收集同种同系大鼠的胃黏膜，去除食物残渣，用生理盐水洗净，快速混合均匀，置4℃冰箱放置1h后，3000转/分，离心15min，取上清液，测定蛋白浓度，调整浓度为200mg/ml作为抗原，与等量的弗氏完全佐剂乳化，注入大鼠大腿皮下，2次/周，隔周注射，剂量为10mg蛋白/次，观察萎缩性胃炎的发生。【结果分析】该方法造成大鼠胃黏膜的免疫损伤导致胃黏膜萎缩，制模成功率高、重复性好、病理结果可靠。

5.2化学物质诱发的急性胃炎大鼠模型【操作步骤】成年Wistar或SD大鼠，术前禁食24h。以20mmol/L的阿司匹林或水杨酸溶液按100mg/kg体重灌胃。或以10mmol/L的醋酸、不同浓度的盐酸(1、10、100mmol/L)、2mmol/L的牛磺胆酸、l5％的乙醇等单独或几种合用灌胃。在4h后取材见胃内发生急性弥漫性炎症变化。5.3幽门螺杆菌***的动物模型1.幽门螺杆菌***的悉生乳猪动物模型

【操作步骤】将从胃溃疡病人中分离到的幽门螺杆菌(Hp)1000000个经口接种于剖腹产净化的乳猪，3d后再接种1000000个细菌。

【结果分析】所有实验乳猪上消化道中都可分离出Hp，而回肠末端、结肠和粪便中均为阴性。 浙江专业实验动物模型多少钱有推荐的实验动物模型供应商吗？

衰老实验动物模型，英瀚斯生物小编为您介绍。人类衰老机制研究和抗d衰老药物筛选的重要手段是选择合适的衰老动物模型。应用衰老动物模型对AD进行实验研究具有一定的表率意义。在实验研究中应用的衰老动物模型主要有自然衰老动物模型和快速老化动物模型。自然衰老模型，自然衰老动物模型是通过对1~2月龄的大小鼠日常维持饲养到小鼠18~24月龄、大鼠24月龄基本相当于人类56 ~ 70岁来构建衰老动物模型。自然衰老动物模型建模简单，在衰老期时出现脑内神经元变性、胆碱能功能降低、感觉、行为和记忆障碍等与临床患者相似的各种病理特征。因此，在AD研究中自然衰老动物模型作为优先动物模型。但自然衰老模型的缺点是建模时间较久，一般情况下要饲养15个月以上（虽可以直接购买适龄动物，但成本非常高），由于在建模过程中饲养时间过长，投入的人力和物力成本相对较大，另外，在饲养过程中传染其他疾病机率也相对较高且健康状态较差，特别是进入老龄期后容易死亡，在后期样本检测中个体差异大。

消化系统疾病动物模型

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1胃黏膜对卵白蛋白过敏引起的胃溃疡

【操作步骤】3月龄以上的多**鼠，雄雌不限，3μg卵白蛋白和1mg氢氧化铝的混合物溶解于0.2ml盐水，腹腔注射。

【结果分析】非洲多**鼠的过敏性溃疡的大体形态与人类的消化性溃疡极为相似。多**鼠对研究胃病也是一种合适的动物，因为它还存在另外两种与人类相似的情况，即有发生类*与腺*的倾向。多**鼠可从日、美等国的实验动物供应商处获得。

2十二指肠溃疡

【操作步骤】成年SD大鼠，雄雌不限，皮下注射丙腈或羟基乙胺200mg/kg，迅速引起进行性十二指肠溃疡。【结果分析】使用该方法制备的模型病理形态改变与人类患者相似，溃疡见于球部前壁，直径2～4mm，常引起穿孔或穿透到内脏，小的溃疡常位于球部后壁，穿透至胰腺。模型可用于十二指肠溃疡的发病机理、实验***的研究。 英瀚斯生物，可做实验动物模型验证药物效果实验。

诱导式关节炎模型根据造模物质的不同进行分类，常见的有佐剂诱导型、胶原诱导型和胶原抗体诱导型关节炎。其中大鼠CIA模型的组织和免疫学改变与人RA**接近，AA模型的病情表现**为明显和持续。

（一）佐剂诱导型（AA）AA，又称为弗氏佐剂关节炎，介导溶剂分为完全佐剂（CFA）和不完全佐剂（IFA）。通常用CFA作介导剂，AA模型在T细胞相关致炎通路的药物筛选上发挥着重要的作用。

（二）胶原诱导型（CIA）CIA模型是由Trentham等于1977年***建立的实验性关节炎动物模型。通过皮下注射Ⅱ型胶原和等量CFA的混合液来建造，来源于鸡、小牛和大鼠的Ⅱ型胶原均能引起关节炎症。CIA是MHC相关型，以T/B淋巴细胞介导的关节炎症侵蚀为主要特征。

（三）胶原抗体诱导型(CAIA)抗Ⅱ型胶原单克隆抗体源自8周大的雄性DBA/1J小鼠CIA模型，这些抗体混合物注射到模型小鼠的关节腔后可直接作用于Ⅱ型胶原或其他在体内高表达的自身抗原，从而发挥免疫介导作用。该模型的临床症状与CIA和RA很相似，突出特点是能在几天之内迅速发病，关节组织中巨噬细胞和多核型白细胞浸润。该模型很好的体现了外源性抗原抗体刺激体诱导的严重关节损伤。 英瀚斯生物，可做实验动物模型病理检测。贵州推荐实验动物模型是什么

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研究人类老化的实验动物模型之快速老化模型。日本京都大学竹田俊男教授在1968年培育出快速老化小鼠（SAM），在此基础上又于1975年培育出易快速老化系小鼠（SAMP）和抗快速老化系小鼠（SAMR）。其中SAMP8小鼠在学习记忆减退、神经递质改变、APP代谢异常、Aβ沉积等方面表现出与年龄相关的AD临床特征，一致认为是研究AD比较好的动物模型。SAMP8小鼠的一般生存时间为10~12个月，在6个月龄之后进入老化加速期。在月龄相同情况下，SAMR1小鼠表现出抗痴呆特征，在实验研究中一般作为SAMP8鼠的对照。快速老化小鼠具有饲养周期短，衰老特征明显的优点，但快速老化小鼠相比其他模型小鼠价格较贵，且SAM动物繁殖能力较弱，相对来源较少，具有一定的局限性。新疆推荐实验动物模型价格