脑卒中具有发病率高、病死率高、残疾率高及复发率高的特点。其中缺血性脑卒中的发病率高于出血性脑卒中,占脑卒中总数的 60% ~ 70%。缺血性脑卒中引起的组织损伤是主要的致死原因,但研究发现,缺血后再灌注引起的过量氧自由基是造成组织损伤的主要因素。过制备脑局部缺血再灌注损伤动物模型研究脑缺血再灌注损伤的作用机制已成为国内外的研究热点。线栓法是*常用的脑局部缺血再灌注损伤模型制备方法,此方法不需要开颅且不需要呼吸机等仪器辅助,缺血部位较恒定,能够准确控制缺血及再灌注时间,容易控制局部条件,全身影响小,是制作脑局部缺血再灌注损伤模型*理想的方法。 脑梗MCAO模型是一种常用的脑梗动物模型,用于研究脑梗死的发病机制和治*方法。南京线栓法脑梗MCAO模型模型检测
脑梗MCAO模型成功后,水迷宫在Morris水迷宫获得性训练、探查训练和对位训练中,各组间大鼠游泳潜伏期、游泳距离和游泳速度指标均无显*差异。对位探查训练中,与假手术组相比,模型组大鼠平台所在象限时间百分比、平台所在象限时间和进入平台所在象限次数均显*减小(P<0.05,P<0.01); 旷场试验旷场实验结果显示:与假手术组相比,模型组大鼠穿越格子数显*增加(P<0.05);与模型组相比,阳性*组大鼠穿越格子数显*减少(P<0.01)。各组大鼠后肢站立次数和中*格停留时间均无显*差异。北京艾菱菲生物脑梗MCAO模型价目表线栓法是*常用的脑局部缺血再灌注损伤模型制备方法,此方法不需要开颅且不需要呼吸机。
采用Longa等的5级4分法标准对模型动物进行评价,0分:无神经功能缺损症状;1分:出现左侧 Honer征,轻度神经功能缺损;2分:提尾对侧前肢内旋,肩内收,中度神经功能缺损;3分:向对侧转圈、向对侧倾倒,重度神经功能缺损;4分:不能自发行走,部分意识丧失。鼠侧倾倒,评分为3分。 沿脑桥上界面切断,去除嗅球,称全脑重,立即放入-20℃冰箱, 20 min 后取出,由前向后做连续冠状切片(切片厚度2 mm)。将脑切片置入0.1% TTC溶液中,后放入恒温振荡器中,37℃避光染色30 min,将脑切片取出后放入固定液中固定 24 h,取出脑片,相机拍照,用 Motic Images Plus 显微图像分析系统计算脑梗死面积和梗死体积。
缺血性脑梗死具有高发病率、高死亡率、高致残率的特点。由于小鼠的脑血管解剖特点与人类较为相似,故小鼠广泛应用于缺血性脑梗死的研究当中。缺血性脑梗死除了会影响缺血的区域之外,还会影响相关的神经甚至整个中*神经系统。因此小鼠缺血性脑梗模型有助于研究神经连接和大脑整体的改变。这有助于推动缺血性脑卒中等脑科学的进步。 进一步研究小鼠缺血性脑梗死模型,科学家们可以深入了解脑梗死的发病机制、病理生理过程以及神经功能损害。通过不断优化实验方法和技术,研究人员可以更精确地模拟人类缺血性脑梗死的临床表现,为临床治*提供有力的实验依据。实验外包团队在科研领域中扮演着越来越重要的角色。
脑梗MCAO模型成功的评判方法 生物化学指标的检测:在实验过程中,检测血清中C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等生物化学指标的变化。这些指标可以反映炎症反应和缺血损伤的程度,有助于评估模型的成功。 病理学检查:实验结束后,对实验动物的大脑进行病理学检查。观察大脑皮质和海马区的细胞形态、排列情况,评估神经细胞的损伤程度。同时,通过免疫组化染色法检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达,以评估神经元损伤的程度。 行为学评估:在实验过程中,对实验动物进行行为学评估,如Morris水迷宫实验、步态分析等。通过比较不同处理组的行为学表现,评估模型的成功。 综上所述,评判脑梗MCAO模型成功的标准包括脑梗死面积、神经功能缺损评分、梗死血管、生物化学指标、病理学检查和行为学评估等方面。只有当这些指标均符合预期结果时,才能认为模型制备成功。小鼠缺血性脑梗死模型在神经科学研究中具有重要意义。上海定制脑梗MCAO模型供应商
在实验过程中,应建立严格的质量控制体系,包括实验操作规范、数据记录和分析等环节。南京线栓法脑梗MCAO模型模型检测
1、大脑中动脉阻塞(MCAO)模型-啮齿类 诱导方式:线栓法堵塞大脑中动脉动物种属:大鼠模型特征:模型可高度再现的MCA梗死、具有明确的缺血半暗带(有梗死风险但潜在可恢复的低灌注组织)、可再现的感觉运动和认知缺陷、可用于评估神经保护药物、不适合溶栓药物研究、动物会有死亡,尤其是缺血时间越长时、分缺血再灌注模型和永jiu缺血模型 缺血再灌注模型与永jiu梗死模型差别:缺血再灌注模型包括原发性脑组织损伤和缺氧再灌注后由能量代谢紊乱引起的继发性损伤,两种损伤之间存在时间差;永jiu梗死模型无此特征、永jiu梗死模型梗死核*区相比缺血再灌注模型更大,缺血半暗带可能更小、永jiu梗死模型动物死亡率相对更高南京线栓法脑梗MCAO模型模型检测