Anti-HA Magnetic Beads （Anti-HA 磁珠）多少钱

Saponins(Saponin)是一类多发现于多种植物中苷类的化合物。Saponins可保护植物免受微生物和的破坏。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一种高效的剂，是Na+-K+-Cl+协同转运蛋白(NKCC)的阻断剂。Bumetanide是选择性的NKCC1抑制剂，但对NKCC2也有抑制作用，对hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分别为0.68μM和4.0μM。Fluoxetine(LY-110140freebase)是选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)。IL-17A是一种同型二聚体细胞因子，在宿主防御机制中对许多细菌和病原体以及过敏和自身免疫反应起着关键作用。IL-17A诱导肽、细胞因子、趋化因子和基质金属蛋白酶的产生。IL-17A蛋白,Human(HEK293,His)是一种重组人IL-17A蛋白，在HEK293细胞中表达，C末端带有His标签，由132个氨基酸组成(G24-A155)。CCT020312 可诱导细胞细胞中 EIF2A 的磷酸化。Anti-HA Magnetic Beads （Anti-HA 磁珠）多少钱

Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致AMPK活化，增强胰岛素敏感性，可用于2型糖尿病的研究。Metformin可以透过血脑屏障，诱导自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一种PROTAClinker，属于PEG类。可用于合成PROTAC分子。ClozapineN-oxide是一种Clozapine的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体(DREADDs)激动剂。ClozapineN-oxide可DREADD受体hM3Dq和hM4Di。ClozapineN-oxide可以穿过血脑屏障。Clozapine是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性毒蕈碱M4受体(muscarinicM4receptor)(EC50为11nM)激动剂。HB-EGF蛋白,Human是刺激生长和分化的表皮生长因子(EGF)生长因子家族的成员。泰兴GW4869Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。

MCE抑制剂（Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors）是一类针对线粒体钙通道的药物，主要用于调节细胞内钙离子的浓度。尽管MCE抑制剂在基础研究和临床前研究中展现出良好的前景，但其临床应用仍面临挑战。未来的研究需要集中在以下几个方面：首先，深入探讨MCE抑制剂的具体作用机制，以便更好地理解其在不同疾病中的作用；其次，优化药物的化学结构，提高其选择性和生物利用度；***，开展大规模的临床试验，以验证其安全性和有效性。随着对MCE抑制剂研究的深入，预计将为多种疾病的***提供新的策略，推动精细医学的发展。

Antipaindihydrochloride是一种从Actinomycetes分离的蛋白酶(protease)抑制剂。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱导的转化，增加染色体畸变。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宫DNA合成和功能。EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂。EGTA在生理pH值(7.4)下，Kd为60.5nM，对Ca2+比对Mg2+有很高的特异性。EGTA抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一个有效的，具有细胞渗透性的PI3K剂。740Y-P很容易结合含有p85的N-和C-末端SH2结构域的GST融合蛋白，但不能单独结合GST。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

Curcumin(Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶p300/CREB结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin对NF-κb和MAPKs有抑制作用，并具有、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin通过Keap1半胱氨酸修饰诱导Nrf2蛋白的稳定。LAT1-IN-1(BCH)是L型氨基酸转运蛋白1(LAT1)的选择性竞争性抑制剂，可明显抑制细胞对氨基酸的摄取和mTOR磷酸化，从而抑制细胞生长并诱导细胞凋亡。BovineSerumAlbumin(BSA)是由三个同源全α结构域组成的583个氨基酸的蛋白质。BSA是一种球状蛋白，可用于多种生物化学实验。TPEN 对 Zn2+ 具有高亲和力，但对 Mg2+ 和 Ca2+ 具有较低的亲和力。XAV-939厂家直供

MCE抑制剂激动剂对G蛋白偶联受体（GPCR）的作用机制研究为其药物设计和优化提供了重要依据。Anti-HA Magnetic Beads （Anti-HA 磁珠）多少钱

MCE抑制剂（Methylcytosine-binding protein 2 inhibitors）是一类靶向特定生物分子的药物，主要用于调节基因表达和细胞功能。MCE抑制剂通过干扰DNA甲基化过程，影响基因的转录活性，从而在多种生物学过程中发挥重要作用。这些抑制剂在、神经退行性疾病和其他病理状态中显示出潜在的效果。近年来，随着对表观遗传学的深入研究，MCE抑制剂逐渐成为药物开发的热点。研究表明，MCE抑制剂能够通过调节细胞内信号通路，促进细胞的增殖、分化和凋亡等生物学过程，为疾病的提供了新的思路。Anti-HA Magnetic Beads （Anti-HA 磁珠）多少钱