目前,细胞与基因疗法产业还在发展初期,细胞与基因疗法产业上游工具还是一个较窄的专业门类,因此模块的灵动性特别适合当下的产业需求。细胞疗法药物存在个性化、个体差异大、产品质量一致性难等问题。细胞疗法因人而异,因样本而异,一体化工具和工艺难以满足差异要求。因此,基于现时的法规要求以及客户要求,通过实现标准模块与自定义定制互相衔接来替代一体化完成快速的产能建设,才是理想的细胞制备生产工具。这也是当下工业化中非常流行的理念。中博瑞康希望做细胞与基因药物行业的无缝连接的工具CDMO。中博瑞康大体系细胞浓缩系统故障解决方法,有人知道吗?天津细胞自动化浓缩设备厂家
在细胞疗法领域,2021年中国NMPA突破性批准了两款国产CAR-T细胞治疗产品。在基因疗法领域,2021年6月,体内CRISPR基因编辑临床试验结果公布。细胞和基因治疗行业蓬勃发展的同时,上游细胞制备工具也开始受到重点关注。上游细胞制备工具的及时供应,相关工具模块的合理选择及体系的衔接,是细胞和基因疗法企业能否保证研发效率,加快临床推进速度,控制成本的关键。中博瑞康细胞工具生产基地的建成,为解决细胞制备工具进口垄断问题提供了一个突破口。浙江细胞液大体积浓缩设备价格有人知道中博瑞康大体系细胞浓缩系统吗?
中博瑞康将人工智能与细胞与基因疗法设备相结合,拥有完备的技术研发、生产、质控,销售、售后服务体系,建设了符合ISO和cGMP体系要求,符合NMPA、CE产品申报要求的生产条件和可申报产品体系,并支持细胞与基因药物企业实现药物跨境双报。目前中博瑞康已经完成了近亿元A轮融资,正步入快速发展的道路。公司陆续推出的越来越多的自研产品,将更好地服务中国细胞和基因疗法用户,成为中国细胞和基因疗法上游的明星企业,面向未来走向世界。
干细胞药物开启制药新纪元,多能干细胞技术沉淀使干细胞可成为标准化质控药物。“干细胞产品”包括由人源性的成体干细胞、hESC和iPSC扩增、诱导分化,或成熟体细胞转化获得的干细胞及其衍生细胞,是符合特定药品放行标准用于患者的产品。考虑药物CMC标准,真正意义上的“干细胞药物”指拥有标准化生产流程、质量可控的干细胞药品,例如基于ESC及iPSC的潜在多能干细胞药物。iPSC是通过重编程、基因编辑等手段将体细胞还原成类似ESC的多能干细胞,具备与ESC相似的复制和分化特性。大体系细胞浓缩系统提高细胞工业生产处理周期,保证细胞制品的质量标准。
中博瑞康大体系细胞浓缩系统由以下部件组成:蠕动泵,可以控制管路中液体的流向,流量精度高,速度在0-350rpm范围内可调节;旋压阀,操作简单、直观、高效,可同时操作2通道;管路压力监测器;触摸显示屏,10.1寸IPS多点电容触摸,1280*800的高清分辨率;报警系统,不同的灯光颜色配合提示音来提醒操作者;产品秤,量程3kg,分辨率+-0.1g;离心机出口压力监测器,探测范围在-50Kpa到+50Kpa之间,探测分辨率0.1Kpa;挂袋架;离心机,噪音低,集成盖开关监测、漏液监测、管路成分探测,配合分离杯;急停按钮,在紧急状况下,可一键停止所有运动部件;气泡控测器,可探测管路中的气泡,探测精度为0.7*管径。国产大体系细胞浓缩系统哪个品牌好?吉林细胞液大体积浓缩设备怎么买
中博瑞康大体系细胞浓缩系统所有数据可存储、查询、回溯、导出,符合GMP附录《计算机化系统》规定。天津细胞自动化浓缩设备厂家
中博瑞康已经完成细胞制备工具相关产品的研发,积累了良好的客户口碑,并在上海建立了符合ISO及CGMP管理的生产基地。中博瑞康细胞制备体系完成超过与100家细胞与基因药物及开发CDMO企业协作合作,团队和技术获该领域头部企业认可。同时,针对需求巨大的医院应用市场,公司储备了多元化的医院细胞治疗项目产品,进入医疗器械注册证申报阶段,企业生产体系陆续获批ISO等多项体系认证,继续快速打造成为具备医疗器械生产资质的细胞制备工具企业。天津细胞自动化浓缩设备厂家
中博瑞康(上海)生物技术有限公司汇集了大量的优秀人才,集企业奇思,创经济奇迹,一群有梦想有朝气的团队不断在前进的道路上开创新天地,绘画新蓝图,在上海市等地区的医药健康中始终保持良好的信誉,信奉着“争取每一个客户不容易,失去每一个用户很简单”的理念,市场是企业的方向,质量是企业的生命,在公司有效方针的领导下,全体上下,团结一致,共同进退,**协力把各方面工作做得更好,努力开创工作的新局面,公司的新高度,未来中博瑞康供应和您一起奔向更美好的未来,即使现在有一点小小的成绩,也不足以骄傲,过去的种种都已成为昨日我们只有总结经验,才能继续上路,让我们一起点燃新的希望,放飞新的梦想!