监控液体灭菌效果时,为什么要将悬液式湿热灭菌生物指示剂放入液体中呢? 液体灭菌,自然是想了解液体内部的灭菌情况啦。我们将温度探头分别放在水中、培养基中、和灭菌器中,得到了如下温度趋势信息:当灭菌器温度达到设定值时(以121℃为例),灭菌器开始灭菌计时,此时被灭菌的培养基温度只有109℃。因此,在进行物理验证时需要将温度传感器放置在被灭菌液体中,同理,生物指示剂也要置于液体内部进行监测,才能反应液体的真实灭菌情况。医用透析纸+Tyvek®双包装!阻菌率达99.9%,蒸汽/气体穿透无忧。重庆食品工业生物指示剂
为什么要使用生物指示剂 使用生物指示剂的原因主要基于其独特的优势和在灭菌效果验证中的重要性 1. 直接反映微生物杀灭能力 微生物的耐受性差异:不同的微生物对灭菌因子(如高温、化学消毒剂等)的耐受性不同。生物指示剂通常选用对灭菌因子具有较强抵抗力的特定微生物(如芽孢菌),这些微生物的耐受性接近甚至高于一些致病菌。因此,如果生物指示剂中的微生物被完全杀灭,可以推断灭菌过程对其他微生物也具有足够的杀灭能力。 模拟实际灭菌对象:在实际灭菌过程中,待灭菌物品可能携带各种微生物,包括一些难以培养或检测的微生物。生物指示剂提供了一种标准化的微生物样本,能够模拟实际灭菌过程中可能存在的微生物情况,从而更准确地评估灭菌效果。 2. 验证灭菌过程的可靠性 物理参数的局限性:只依靠物理参数(如温度、压力、时间等)来判断灭菌效果是不够的。物理参数的监测只能反映灭菌设备的运行状态,但无法直接证明微生物是否被完全杀灭。例如,即使温度和压力达到设定值,但由于设备故障、物品放置不当或灭菌时间不足等原因,仍可能导致灭菌失败。生物指示剂能够直接检测微生物的存活情况,从而验证灭菌过程的实际效果。重庆生物指示剂技术原理泰林生物指示剂符合中国药典2020版9207《灭菌用生物指示剂指导原则》,确保法规合规性。

生物指示剂的实验室管理。生物指示剂(BI)作为一种特殊的物料,为了安全、合理地使用,一般应对生物指示剂进行控制管理。购买的生物指示剂应附有相应的质量报告,内容包括微生物种类、含量、D值、有效期等。泰林生物指示剂符合各项标准法规要求,使用的芽孢可以追溯至专业菌种保藏中心,检验报告包含芽孢浓度,D值等相关数据。实验室在使用前要对BI进行质量复核,进行微生物数量的确认,进行登记并按说明存放。进行微生物数量确认时,将原BI的所有含有微生物的部分转移到生理盐水中,稀释后进行计数,与质量报告中的数量进行比较。常用的生物指示剂以纸条、不锈钢片等作为载体。典型的微生物数量复核报告包含以下内容:NI含菌确认、生产商、菌名、批号、标示含菌量、D值、效期、稀释过程、稀释倍数、计数结果、每个BI含菌量、是否合格等。可用将BI的产品质量报告或其复印件与上述文件一起存放。检验合格的BI要经过批准和发放后才可使用。领用时要登记领用人、日期、数量等。
不同灭菌方式之间的差异之干热灭菌生物指示剂 原理:通过高温(160–180°C)长时间加热,使微生物氧化或炭化。 适用对象:耐高温但怕湿的物品(如玻璃器皿、金属器械、粉末、油剂等)。 优点: 无水分,适合油剂或粉末灭菌。 设备简单(如烘箱)。 缺点: 灭菌时间长(1–2小时以上)。 高温可能损坏塑料、橡胶等材料。 泰林 干热灭菌生物指示剂 干热灭菌生物指示剂用于150°C~180°C干热灭菌工艺的验证及 干热灭菌效果的监控,广泛应用于制药企业、科研机构等行业。 + 精选载体便于微生物洗脱计数 + 选用**度安瓿瓶/管,不易破损 + 可耐受高温灭菌的载体 药企干热灭菌验证:150-180℃耐受载体,12个月超长保质期。

生物指示剂,这一对特定灭菌程序展现出确定且稳定耐受性的特殊活微生物制成品,在灭菌验证与监控领域发挥着不可或缺的作用。它不但有助于灭菌设备的性能确认,还能促进特定物品灭菌工艺的研发、建立与验证。同时,生产过程中的灭菌效果监控以及隔离系统和无菌洁净室的除菌效果验证评估,也都离不开生物指示剂的应用。不同的灭菌方法使用不同的生物指示剂,制备生物指示剂所选用的微生物必须具备以下特性:(1)菌种的耐受性应大于需灭菌物品中所用可能污染的耐受性;(2)菌种应无致病性;(3)菌株应稳定,存活期长,易于保存;(4)易于培养。若使用休眠孢子,生物指示剂中休眠孢子含量要在90%以上。泰林生物指示剂产品严格按照以上标准制备,产品符合ISO11138、USP及中国药典标准,菌株可追溯至ATCC保藏中心,为医疗灭菌验证提供准确、高效的质量保障。 泰林生物指示剂的培养条件优化,减少假阴性和假阳性结果。生物安全柜生物指示剂杀灭试验
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生物指示剂芽孢计数方法 2020版《中国药典》指出,生物指示剂的被杀灭程度,是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标。 《药品GMP指南》生物指示剂的应用中指出,实验室在接受商品化生物指示剂时,应进行微生物数量测定。那么,生物指示剂的总芽孢数是如何确定的呢? 相关法规要求生物指示剂入厂总芽孢数复核要求样品数不少于4个最小单位,应按照制造商提供的方法进行计数。因不同灭菌形式选用的指示微生物存在差异,对应的计数方法操作也存在很多不同,泰林生物生物指示剂经过严谨的方法学验证,可以给用户提供高效的入厂芽孢计数方法。重庆食品工业生物指示剂